2387821861 发表于 2013-7-23 12:44 static/image/common/back.gif
我家也快一年了，加油吧！！！
一起努力吧！
妈妈永远不会走 发表于 2013-1-18 10:22 static/image/common/back.gif
我也在准备2992的购买方法，如果您有消息了麻烦也请通知我一声，在此谢过了。
我也是！凯美纳三个月有效中
楼主,现在你的妈妈怎么样了,在用什么药呢
Lenefree菲 发表于 2013-8-11 23:31 static/image/common/back.gif
楼主,现在你的妈妈怎么样了,在用什么药呢
您好，妈妈一直在用凯美纳，13个月了，肺部控制的还可以，脑部有进展，明天给妈妈再做核磁看一下，结果出来后准备去做头部伽玛刀，
我妈妈也在用凯美纳，快9个月了，也是很担心耐药后怎么办！
~~~海蓝蓝~~~ 发表于 2013-8-22 15:23 static/image/common/back.gif
我妈妈也在用凯美纳，快9个月了，也是很担心耐药后怎么办！
我妈妈这个月肺部有小进展，正在备4002准备用。
脑部伽玛刀妈妈已做完。除了之前的两个以外，在夹层里又发现了一个小的，这次一并做了，很成功。加上带定位的架子和照射，一共就花了两个小时的时间吧，80岁的老妈妈并没有多大的副作用，也没有多大的痛苦，看来我的担心多余了。医生让吃一个月的抗癫痫的药，说是有这种例子，正好加上我之前装好的4002，一起让妈妈吃了，就说是大夫开的药，呵呵，这样她也不疑心了。现在就盼着两个月后复查的结果了，希望一切都好！老天保佑！
本帖最后由 漫天飞雪 于 2013-9-10 12:06 编辑
妈妈永远不会走 发表于 2013-7-3 19:55 static/image/common/back.gif
妈妈自去年7月3号发病起，今天正好一年整。
每月查一次CEA，2个月查一次强化CT，3个月一次脑核磁，6个 ...
你比我幸福多了，你可以陪着你妈妈聊天、散步，給妈妈做爱吃饭菜。我远离父亲千里之外，只能每天打N多的电话问候生病的父亲，每个节假日飞回去看看他老人家。想想就会流泪。。。。。。。。。
我老父本来也一直吃凯美纳，现骨转，CEA154，应该是耐药了。现在换的易，已经吃了一个月了，正准备作检查看看易的效果。因病理性骨折，做CT不方便，我们只能做一些抽血化验。
想问问你的4002是从哪买的？脑转之后是不是说明凯美纳耐药了呢？
2992的购买方法找到了吗？找到了麻烦也告诉我一下啊。先谢谢了
这几个月的CEA分别是20.8--26.6--38.5--40.55（本月200毫克/4002用药18天后）。
这个月的CEA增幅不大，不过25号刚做了脑部伽玛刀，现在看来不知道是哪个有效果，不过好像每天200毫克的药量不太够，回去加到300再试试看，如果有效的话，妈妈就又多了一条路可以走了。
本帖最后由 妈妈永远不会走 于 2013-9-11 20:11 编辑
今天拿到了上个月做的基因检测的结果，结果居然是。。。。。。
P790显示阴性，基因19外显子和21外显子均为野生型，
可是我妈妈已经吃了14个月的凯美纳了，现在还依然有效，看到结果，北京肿瘤医院的王洁大夫也在苦笑，只是说那还是坚持吃吧，都已经赠药了，不吃可惜了。有的时候大夫话还真的不能全信的，我真的为我老妈感到庆幸，假如妈妈第一次看病的时候遇到一个迂腐死板的大夫，说吃靶向药不管用，那我们也不会知道有这种药这回事了，妈妈可能用了别的方法来治疗，依妈妈的体质和年纪，真的不敢想她老人家还在不在。唉，得了这种病，看来还真的得靠自己了。