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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3851939 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
babyvot  高中三年级 发表于 2013-5-31 20:19:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
重复
感受生活  高中一年级 发表于 2013-6-1 09:40:22 | 显示全部楼层 来自: 山东
明白了,那下周再来请教叔了。谢谢
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[LV.1]初来乍到
一尾鱼  初中一年级 发表于 2013-6-1 10:24:15 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁

看到这里,真的有点生气。憨叔是热心,是勤劳,是乐于助人,但是毕竟也是个六十几岁的病人,为什么这么多病友或者家属完全不看帖子,不先自己主动去学习一些常识就直接来帖子发问呢?憨叔的精力和时间也是有限的,在能够做到的前提下,大家先自己找答案,找不到再问憨叔该多好?这样既能使憨叔保持自己的精力专心去对抗癌症,做我们的指引,又能真正将机会留给更加危重的病友。作为家属我也非常理解大家的心情和感受,但是正因如此,我们更加要尊重、要珍惜憨叔在论坛里给大家指路的机会。看这个帖子,我一个字一个字的看,生怕漏掉信息,自己觉得重要的就摘抄记录,以免真的遇到问题的时候心急找不到。一个星期的时间,从第一页看到154,终于忍不住要来说一句,实在是担心大家这样做,迟早有一天要逼憨叔离开这个论坛,到时方知后悔啊!

点评

非常支持-尾鱼的观奌!我们不但要学憨叔的医法.更重要是要理解憨叔的精神!  发表于 2013-6-1 18:18
有时我觉得是憨叔自己纵容了懒人,凡问必答,其实有现成答案的就应该让他自己读帖子,授人以鱼,不如授人以渔,你不答,懒人自然就会读帖子了,变成勤快人,就会有进步。  发表于 2013-6-1 14:47
确实,要知其然,还要知其所以然,自己多多用心学习,肯定比事事问别人好,诸多前辈用心血乃至生命写成的经验教训,是我们后辈的一笔无比宝贵的财富。  发表于 2013-6-1 14:36
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-1 13:58:23 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨叔,我父亲前天再次放胸水完了后在胸部打入了60mg的博来霉素进行了化疗。前天晚上发高烧到39度后退回。昨天和今天感觉还不错,咳嗽也减轻了,但是一定的胸闷气喘还在。但是最大的问题就是一直不想吃饭,还恶心,闻不了油味,我很担心他不吃饭就没有营养,吃了一些多酶片和 胃复安,但是效果都一般。前天晚上停了一次特罗凯,昨晚接着吃了。
我想找个中医吃点开胃建委增强食欲的药,不知道能不能吃?
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-6-1 16:22:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
共同努力 发表于 2013-6-1 13:58
憨叔,我父亲前天再次放胸水完了后在胸部打入了60mg的博来霉素进行了化疗。前天晚上发高烧到39度后退回。昨 ...

要看看胸水有没有回潮,胸水多了,也难吃饭的。靠意志吃饭,把饭当药来吃,比添加中药要安全和省便。当肿瘤控制之后,胸水消除之后,或换别的靶向药之后,胃口自然会好起来;另外,必须大运动量运动,消耗了就饿,饿了就容易吃。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-1 18:59:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-6-1 16:22
要看看胸水有没有回潮,胸水多了,也难吃饭的。靠意志吃饭,把饭当药来吃,比添加中药要安全和省便。当肿 ...

谢谢憨叔!
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-6-1 21:24:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 305660549 于 2013-6-1 21:27 编辑

305660549 发表于 2013-5-29 18:12
我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺癌晚期,不能手 ...[/quote]

憨叔你好!妈妈吃阿西替尼已经30天了,5mg*2/天。5月30日帮妈妈检查总胆红素是32.4.参考值是6-25.间接胆红素25.4.参考值是0-16.谷丙转氨酶和谷草转氨酶都在参考值范围内。这能反映什么方面有问题啊?CEA上升35%证明阿西肯定无效了,是不是证明妈妈VEGFR靶点的药无效?能不能再试其他靶点的药?谢谢了。[/size]

点评

看直接胆红素才有意义,总胆减去间胆是直胆,直胆不算高。肝脏没问题。CEA升35%肯定无效,可试抑制EGFR和HER-2的药。  发表于 2013-6-2 15:12
坚持住  大学二年级 发表于 2013-6-1 22:10:42 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
坚持住 发表于 2013-5-30 22:21
憨叔,您好!我妈妈第二次上易(4月21日开始),一个月后检查CEA14.51,下降17%,前两个月CEA连续上涨。我每 ...

谢谢憨叔!
Desire_to_tear  小学五年级 发表于 2013-6-2 11:28:25 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
憨豆叔叔你好,我爸现在情况介绍一下:肺中分化鳞癌,无法手术。胸部左肺肺门处一处肿瘤约3厘米,右肺肿瘤6厘米,做过4次化疗及一次放疗又做一次化疗,后白细胞急剧下降,血小板下降,后经输血等措施才升高。我感觉化疗对身体真的不好,经这次折腾后,肿瘤才鞥大的,以前基本变化很小!现在发烧,咳嗽。而且天天发烧,温度在37-38之间,身体很软,没有再化疗。正在用特,去北京看中医,大夫说可以做氩氦刀控制下右肺肿瘤。我想问的是,第一:我爸吃特反应很大,副作用明显,吃了15天,没去检查呢,现在能有效果了吗?第二,啥时候换其他靶向药,换哪种药?第三:可以做氩氦刀吗?   谢谢憨豆叔叔!

点评

赞同钟先生的意见,D先生把病人交给医生比自己瞎碰瞎撞要好。  发表于 2013-6-2 22:10
这种水平,根本不具备自治的水平,在这里问,也只问得一鳞半爪,于病人无益,只能把病人交给医院。  发表于 2013-6-2 16:38
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-6-2 15:17:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Desire_to_tear 发表于 2013-6-2 11:28
憨豆叔叔你好,我爸现在情况介绍一下:肺中分化鳞癌,无法手术。胸部左肺肺门处一处肿瘤约3厘米,右肺肿瘤6 ...

检查血常规、C-反应蛋白,拍X光胸片,很可能存在肺感染,如有感染,必须抗感染治疗。
正在用特,就用下去,禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。
“可以做氩氦刀”不等于做了有好处,可能只有坏处。
肿瘤全身控制,不是分左右肺控制。
吃特一个月后检查,未检查时说什么也没意义。特罗凯有效就吃3个月,没效就只吃一个月。
你什么都不懂,读帖吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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