mary 发表于 2013-11-19 11:19:59

我也是看了你的贴子,从九号也是脉冲式吃药呢,防止耐药。要吃一个月吗,才能知道效果?

妈妈永远不会走 发表于 2013-11-23 19:46:13

mary 发表于 2013-11-19 11:19 static/image/common/back.gif
我也是看了你的贴子,从九号也是脉冲式吃药呢,防止耐药。要吃一个月吗,才能知道效果?

一个月后查CEA应该就能看到结果了吧。我妈妈是CEA降下来后我们又恢复正常吃法,毕竟耐药还不太厉害,也不想吃的太狠

妈妈永远不会走 发表于 2013-12-1 23:40:12

北京,我们又来了。
明天拍CT,后天做核磁,这是妈妈头部伽玛刀三个月后的第一次核磁,希望一切都好。

妈妈永远不会走 发表于 2013-12-6 11:19:47

本帖最后由 妈妈永远不会走 于 2013-12-6 11:21 编辑

结果很不好。
大夫说凯美纳这个月的赠药是拿不到了,家里还余下八盒,先加量吃完,下个月再做CT复查,估计得上特罗凯了,基因检测也做了,再等下结果。
唉,怎么办呢?这个月的4002还要不要吃?要是吃的话就不知道是哪个有效了,也不利于做出最后的判断。纠结中,麻烦各位前辈给出个主意。
下步要怎么做呢?

mary 发表于 2013-12-8 11:49:29

凯美纳和特罗凯是一个靶点的。凯耐药了,就得换药了,我现在用2992第二天.因为我父亲身体底子好。你母亲若体质弱,就用4002.副作用小些。我也是看贴子这样说的,你在仔细看看其它贴子如何换药。其实都是盲试。

妈妈永远不会走 发表于 2013-12-9 10:05:54

mary 发表于 2013-12-8 11:49 static/image/common/back.gif
凯美纳和特罗凯是一个靶点的。凯耐药了,就得换药了,我现在用2992第二天.因为我父亲身体底子好。你母亲若体 ...

谢了,我再加上4002试试看。

mary 发表于 2013-12-26 22:57:54

你母亲最近情况怎么样?吃什么药呢。

妈妈永远不会走 发表于 2014-1-1 11:17:50

找到上次妈妈心率低的原因了,应是4002的缘故。包括上次仲秋的时候突发的心率降低,前几天妈妈又是这种情况,最慢的时候跳到还不到40次,虽然妈妈平时心跳的就慢(平时52次左右),但还是着实的吓了我一跳。看来4002的副作用也是因人而异的。还不太想放弃4002,不知减到200每天怎么样呢?上次200的不如300的效果好一点。

希望好起来 发表于 2014-2-20 21:57:08

我妈和你妈年纪一样,向你学习。

yang_201 发表于 2014-2-26 21:25:25

rfp0105 发表于 2013-5-16 14:04
如果是CEA有升高,还是要注意。我觉得你现在就可以换其它药。同时继续办理赠药的事宜。如果等到完全耐药, ...

你好,我家现在也是凯美纳耐药了,不知道下一步怎么办?你家凯耐药后用的是什么药?
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