• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌治疗中--妈妈我们一起加油

[复制链接]
4707 17 奇迹的诞生 发表于 2013-11-16 22:16:33 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 奇迹的诞生 于 2013-12-8 20:50 编辑

 我亲爱的妈妈今年57岁。由于最近老是干咳2013年10月11号带她去医院检查发现大量胸水10月12日通过胸水化验检查出肺腺癌,通过增强CT发现有胸膜转移,左肺下5.6*4.6CM占位,有胸水。医生说有胸膜转移无法手术了。
    2013年10月18日做了第一次化疗用的。
   培美曲赛(800毫克)+顺铂(80毫克),胸腔里灌注顺铂(20毫克)。
   同时用胸水化验EGFR 19\20\21无突变,野生型。医生说对靶向药应该不敏感。没有进行其他的基因化验。
现在化疗后回家,下次化疗要11月7日进行。化疗后3天有出汗、恶心、乏力、腹胀症状.5天后到现在状态很好,不像生病的感觉。
    现在的我每天只要有时间就在论坛里看大家的抗癌的经历向大家学习看有什么好办法没。上周去的北京中科院肿瘤研究所让医生又会下诊,结论和治疗方法和沈阳这方法一样,一丝的希望也没有了。我想第2次化疗后看看效果。同时想试吃一下靶向药,易或特。或其他的不知可否。太难下判断了。不想让妈妈太痛苦,妈妈从来不在我面前说不舒服,只要我回家问他怎么样她总是说没事挺好的,妈妈私下里和我姨说,身体没力气,妈妈说孩子压力就够大的了,不想让我太难过。亲爱的妈妈我不像让您太痛苦,马上要第二次化疗了是吃药还是继续化疗.......妈妈你要加油,我们一起努力-相信奇迹的诞生。
   2013年11月13日妈妈进行了第二次化疗,和上次用的一样的药。培美曲赛(800毫克)+顺铂(80毫克)妈妈一向乐观坚强化疗前妈妈和我说,第一次化疗后她的副作用不是很大,这回第二次应该问题也不会大。看见她自信满满的样子,心里真的不是个滋味。化疗后前两天没有什么不舒服,今天有些恶心,乏力。躺着的时候胸口有些压气,我买了参一胶囊让妈妈吃,希望能减轻些化疗的负担。下周就要做第一次的生物治疗了。希望妈妈病情向好的方向发展,妈妈加油。不知道两次化疗后妈妈的基因能否改变,希望能够突变,好可以进行靶向用药了。
         2013年12月6日。妈妈做了化疗2次后的检查。检查的结果让我的心里的压力和恐惧更大了。
    肺部CT增强:左肺肿块3.81*2055.比第一次缩小了三分之一,
   2013.10.13. CEA: 44.3
   2013.11.1。CEA35.90
   2013.11.12. CEA28.50
   2013.12.7。 CEA22.02
   全腹CT增强显示:升结肠局部管壁增厚,官腔略变窄,增强扫描后可见强化。检查结论:升结肠改变,请结合镜检。
因为周六周日医院主治休息,只有等到周日才能知道个所以然了,肺转肠的概率很小,应该不会吧!!!纠结呀,有病友和我说他家之前检查结果也是这样说的,后来检查是有息肉,希望是虚惊一场。
     脑MR增强:双侧大脑小脑脑干内未见异常信号影,脑室池系统等对称,未见异常信号,中线居中,增强扫描脑膜似见异常强化。检查结论:脑膜不除外异常变化,请结合临床,随访复查
   两个月的时间就发生了变化了吗。
度日如年呀!!!!
明天出化疗评估,是不是应该在化第三次呀。什么时候可以试试靶向药呢。

点评

我们几乎是同时发现的。我爸爸10月8日发现有胸水,10月下旬确诊。  发表于 2013-11-21 22:11

17条精彩回复,最后回复于 2015-3-20 20:05

累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
同离子  初中二年级 发表于 2013-11-17 21:20:41 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
你的病情我我们群里很多家属的相似,我们建了个群。你可以去看一下 229895704
19突变易特无效,试易加184中~~~
印象天车  初中二年级 发表于 2013-11-17 21:56:59 | 显示全部楼层 来自: 四川
生物治疗不靠谱
奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2013-11-17 22:11:48 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
听说可以增强免疫力,也不知道还有什么好办法,真是无助呀
woaiwoba  初中一年级 发表于 2013-11-20 20:11:57 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
我爸爸几乎跟你妈妈情况一样,希望我们多交流治疗方法
新浪微博:woaiwoba123
woaiwoba  初中一年级 发表于 2013-11-21 21:55:02 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
奇迹的诞生 发表于 2013-11-21 00:26
你父亲现在如何治疗呢

也是培美曲塞+顺铂 第二个疗程结束 回家休息半个月   十二月初第三次化疗
新浪微博:woaiwoba123
活着  大学二年级 发表于 2013-11-22 08:22:38 | 显示全部楼层 来自: 美国
每次做完化疗10天左右,可以去做个肿瘤指标CEA、CA125、153、199等的检测,记录在案,作为治疗效果的风向标。2期后医生会要求做CT评估,如果有效,最多做多2期(总4期即可),然后考虑盲试靶向。

从易瑞沙试起,基因野生,也有许多有效的。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2013-11-22 09:07:29 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
woaiwoba 发表于 2013-11-21 21:55
也是培美曲塞+顺铂 第二个疗程结束 回家休息半个月   十二月初第三次化疗

我们的治疗时间很相近,你们做基因检查和免疫检查了吗,除了化疗,还吃什么药了吗
爸妈的细妹子  小学六年级 发表于 2013-11-23 13:40:19 | 显示全部楼层 来自: 广东
我妈妈也是57岁,5月体检发现肺缐癌后做了微创手术,发现已转移到胸腔不能手术了就停止开大刀了,用胸腔节结检测基因不突变,接着做了一次化疗,副作用大,就没有再做第二次。然后吃了三个月草药,这三个月期间做了6次生物治疗。上个月换一家中药门诊又吃了一个月的中药,现在骨转、脑转,昨天疼痛难忍,我们给她吃了第一粒易瑞沙,跟她说是止痛药,昨晚睡了几个小时觉,她说没有那么疼了。后天准备到医院预约骨扫描确认是否骨转,顺便查下CEA。接下来不知如何才好,很盲目。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表