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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1917399 2051 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
健康相随  禁止发言 发表于 2016-4-1 22:51:36 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝老人家身体健康,加油
马美悦  小学六年级 发表于 2016-4-1 23:42:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南
亲爱的楼主,您的9291是在哪里买的,18689992066
ly19861101  初中一年级 发表于 2016-4-4 23:07:51 | 显示全部楼层 来自: 湖北宜昌
你好,我想问下9291的购买途径,我母亲肺腺癌脑转移!急!809036080@qq.com感谢!
阿德  小学六年级 发表于 2016-4-5 19:28:01 | 显示全部楼层 来自: 湖南
您好楼主,我妈cmet扩增,前期吃280联特,现在有耐药迹象,求问后期还有什么用药方案,谢谢。
昙花  小学四年级 发表于 2016-4-7 09:22:13 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
学习了,谢谢!
石头_Qzas3  小学六年级 发表于 2016-4-10 00:38:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主的经验让我们学会很多,愿我们的妈妈都身体健康,我母亲也是多发脑转不知道该怎么用药望楼主赐教
阿德  小学六年级 发表于 2016-4-11 17:23:37 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
阿德 发表于 2016-4-5 19:28
  f2 e& d& c% B您好楼主,我妈cmet扩增,前期吃280联特,现在有耐药迹象,求问后期还有什么用药方案,谢谢。

5 t2 R$ o( Z9 Q" K6 H0 ^我妈cmet扩增,现在特联280 ,有耐药迹象,急求有经验盆友分享后期用药方案。谢谢
一片青山  小学六年级 发表于 2016-4-14 17:59:52 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我的内心太脆弱 发表于 2013-10-18 10:48; Y' c" r( g& S# D+ f
在没有手术的情况下,易能吃到20个月才耐药已经很好了吧?是不是年龄较大,癌细胞也没有那么活跃的原因。我 ...
( i8 n) e- N5 T2 z2 ?
求您家的2992和4002购买渠道!
要努力  初中一年级 发表于 2016-4-15 08:34:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈今年65岁,61岁确诊为肺腺癌,未手术治疗,CEA不敏感,其他基因检测等等都没有做过,培美曲塞联合順铂化疗四个疗程肿瘤未缩小也未进展,后一直服用易瑞沙年耐药,现在用2992用了2个月,看论坛上说2992有效期最多3个月,考虑换药,纠结CEA不敏感,不知道该怎么选择用药,求救楼主和大家给意见,感谢!
草船借箭  超级版主 发表于 2016-4-15 15:36:37 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
最新数据 | 阿斯利康重磅肺癌新药Tagriss「无进展生存期」长达19.3个月
5 }- F( }4 r( ]8 U! i# t% A6 X3 p- p0 T" v- F$ D4 |
原创 2016-04-15 医药魔方 医药魔方数据- q4 L% g4 p) j
FDA在去年11月13日以加速批准的方式提前3个月批准了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼),用于二线治疗携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA的批准依据是AURA项目中两项II期研究的结果,显示Tagrisso对接受EGFR抑制剂治疗后疾病恶化NSCLC患者的客观应答率(ORR)分别为57%和61%。
% x7 i7 f, h( C4 |0 F
) J2 v  Q: l8 N8 q9 t所谓加速批准是FDA基于可预测药物临床获益(比如延长总生存期)的替代终点来批准药物上市。在加速批准情况下,制药企业在药品上市后需要继续进行确证性临床研究,进一步评估药品的临床获益情况。加速批准可以缩短药品上市时间,让患者更早获得更具希望的治疗药物。
8 c, m) X( A# ^$ J) }" z) [: B. H3 E
目前约30%~40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,高达2/3的患者在接受现有EGFR抑制剂治疗后会发生耐药,后续治疗选择非常有限。T790M突变与50%~60%的EGFR抑制剂耐药有关,Tagrisso正是首个针对EGFR T790M突变的肺癌药物,预计年销售峰值可达30亿美元。; }& D+ r- ?2 }$ O4 q

# G' j. [1 u- @0 f- ~. w6 F在4月14日召开的2016年欧洲肺癌大会(ELCC)上,阿斯利康又公布了osimertinib一线或二线治疗NSCLC患者的最新扩展随访数据,进一步证实了osimertinib此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。
; J" {. H% `7 m- v. u7 H2 ~! o: _
5 {) ]# d8 X2 _5 ]# |1 c在AURA I期研究中,60例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者接受了osimertinib 80和160mg一线治疗。最新随访数据显示ORR为77%,无进展生存期(PFS)为19.3个月;其中55%的患者在18个月内没有进展。至数据统计截止时,中位缓解持续时间尚不可计算,其中53%的患者在18个月内维持缓解。
' _/ z$ H$ x" r) K) Z  F# u# _) ?: T/ C- d
上述60例一线治疗患者中,5例患者在诊断时即确定携带T790M突变。这5例患者都显示了持续缓解。最常见的3级以上不良事件包括皮疹(2%),腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。所有3级及以上不良事件均发生在160mg剂量组。& ^( i. D3 h( t0 G. F: R( l0 q

2 H& `# d/ J* k: v( o在AURA II期研究中,411例EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者使用osimertinib 80mg进行二线治疗。最新随访结果显示,PFS为11个月,ORR为66%,中位缓解持续时间为12.5个月。3级以上治疗相关不良事件包括皮疹(<1%),腹泻(<1%),皮肤干燥(0%),甲沟炎(0%)。有12名患者出现间质性肺病(3级及以上为2%),有1例患者出现高血糖症,有14例患者出现QT间期延长。
% ^: [: J3 J7 |# w* d/ T" b' Z& Z" J
% T. Q5 e: X( ?% Q9 R阿斯利康全球药物开发部临床肿瘤副总裁Klaus Edvardsen表示:“在osimertinib作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的I期研究中,我们看到一致且持续的缓解结果。大部分病例都显示,缓解至少持续了18个月,其中包括一组在诊断时即检测出T790M突变的患者。目前正在进行的FLAURA III期试验将会进一步考察osimertinib 80mg作为一线疗法的潜力。”7 q3 z/ f9 U$ B: n

3 y$ ?/ G/ e! I1 Y, g& p) c% p) ]3 X$ Mhttp://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... bXZGozLwFrQPvrme#rd

点评

“中位缓解持续时间为12.5个月”,这个可以理解为比第一代药的耐药时间要更久一点么  发表于 2016-4-21 16:01

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