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老公确诊后手术射波刀克药tomo刀后西雅图SCCA免御综合治疗记录

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226114 337 老公天天开心 发表于 2014-9-27 14:04:40 |
老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-10-25 06:57:52 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
2387821861 发表于 2014-10-24 14:24
有没有这样一种可能,你家手术做的非常成功。即便是不吃药。转移灶也不会有变化。

我认为外国的医疗还是 ...

谢谢关注,其实我们也在矛盾纠结这个,加拿大医生说得理由也不是没有道理的,右肺门淋巴节的缩小很可能和右肺肿瘤射波刀有很大关系,但是空窗,老公的肿瘤血液指标根本不敏感,仅仅靠俩月一次的CT,我们确实不敢。

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老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-10-25 08:24:09 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 老公天天开心 于 2015-5-25 13:02 编辑

老公的治疗概况,恳请各位高人和病友指点。

2012年10月 常规每年体检,所有肿瘤指标正常,X光片子有陈旧斑点,因为老公一直抽烟,问了熟悉的俩位医生都说没事,没有跟踪检查。

2014年3月21日  PET/CT 右肺上叶肿瘤5CM,右肺门淋巴结肿大3.5CM,左肾上腺肿瘤5CM.

2014年3月22日-4月1日  口服台湾牛章芝精华液,想用中药控制肿瘤。无效。

2014年4月2日 右肺上叶肿瘤穿刺取病理,同时右肺和左肾上腺植入射波刀用金标。

2014年4月5日 右肺病理是低分化大细胞神经内分泌癌,免予组化EGFR+++,Ki67 70%+,ck(1+),ck8/18(散+),ck7-,naspin-a-,P63-,hmb45-,
  syn(1+),cga-,cd56-. alk-eml4(-),alk-neg(-).
  EGFR18,19,20,21都没有突变。

2014年4月8日 省肿瘤用白蛋白纳米紫杉醇联合顺铂,贝伐单抗化疗。化疗前CT显示左肾上腺肿瘤已经长到8.5CM!右肺门淋巴4CM

2014年4月30日 化疗一周期后Ct评估,右肺肿瘤缩小到3.67x2.3CM,右肺门淋巴结2.77x2.2CM,左肾上腺7.55x4.97CM.有效继续一个疗程。

2014年5月20日 化疗俩个周期后CT评估,右肺肿瘤2.7x1.7CM,右肺门淋巴结2.3x1.7cm.左肾上腺无7.55X4.93cm 变化不大,但发现下腔静脉扩张,有大量癌栓形成。

2014年5月23日 专家会诊结果,决定左肾上腺手术。之后经过多项检查,确定左肾上腺肿瘤确实为孤立转移,这个过程我了解到,PET/CT有时过度敏感,我家右第八肋骨代谢增高,经过2个多月后的MRI确认可能是老公运动老伤,不能确定是骨转。如果全身有第三处转移,手术的意义就不大了。

2014年6月3日 手术成功,经历8个小时,输血7500CC,在省鼓楼泌尿外科和血管科共同合作下,左肾上腺肿瘤摘除,尺寸巨大14X10X7CM!血管剖开再复原,清理癌栓8X7CM!左肾上腺,左肾,脾脏摘除。清理淋巴结全部阴性,无转移。

2014年6月 肾上腺病理和肺部肿瘤一样低分化大细胞神经内分泌癌,属于非小细胞肺癌,但恶性程度相当于小细胞肺癌,这次Ki67达到了80%+。做了100个玻片送到上海进行了全部的基因及药敏检测。结果是CMET扩增,RET基因阳性。SPARC 表达3个+(Nab紫杉醇敏感高),VEGFR-2表达3个+(贝伐珠单抗敏感高)

2014年7月3日 因为手术后体重减轻10KG,食欲没有恢复,决定不继续化疗,吃克磋提尼。7月1日CT显示右肺肿瘤回长到3.34X3.14CM,右肺门淋巴结继续缩小到1.8X1.2CM.

2014年7月28日 CT评估克药,腹部手术后全部干净,右肺肿瘤微长到3.64X3.48CM. 右肺门淋巴结继续缩小到1.78X1.19CM.老公反应克药四天后,原来左腹部术后疼痛没有了。医生建议继续克药,但怀疑克药对肾上腺肿瘤有效,对肺部有效性不够。

2014年8月3日 右肺肿瘤行射波刀,五次,每天一次,每次1.5小时,总照射计量60GY.

2014年9月3日普通CT评估,右肺肿瘤缩小到2.4X1.4CM. 右肺门淋巴继续缩小。射波刀有效。

2014年9月30日 在加拿大检测,血液肿瘤指标正常,肝功能,心脏都正常,但医生小组讨论后认为老公吃克药理由不充分,要我们停药。

2014年10月9日 在加拿大增强CT,右肺肿瘤仍然2.4X1.4CM,中间高密度钙化,周围瘢痕形成,右肺门淋巴结缩小到完全正常看不见了。全肺没有感染,没有炎症,没有结节,只有俩肺尖上肺气肿(这是确诊时就有的),全腹部干净。(其实这时候腹部右肾上腺复发肿瘤2.2X2.5CM,加拿大医生完全没有看见,想想他们可是一个小组共六人居然没有发现!)

2014年10月16日 加拿大医生小组讨论后认为我们不要继续吃克药,可以空窗观察,如有进展行吉西他槟和卡铂化疗四到六个疗程。但国内主治认为既然没有进展,目前不要化疗,继续吃克药,认为我们CMET扩增,RET阳性可吃克药。

2014年12月4日中国检查右肾上腺占位,肿瘤5.5CMX6.8CM,粘连下腔静脉,脉管内见癌栓。PET/CT确定仍然是孤立转移,手术风险大12月8日决定做TOMO刀。后续准备吃索坦。

2014年12月5日,开始对右肾上腺在南京八一医院TOMO治疗,治疗前NSE 72.

2015年1月12日,25次TOMO结束,肿瘤由8CM缩小到4CM,NSE 降到8.3,老公体重恢复到生病之前。

2015年1月18日,老公自行前往香港邵祖德医生诊所咨询后续全省治疗,邵医生建议LDK378 加类似安淮汀的一种法国产药水进行全身治疗。

2015年2月13日,前往SCCA,主治DR CHOW 也是PD1 研究小组负责人,开始重新进行病理基因检测。

2015年3月2日,加拿大CT,TOMO后肿瘤继续稳定缩小,其他各项血液指标正常。

2015年5月19日,加拿大再次CT,TOMO后肿瘤继续大幅缩小,而且中间完全坏死,各项血液指标一切正常。目前状况稳定。
满满希望  小学六年级 发表于 2014-10-25 08:36:36 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳
我老婆也是很乐观,都是她在劝我,但是病魔确实比较可怕,近两个月她还是有些吃不消了,随着病情进展,病痛加剧,会越来越难承受。一起加油,祝福你们!!
老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-10-25 09:00:24 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
满满希望 发表于 2014-10-25 08:36
我老婆也是很乐观,都是她在劝我,但是病魔确实比较可怕,近两个月她还是有些吃不消了,随着病情进展,病痛 ...

病情控制住不应该疼痛的。如果有疼痛一定要尽快解决,否则对身心影响都很大。是从控制病灶入手,还是要用止痛药,可以咨询医生,也可以自己掌握,我家只用过一周时间的“迪根”止痛,后来化疗控制病情后就没有在用止痛药。加拿大医生对癌痛非常关注,这里对于癌症和有些病症甚至可以许可病人自行购买大麻油。总之,在治疗同时,病人的生活质量很重要。

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老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-10-25 09:03:58 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
满满希望 发表于 2014-10-25 08:36
我老婆也是很乐观,都是她在劝我,但是病魔确实比较可怕,近两个月她还是有些吃不消了,随着病情进展,病痛 ...

我们共同加油!建议如果病人痛苦,还可以给她一些抗抑郁的药,睡眠不好时,可以口服一点安眠药。我家现在睡前放松容易入睡的安眠药长备。
满满希望  小学六年级 发表于 2014-10-25 09:21:08 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳
老公天天开心 发表于 2014-10-25 09:03
我们共同加油!建议如果病人痛苦,还可以给她一些抗抑郁的药,睡眠不好时,可以口服一点安眠药。我家现在 ...

感谢楼主的回复,一起加油!
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-10-26 07:53:35 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
老公天天开心 发表于 2014-10-25 06:57
谢谢关注,其实我们也在矛盾纠结这个,加拿大医生说得理由也不是没有道理的,右肺门淋巴节的缩小很可能和 ...

我感觉这样每月克。而且没有明确疗效。等于烧钱,而且有点冤。
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!
老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-10-26 09:12:50 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
2387821861 发表于 2014-10-26 07:53
我感觉这样每月克。而且没有明确疗效。等于烧钱,而且有点冤。

是啊,克确实太贵,我家的病况也确实奇怪,这也可能是加拿大医生不给开克药的原因,因为我们查了克药是进医保的。但和国内医生沟通,他们认为即使ALK阴性,CMET扩增,RET阳性就可以用克药。
老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-10-30 09:17:56 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老公最近保持每天锻炼走路同时深呼吸,状态挺好。就是体重不长也不降,全身走到出汗了,手却是凉的。
明天去专科看医生。
这俩天因为国内的事情,老公想回去一趟,我的感觉是矛盾纠结。
libra79109  高中一年级 发表于 2014-11-2 12:24:09 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
老公天天开心 发表于 2014-10-30 09:17
老公最近保持每天锻炼走路同时深呼吸,状态挺好。就是体重不长也不降,全身走到出汗了,手却是凉的。
明天 ...

不忍心去看你的文章,作为家属我们承受了太多,即便是再多,只要家人还在,我们承受一点又算什么呢,作为患者本人的压力会更大。从妈妈查出病到现在已经4年半,感谢上天我家停易三年期间妈妈一切正常,让妈妈、爸爸和我开心的过了三年的日子,虽然现在妈妈被查出肺和肾转移,用了20天的易瑞沙病灶已经明显消失或缩小,希望楼主要坚强,多听多问多看,做了任何的决定都不要去后悔,因为我们的决定都是为了家人好。感谢楼主前几天给我留言,让我注意肾上的肿瘤发展速度,昨天的pet-ct检查结果很好,为了确保明天再去拍一个肾的增强ct与之前的对比肿瘤缩小的程度。祝福楼主家也会像我家一样出现奇迹!加油{:soso_e185:}

点评

羡慕,也恭喜停易3年再次有效!加油!  发表于 2014-11-22 18:25

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