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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3867278 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
apupp  初中三年级 发表于 2015-7-20 15:43:50 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
apupp 发表于 2015-7-20 15:13
谢谢憨叔的回复,憨叔,不好意思,我还有一个问题,我妈140的心率,昨天开始服用倍他乐克,可以继续服用1 ...

谢谢憨叔这么及时的回复,184我们是盲试的,由于我妈现在有伤口未完全愈合,担心完全V靶点的药物对伤口愈合有影响,先试下280,不行再换阿西,谢谢憨叔的帮助,谢谢!!

点评

控制V靶点与伤口愈合无关。  发表于 2015-7-20 21:57
心如止水-1  小学六年级 发表于 2015-7-20 16:56:52 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
憨兄您好!久闻您的大名,很佩服您用亲身试验总结出了靶向四步轮换法,很想效仿,但由于CEA不敏感,一直没有行动,直到最近三个月肺部病灶猛涨了290%,才下决心要轮换用药,下面是我的检查和治疗情况:
检查情况:
2013-07-04   CT示:左肺门区主支气管周围一47*37mm 软组织密度影。边界尚清,略成分叶,可见支气管截断现象,其周围示多发小结节状软组织密度影;左侧胸腔少量液性密度影;左侧叶间胸膜局部稍增厚。
2013-07-05   支气管镜检查:无肿瘤细胞。
2013-07-15   手术见:胸内少量淡黄色积液无黏连,肿瘤位于左肺门,直径5cm,肿瘤侵及下叶支气管开口,脏层与壁层胸膜可见多发结节,大小不等,术中取活检4处,手术无法进行。
组织检测:
1.        mRNA表达检测:TUBB3中表达,STMN1中表达,RRM1低表达。
2.        基因突变及基因多态性检测:
EGFR Exon19突变,18、20、21无突变,CYP2C8基因无突变,CDA基因无突变。
3.(胸膜)纤维组织中见腺癌组织侵润,结合免疫组化检查,考虑来源于肺。
免疫组化结果:CK7(+)、CK20(-)、TTF-1(+)、NapsinA(+)、Vi11in(+)、CDX-2(-)、WT-1(-)、CR(-)、Vim(+)、CK5/6(-)、P63(-)。
治疗情况:
2013-07-27至2013-12-10吉西他滨+顺铂(1,5,8)六个疗程的化疗,主病灶由47*37mm 缩小到26*14mm ,没查C ea  。空窗三个月,到4月1号CT示:左肺门区主支气管周围一35*15mm 软组织密度影。边界尚清,略成分叶,可见支气管截断现象,左侧叶间胸膜见一类圆形结节状软组织密度影;左侧心包被膜处见片状软组织密度影;双肺胸腔未见液性密度影;左侧局部胸膜增厚。4月3号到6月30号行紫杉醇(30ml)+顺铂(20mg*3)四个疗程的化疗 ,病灶缩小到26*16mm,又空窗三个月到10月13号CT示:左肺门区主支气管周围一31*27mm 软组织密度影。边界尚清,略成分叶,可见支气管截断现象,左肺叶间胸膜见12*13mm 、18*14mm大小类圆形结节状软组织密度影;左侧心包被膜处见片状软组织密度影;双肺胸腔未见液性密度影;左侧局部胸膜增厚。首次查癌胚抗原(发光)1.51。10月17日开始吃易瑞沙,2014-11-13:CT  30*24mm,CEA  1.48;2015-01-20 :CT 28*19mm, CEA2.69; 2015-04-08:CT 24*17mm, CEA 3.15; 2015-07-16:CT示:左肺门区主支气管周围一43*37mm 软组织密度影,边边缘不规则,略成分叶,局部气管管腔受压,可见支气管截断现象;左肺叶间胸膜见多发类圆形结节状软组织密度影,最大直径约1.1C m;左侧心包被膜处见片状软组织密度影;双肺胸腔未见液性密度影;左侧局部胸膜增厚。CEA 1.80.
易瑞沙彻底耐药,下一步准备换 ly2992,从多大量开始好呢?
憨兄,恳请您的指导,谢谢!

点评

YL2992该多少剂量,到前沿信息里找吧。我不能直接告诉你,否则你永远自己不学习。  发表于 2015-7-20 21:59
新雨  小学六年级 发表于 2015-7-20 17:08:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
新雨 发表于 2015-7-20 09:33
憨叔,打扰您了,这是我家的治疗帖http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=21329&extra=pag ...

憨叔,那我培美化疗后上原来的凯美纳还是换9291呢?还是4002加凯美纳呢?望指点,切盼!

点评

已经指点了,在《憨豆精神拟定……》和《憨氏靶向药四步法详细解说》里。  发表于 2015-7-20 22:00
northqj  小学六年级 发表于 2015-7-20 23:04:47 | 显示全部楼层 来自: 上海
northqj 发表于 2015-7-19 23:07
憨叔,一口气看了500多页,佩服并感激!

请教一个CEA的问题:我父亲肺腺癌,从2011年10月开始吃靶向药 ...


谢谢憨叔及时回复!

我把一家医院查的CEA都列出来了。
2011年10月8日        CEA=29.27
2011年11月3日        CEA=21.46
2011年11月21日        CEA=13.26
2011年12月21日        CEA=8.07
2012年4月19日        CEA=3.46
2012年9月7日                CEA=0.54
2013年3月26日        CEA=2.43
2013年11月16日        CEA=2.54
2014年1月11日        CEA=2.23
2014年5月28日        CEA=2.08
2014年9月22日        CEA=3.06
2014年12月20日        CEA=3.31
2015年4月4日          CEA=1.86
2015年7月7日          CEA=3.06

最近几次CT都有进展,是不是可以断定CEA从敏感变成不敏感了?

点评

三种可能,一是CT检测有误,即原来一直存在肿瘤,只是检不出,现在检得出;二是CEA检测有误,一直检错;三是原来敏感后来变得不敏感。很可能是第一种。  发表于 2015-7-21 16:11
心如止水-1  小学六年级 发表于 2015-7-21 07:02:40 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
心如止水-1 发表于 2015-7-20 16:56
憨兄您好!久闻您的大名,很佩服您用亲身试验总结出了靶向四步轮换法,很想效仿,但由于CEA不敏感,一直没 ...

谢谢您的指点
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
风过无痕  初中三年级 发表于 2015-7-21 11:38:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
本帖最后由 风过无痕 于 2015-7-21 11:39 编辑

憨叔又看了一遍您的帖子,决定不再摇摆了,果断的走轮换的路。以下是妈妈情况,下月打算2992,您看可行不?


妈妈到这月18号,184吃有一月了,总体感觉不错,胸腰椎疼的地方不疼了,可是肚子上方,说不清具体是哪个地方还是有点疼,一个月了,又逼着妈妈去了一趟医院,检查CEA,以下是检查结果,还望大家交流指点啊。

2015.6.19  易第六个月,每天一粒。
     CEA:8.71(正常0-5),NSE:31.86(正常<16.3),CF211:1.93(正常<3.3)
    白细胞:6.9(正常4-10),血小板:211(正常100-300)

2015.7.18  易每天一粒+184(50mg/每天)
      CEA:6.39 (正常0-5),NSE:32.23(正常<16.3),CF211:7.11(正常<3.3)
    白细胞:3.8(正常4-10),血小板:154(正常100-300)

因为没有六月份之前的CEA 的检查数据,这个月CEA的下降不知道是易的持续还是184的威力,反正是降了,总算是好事吧。
可是CF211却大幅升高,不知道是什么原因,白细胞和血小板都有降低,应该吃升白药利可君了吧。这个月打算继续每天一粒易+184(50mg/每天)。
大家帮忙看看指点一下吧。
我妈妈从确诊到现在刚好一年,易七个月了,有些耐药,上个月刚加了184,腰已经不疼,可我一直犹犹豫豫要换什么药,想必大家每次作出决定也是不易的。如如今2992,4002,9291,804该上那个是好啊?还请多指教啊!

点评

你如果有更好的路可走就走那路,否则你就要学习。我的指点全在我写的帖子里,你自己找来读,我已没能力在这里重复了。  发表于 2015-7-21 16:15
生命不止,爱不熄。——筝妈妈肺腺
seacat  版主 发表于 2015-7-21 12:39:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨叔有无留意CDK4/6抑制剂?这是全新的靶点。

点评

已经买了,这是个希望,就看中它的新靶点。  发表于 2015-7-21 16:15
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
Gqlzzl  初中二年级 发表于 2015-7-21 15:03:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
seacat 发表于 2015-7-21 12:39
憨叔有无留意CDK4/6抑制剂?这是全新的靶点。

啥药?
奕哥  初中二年级 发表于 2015-7-21 17:10:12 | 显示全部楼层 来自: 江西赣州
憨兄您好,我爸爸6月确诊为肺腺癌,7月确诊为非小细胞腺癌。有吸烟史,戒烟3年,尘肺2012年洗肺后稳定。免疫组化:(HI15-10979)AE1/AE3+;TTF1+;NapsinA+;p63-;CgA-;Syn-;CD56-;Ki67+。PED-CT显示全身多处骨转,脑核磁共振检查无脑转。7月进入上海胸科医院治疗,7月14日第一次化疗,顺柏+培美方案,7月18日基因检测结果:EGFR基因第19外显子呈缺失突变;ROS1-;ALK-。
在上海确诊后开始在网上找资料,有幸看到您帖子,希望跟您一样走轮换用药的路子,因不肯化疗,医生不安排床位,兼之基因检测结果f未出,无奈接受第一次化疗,现在父亲表现为声音沙哑,极疲惫,胃口不好,反应很强烈。医生方案是二次化疗后看效果再决定下一步怎么走。我现在希望停止化疗直接易瑞沙,但又无经验,十分纠结,希望您能给个建议。谢谢。

点评

有19突变当然首选易瑞沙或特罗凯,根本不用化疗。  发表于 2015-7-21 20:50
每个人都是自己摸索出来一条路。自己努力学习,尽力做到最好。
奕哥  初中二年级 发表于 2015-7-21 22:17:34 | 显示全部楼层 来自: 江西
本帖最后由 奕哥 于 2015-7-21 22:30 编辑
奕哥 发表于 2015-7-21 17:10
憨兄您好,我爸爸6月确诊为肺腺癌,7月确诊为非小细胞腺癌。有吸烟史,戒烟3年,尘肺2012年洗肺后稳定。免 ...


谢谢憨兄。明天准备跟医生说不化疗了,吃靶向药。我开了个帖子记录医疗过程,请各位朋友有空光顾指教。http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid324373
每个人都是自己摸索出来一条路。自己努力学习,尽力做到最好。

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