肺腺，EGFR四项只21外显子L858R突变，正特无效，后来确定cMET过表达，特联280有效

     2015.8.23,本地只查cea=5.09,降幅70.44%。特+inc280^250mg*2^30日，这组合还是主力。感恩！

     想尝试下克唑替尼对cmet的抑制效果，因而第一次上了特+克（yl250mg/日）方案。但副作用严重，不耐受，只使用了18天，查血，cea=5.29，升4%，可能有效？停药5天并皮肤诊所问诊，副作用缓解后，于9月16日重上特+280方案。
    特+克的副作用是靶向以来最为严重的方案，皮疹，特别是双腿部位，密密麻麻，表面溃疡。十几只指趾甲沟炎，表面渗液。头皮不知是皮诊还是毛囊炎，大面积溃疡。严重影响生活质量，尝试自己处理基本没效。从查血结果看，这方案对心功、肝功等也没什么影响，胃口也正常。
    克药太久有变质？量太大？以后减量再尝试！
     

     280+特30天，本地查血，cea=2.8,降幅47%，肝功、心功、凝血、D二聚体正常，但白细胞居然3.8，第一次在使用靶向时略低， 不刻意干预了，再观察。
     转上299804，45mg每天。继续轮换。

CMET和VEGF可以控制那么长，真是功夫不负有心人

拜读！很受启发，并感动！愿好运常在！

    2015.11.15,299804－29天，本地查血，cea=1.76,降幅37.14%，结果比较意外，因为之前试过单用，cea从没降过，真的怀疑结果不准。但又安慰自己，即使不准，cea也比较稳定吧。但凝血指标有几样指标偏低，要排查原因并取采一定措施。
    原计划凡德联cmet药，由于指标较低，决定第二次单用凡德330mg，还记得上次用凡德cea升166.75%,“拖”，为了减少cmet药的使用、为了减少副作用、为了再一次测试凡德，虽然完全没有信心。

一口气拜读完所有帖，楼主功课到位，各种无效的情况下找到一条路走，希望一直好下去！

谢谢分享，楼主加油

大家加油！家属经验：不要怕面对现实，不要过度依赖医院，治疗方案尽量遂患者心意。父亲走后余下一瓶特罗凯，有需要的病友请联系471325699或私信

牛逼，以后时刻关注你家治疗，还有就是适当的用V靶点药，应该没问题的，为了不耐药，轮换也是被迫一种选择，加油。