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从临床数据看PARP抑制剂安全性差异8 \0 ]% B! k5 Z
奥拉帕利最常见的不良反应为贫血、恶心 (图7)。在真实世界研究中，奥拉帕利的安全性数据较临床研究更理想
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8 I: {* ^$ K/ f% l, k# N从现有数据看不同PARP抑制剂间的差异
$ R0 H) {# ~7 m, D9 ^& i% u1 {总体说来，奥拉帕利的毒副反应相对最轻。首先从目前的临床试验数据来看，奥拉帕利的3级以上不良反应发生率、因不良反应中止治疗率和减量使用率都比其他两个低。而尼拉帕利的最主要的3级以上副反应是血小板减少，这引起了研究者的高度重视
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8 E a0 u- `" j) b6 N! V0 l3 Yhttps://mp.weixin.qq.com/s/K33nbTSAit43rV-ghfFPlA
5 G5 s; g: A5 K7 g) f8 M七种PARP抑制剂盘点！教你选择最合适的靶向药！
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; q. c0 g. x. ]! k7 gPARP抑制剂的常见问题及不良反应的管理
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MET谷美替尼服用期间血酮血糖飙升居
去年11月底家人确诊肺腺癌IV期，右肺门及纵隔淋巴结转，心包，左侧肾上腺，脑转。经第
请教一下基测无靶、免疫高表达后面的
治疗历程
1.治疗历程中的病情描述的变化都是基于第一次，变化于前一次的。
2.检查报告
第七次白紫后 没有明显疗效 请教下一
之前治疗经过：
去年10月左侧股骨放疗后，一直培美+贝伐维持一共用了5次
2024年开始培
肺腺癌egfr21-l858r突变，egfr扩增、
老爸21年3月发现肺腺癌晚期，双肺转移，纵隔淋巴结增大，取组织基因检测结果为egfr21-
患癌一年内接受2次手术，我悟出5点抗
作者：尘埃落定
大家好，我是孙先生，今年52岁。一切都来得那么突然和猝不及防，怎样
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