【纪念帖】25个月的肺腺癌脑转经历（记忆随笔）

能走得安详对亲人也是一种慰籍.谢谢分享,望楼主节哀.

走时安详就是战斗的最大胜利，天堂没有病痛，幸哉！

逝者已矣，生者如斯。

生者节哀，保重！

7 s- c/ j' K8 r* d3 A) {4 e! R
无论什么药，只要是一种药，对单个的病人来讲，有效就是百分百，无效就是零。没有百分之几的含义。

楼主保重，哎，我家脑转移也一年了

没有绝对“正确”的治疗，保证较好的生活质量和平静的心态，已经够好的了。

zyhwhq 发表于 2013-9-30 21:33

                               
登录/注册后可看大图

( r0 R& v7 k- W, U) u- z1 |没有绝对“正确”的治疗，保证较好的生活质量和平静的心态，已经够好的了。

谢谢！同感！
* m& B/ W+ h( `; n; N0 T0 a+ y- S/ h刚看了你的帖子，感觉也不用提什么建议。
多保重吧。
祝你好运！

白云飞 发表于 2013-9-30 14:16

                               
登录/注册后可看大图

1 n4 s4 ]2 G: \" R楼主保重，哎，我家脑转移也一年了

多保重吧。别灰心！
) {% \' O) x" l% y0 k  A我们用药调整是以患者的自我感受为主（结合体质等状态），供你参考。

自己的两个主观感受和观点：
一、关于脑转：凡是脑转，都定位晚期，甚至是最后的晚期。理由是：脑部自身结构决定其难生疾症，但也难有药可愈。
二、医生更侧重于生命的延续，患者更偏重对生命感知能力的维持。