21突变，特罗凯无效，易+280 轮换中第29个月

Alpswolf · 发表于 2016-12-20 23:20:57

楼主家最近怎么样了？

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:53:59

Alpswolf 发表于 2016-12-20 23:20
楼主家最近怎么样了？

这段时间药物慢慢耐药，目前没到十分有效地药，又天天带孩子，不能经常上网。

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:54:53

siyi_1124 发表于 2016-10-28 12:19
楼主似乎没有用过184联药，是因为负作用太大了吗？

这次用了两个月，效果不好，不知道是不是用的量太小，还是无效，用30量。

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:55:24

活到九十不是梦发表于 2016-11-5 14:28
祝福小杨家人长久不耐药，靶向药轮换榜样学习了

谢谢，一起努力。

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:56:18

本帖最后由镇江小杨于 2016-12-26 15:01 编辑

勇敢妈妈发表于 2016-11-10 17:45
来看看你，伯父现在怎么样了?

谢谢关心，这段时间药物慢慢耐药，目前没到十分有效地药，又天天带孩子，不能经常上网，感觉力不从心。

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:57:11

wx_TAnrR22r 发表于 2016-11-14 04:02
一直关注你家治疗帖，治疗的真好，祝福你父亲。现在还在坚持用白介素2吗？

没用了，我生了宝宝，不能像原来一样时时关注爸爸，爸爸自己是不会去打的。

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:58:20

cyingming 发表于 2016-11-23 09:56
我家也是21突变原发耐药，怀疑CMET扩增，目前联合184一周了，因CEA不敏感，且母亲体感无症状，尚不知药效如 ...

嗯，这样可以啊

镇江小杨 · 发表于 2016-12-26 14:59:01

妈妈长寿发表于 2016-12-14 00:38
楼主一段时间没来了，还顺利吗

多谢关心，这段时间药物慢慢耐药，目前没到十分有效地药，又天天带孩子，不能经常上网。

490433052330 · 发表于 2016-12-28 16:40:09

cyingming 发表于 2016-11-23 09:56
我家也是21突变原发耐药，怀疑CMET扩增，目前联合184一周了，因CEA不敏感，且母亲体感无症状，尚不知药效如 ...

现在情况怎么样，184有什么副作用体现呀？

cyingming · 发表于 2016-12-28 17:37:12

490433052330 发表于 2016-12-28 16:40
现在情况怎么样，184有什么副作用体现呀？

现在还好，184有效，副作用比较轻。正在探索如何延缓184的耐药，让184持续有效，另外，探索靶向轮换

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