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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3782593 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2013-10-17 21:53:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

加184髙明.既不干扰4002的药效发挥.同时用184-箭双雕.祝褔憨叔! ! !

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谢谢!  发表于 2013-10-18 14:52
非成熟观奌只供参考!!!

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zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-17 22:47:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-17 18:30
聚二体偏高,血小板正常,今天去看协和血管外科的医生还是倾向于血栓,建议继续抗凝治疗。我想做一周的抗 ...

我妈妈去年4月手术,2A期,前几天复查发现cea升高,我们准备通过PETCT排查,请问憨叔,若无实体瘤,我妈妈是否需要采取靶向或化疗等激进措施

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憨叔就没有实体瘤的  发表于 2013-10-20 21:03
现在做PET毫克意义。检查CEA,高了就吃靶向药,低了就停药。  发表于 2013-10-18 12:28

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用心良苦  初中三年级 发表于 2013-10-17 22:55:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
zhhi1978 发表于 2013-10-17 22:47
我妈妈去年4月手术,2A期,前几天复查发现cea升高,我们准备通过PETCT排查,请问憨叔,若无实体瘤,我妈妈 ...

这些问题应该先去读帖子扫盲

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zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-17 22:59:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
用心良苦 发表于 2013-10-17 22:55
这些问题应该先去读帖子扫盲

有推荐的链接吗?急需知道答案

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http://www.yuaigongwu.com/thread-973-1-1.html  发表于 2013-10-18 11:52

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东南偏东2013  高中一年级 发表于 2013-10-17 23:50:57 | 显示全部楼层 来自: 山东
东南偏东2013 发表于 2013-10-17 16:41
憨豆老师,我妻肺癌骨转,服易二月,CEA从47降到了14.9,但是骨转部位疼痛没有改善,五天前我开始给她联用了 ...

谢谢憨豆老师的指点,手术和放疗均已做过不能再做了,每个月的伊班膦酸都打呢,按您所说,再吃吃看吧。另,见到您也有联用XL184的考虑,且也是半量,心里觉得踏实了一些,觉得是与高人同步。幸甚

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如果骨转仍痛,就加184;如果骨不痛,又无特殊需要,就不要加184,因为184的副作用较大。  发表于 2013-10-18 12:30

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诺维_AMD  初中一年级 发表于 2013-10-18 00:44:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 诺维_AMD 于 2013-10-18 18:07 编辑

憨叔,妈妈这次复查CEA,大涨113%。。我一下好迷茫,不知道该怎么办了。。

大致情况是,4002用了50多天后,上特单药,单药的前半个月,CEA下降了40%多,结果后半个月暴涨113%。

妈妈现在还是吃着单药特,接下来该怎么处理?!望憨叔出出主意

1. 继续吃两星期特,再查CEA观察情况
2. 马上联合50mg184
3. 换阿帕替尼

我的治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-9293-1-1.html

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刚才找到你的原帖读了,知道原来吃易非常有效,吃了十几个月,所以,你用4002后应该吃回易瑞沙,不应该吃特罗凯,吃易瑞沙的话,有可能易恢复有效性,也可以不行。  发表于 2013-10-18 14:55
然后,当T790全部被消灭后,可能大量存在的cMET或其他我们未认识的耐药因素,这时就起着屏障作用,让特罗凯无靶点可打,CEA就大升。建议:马上转阿西替尼,消灭其他肿瘤发展的因子,然后转184,消灭可能存在的cMET。  发表于 2013-10-18 13:03
链接不是你的治疗帖,你自己打开试试看。我不知道特是不是你一开始的用药并且曾经长时间使用有效又明确耐药的话,那么,吃4002后重新吃特出现这种情况,可能是4002把只存在少量的T790消灭,就出现CEA急促下降现象,  发表于 2013-10-18 12:57

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guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-18 09:28:11 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
guohuiqing 发表于 2013-10-17 09:05
憨叔,我2013.7.30开始吃4002,因脑转移9.11号停4002改吃易+120;但因淋巴肿大,骨痛加重,怀疑易无效,9.2 ...

憨叔,对不起,写的不清楚,浪费您宝贵时间。
本人2011.3确诊肺腺癌伴双肺弥漫性转移,骨转移,原发灶1.5x2.0,cea21,大致治疗经过如下:
1.        3.22紫杉醇+卡柏+恩度治疗一疗程,cea降到12,其他没变,因为喘得厉害(比化疗前厉害得多),没继续化疗。
2.        4.15开始吃易瑞沙,一个月复查cea降到6,原发灶1.,3 x1.5,双肺弥漫性转移变少变小,其他没变,吃到6个月时,cea降到正常值,其他同吃药后一个月的结果,第八个月开始赠药,第九个月复查原发灶略大,第十个月复查原发灶又比前略大,第十二个月复查原发灶又比前略大,医生判定耐药,停易瑞沙。
3.        2012.4开始四个疗程培美单药,前两疗程原发灶缩小一半,后两疗程原发灶略大,副作用较大,就没有再继续化疗。
4.        空窗一个月,这一个月右上腹疼痛,以为是化疗副作用,后来医生才说是骨转发展了,做了十次放疗(胸椎和腰椎),没有好转。
5.        8月开始第二次吃易瑞沙,当天右上腹疼痛就大大减轻,吃了20天,cea降了一半,吃了三个多月再查,原发大了很多,医生建议停药化疗,我不想再化疗,自己加量吃易瑞沙,刚开始骨痛减轻,但是只维持十多天,骨痛又加重,停易瑞沙。
6.        2012.11空窗一个月等死,后来想想不能这样等死,因此盲试特罗凯,感觉还可以,吃了三个月复查,双肺弥漫性转移变大变多,停特罗凯。
7.        2013.3经老马推荐,吃易瑞沙+50mg184,当天疼痛就减轻,但是喘越来越厉害,吃了50天查,双肺弥漫性转移变大变多,cea大涨,停易瑞沙+184。184后吃了15天2992(60MG),头10天疼痛继续减轻,后来疼痛越来越重。
8.        2013.6改吃替吉奥+凡德21天,喘还是越来越厉害,停药。又吃了15天2992(70MG),复查原发大了很多,4.5x4.8,双肺弥漫性转移变大变多,癌性淋巴管炎,肝转移,cea88,心脏没有大问题,医生建议化疗,我没接受,但因为喘太厉害,需要24小时吸氧,所以在医院治疗了三周,主要是激素和平喘的药,期间自己加吃T药,喘有好转一些,期间还做了四次热疗,出院时cea降到77。
9.        2013.7.30改吃4002,当天疼痛就减轻,喘也慢慢好转,吃了20天(100*3)复查cea从77降到53,疼痛基本没有了。4002又吃了20天(150*2)复查cea从53降到18,疼痛没有了。因脑转,9.11号停4002改吃易+120;头痛头晕减轻了,但淋巴肿痛,骨痛,喘加重,判断易无效,9.23停易,重吃4002(150*2)+120(80)到现在,10.14号复查cea从18降到17。
    下一步该如何用药,家里120和4002只剩10天的量,还有2个月的781,我是继续4002+120,还是换804,还是781,或是其他药,恳请憨叔指点,谢谢。

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阿西替尼,5毫克X2次/天。  发表于 2013-10-18 13:10

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定江定海  大学三年级 发表于 2013-10-18 10:07:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

差点漏了这集,憨叔好强大

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谢谢鼓励!勉为其难啊。  发表于 2013-10-18 13:11

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assgs  高中一年级 发表于 2013-10-18 10:22:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁鞍山
http://www.yuaigongwu.com/thread-11569-2-1.html
憨叔  我家299804无效   脑部又进展了  已经不能再做放疗了   怎么办   
现在可以吃易瑞沙吗

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复了。  发表于 2013-10-18 13:19
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
yuds  初中一年级 发表于 2013-10-18 11:28:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

祝福您4002带来了新的希望,如果有1686,还可以有惊喜,标题上的275页应改为277页。

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谢谢!已改正。  发表于 2013-10-18 13:19

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