祝福楼主妈妈3759有效，知识就是生命，讲的很好。我要好好向大家学习。
母亲于17年1月因胸闷到医院检查为肺部恶性肿瘤并伴有胸水，在医院做胸水引流，因穿刺位置不好未能做病理。医生根据CT经验及母亲情况初步判断为肺腺癌，因身体情况不想做化疗，最后决定盲试易瑞沙。
在吃易瑞沙45天后去医院复查，肿瘤有轻微进展，胸水未能控制住，只是CEA从183降到12，医生判断易瑞沙弱效或无效。
为了防止盲吃耽误病情，于3月份冒险穿刺活检并做基因检测（测试靶点为BRAF EGFR KRAS ERBB2 PIK3CA NRAS MET ALK ROS1 RET），病理结果为腺癌，基因检测结果为EGFR L858R（21）突变（6.31%），考虑到是不是因为易瑞沙血液浓度不够，或者21突变首选特罗凯，所以决定继续靶向特罗凯。
再吃特罗凯25天时，母亲觉得胸闷，所以未能吃到30天去医院做CT（当时怀疑间质性肺炎），CT显示肿瘤较以前无明显变化并有少量胸水，又回到起点，不知道特罗凯有无效果。母亲目前胸闷，食欲差，乏力。
不知道诸位对我母亲这种情况后期用药有什么建议？
祝福新药效果好！
本帖最后由 妈妈我不要你走 于 2017-4-11 12:54 编辑
其实最辛苦的是你姐姐
只有祝福
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4MDM4MzExMA==&mid=2662661865&idx=5&sn=b27e4d16dca133745194199c58525146&chksm=84e54300b392ca16c438488a534affb07d77e5ba40246eceb9020197c4a3d9bde3b4715805b7&mpshare=1&scene=23&srcid=0206TajAVfUXU81RZQbePTLI#rd
范云教授报告EGFR突变NSCLC软脑膜转移的机制研究
编者按：
在12月5日下午的OA08脑转移靶向治疗口头报告专场，浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科范云教授报告了一项重要研究： 利用脑脊液二代测序技术探索非小细胞肺癌患者软脑膜转移机制（OA08.01: Exploration of the Underlying Mechanisms of Leptomeningeal Metastasis in NSCLC Patients through NGS of Cerebrospinal Fluid）。
研究背景： 软脑膜转移（leptomeningeal metastasis，LM) 是非小细胞肺癌（NSCLC）的少见并发症。EGFR突变患者LM的发生率明显高于野生型患者，约为9% ~ 10%。患者一旦出现LM转移，预后差，中位生存时间仅在3~11个月。由于其发生率低、治疗手段匮乏，LM转移一直被大家们所遗忘，有关LM转移机制的相关研究更加鲜见报道。
研究方法：大部分LM转移患者能够在其脑脊液中找到癌细胞；有研究报道脑脊液中循环肿瘤DNA（ctDNA）比血浆中ctDNA更能反映脑部肿瘤的基因概况，因此，脑膜转移患者的脑脊液可以作为我们研究的素材。在2014年我们设计了这项研究，目标人群是晚期的EGFR敏感突变患者，接受一代的EGFR TKI治疗，在TKI治疗过程中出现LM转移。所有患者的LM转移诊断必须具有病理学依据，即在脑脊液中找到癌细胞。留取这些患者的脑脊液标本、脑膜转移时的血浆标本、EGFR TKI治疗前的肿瘤组织标本及患者正常血细胞或者癌旁组织标本作为对照。采用二代测序方法进行检测；分析、比较这些标本的遗传信息，探索导致软脑膜转移的可能机制。
研究结果：首先我们的研究结果证实脑脊液与原发肿瘤标本在EGFR突变上存在高度的一致性；有意思的是，在所有患者的脑积液标本中均未检测到T790M突变。第二个发现是PI3K通路的基因异常可能是NSCLC出现脑膜转移的危险因素之一。第三、脑脊液标本的基因表达谱与原发肿瘤之间存在非常明显的差异性，反映了肿瘤的基因变异及克隆进化。第四、细胞周期调节和DNA损伤修复通路在LM的形成中可能起到一定的作用。
本帖最后由 草船借箭 于 2017-4-22 17:53 编辑
草船借箭 发表于 2017-4-11 15:36
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4MDM4MzExMA==&mid=2662661865&idx=5&sn=b27e4d16dca133745194199c585 ...[/quo
本帖最后由 草船借箭 于 2017-4-16 21:00 编辑
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIzODA5NDUzNw==&mid=2648633475&idx=1&sn=aa186f9c888c96ed1996fff5995e0bed&chksm=f114c125c6634833c5792cab785111c321316ec1dba357f81b41a4c70dff983827198dbbba46&mpshare=1&scene=23&srcid=0414t89PfRjvr4U6DQdQG32L#rd
阿法替尼经鼻腔给药突破血脑屏障
由于血脑屏障的存在，绝大多数药物经口服或静脉注射给药后在脑里的药物浓度很低，限制了对脑部疾病的治疗。而经鼻腔给药利用鼻腔与颅腔在解剖生理上的独特联系，使得药物绕过血脑屏障进入大脑，成为一种有潜力的脑部疾病治疗新方法1。胰岛素经鼻腔给药治疗中度老年痴呆症的2期临床试验（NCT01436045，NCT00581867）已经完成，紫苏醇经鼻腔给药治疗多形性成胶质细胞瘤的1期临床（NCT02704858）正在进行中。
鼻腔的解剖生理和吸收特点
人鼻腔容积约15mL，平均ph值为5.5-6.5，鼻黏膜表面有众多纤毛，以每分钟1000次左右的速度向后摆动，对鼻粘膜表面物质的清除速率为每分钟3-25毫米2。鼻腔给药后，药物清除半衰期约15 分钟3。
鼻腔可分为三个部分：鼻前庭、呼吸部和嗅部，见图1。鼻前庭几乎无吸收功能。呼吸部黏膜富含毛细血管，血流丰富，药物由此吸收进入体循环系统，其中仅有部分随后可通过血-脑屏障进入中枢神经系统。嗅部的嗅黏膜位于鼻腔顶部，含有嗅细胞，该细胞是一种双极神经元，一端与外环境相通，另一端在固有层内形成嗅神经，嗅神经穿过筛骨筛板进入中枢神经系统的嗅球；另外，围绕嗅神经束的间质液又与蛛网膜下隙的脑脊液相通，药物通过此间质液经脑脊液进入中枢神经系统4。
经鼻入脑转运通路
药物经鼻黏膜吸收入脑转运的通路主要有4条途径：嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路和三叉神经通路2。
影响因素
药物经鼻入脑转运的速度和程度受药物理化性质（如药物的相对分子量、脂溶性和解离度等）、药物剂型，鼻腔的生理因素和给药装置等因素影响5。
离子型、水溶性、亲脂性和弱亲脂性药物均能通过鼻黏膜吸收。鼻黏膜具有较小孔径的水通道，含量丰富，水通道分布数目上是直肠的1倍，空肠的6倍，因此更容易吸收小分子量的水溶性物质。鼻黏膜带负电荷，带正电荷的药物容易通过鼻黏膜吸收。药物处于非解离状态吸收更迅速为保持鼻腔正常的生理功能，剂型的pH值需与鼻腔接近（5.5～6.5）5,6。
药物剂型的粒径大于10微米时，大部分滞留在鼻腔；粒径5-10微米时，能够进入上呼吸道；粒径1-5微米时，将被肺泡吸收7。Jinxiang Xi的研究指出，经鼻腔给药治疗脑部疾病时，最佳粒径为15微米8。
给药装置
目前经鼻腔给药装置主要有三类：压力定量气雾吸入器、干粉吸入器和雾化吸入器。雾化吸入器分喷射式雾化器和超声波雾化器9。干粉吸入器难以吸收，雾化吸入器的粒径一般小于10微米，只有压力定量气雾吸入器适合用于经鼻腔给药治疗脑部疾病10。
肺癌靶向药的理化性质
鼻腔给药的安全性
绝大多数靶向药物及辅料对鼻黏膜组织以及黏膜纤毛有毒性作用，长期经鼻腔给药会造成不可逆的鼻黏膜损伤，而且目前对此并无有效治疗药物。有些药物还可能有中枢神经系统毒性，吸入剂量过大时，会造成神经系统的损伤，甚至脑出血等严重不良事件。
新加坡国立大学许建新教授2011年确诊为晚期非小细胞肺癌，EGFR 18突变，经历了易瑞沙、培美曲赛、吉西他滨、贝伐单抗、特罗凯、紫杉醇、伊立替康和阿法替尼的治疗，其中阿法替尼的有效时间约为二年。2017年1月，发现4处脑转移，最大处直径4厘米，水肿严重，难以放疗。外周血检测T790M阴性。1-3月尝试了特罗凯脉冲和达可替尼，脑转移继续进展，最大处直径增大到6厘米，头痛，近似半身不遂。医生建议手术，未采纳。接着尝试了阿法替尼经鼻腔给药，使用雾化器，每天阿法替尼马来酸盐约15-20毫克，水溶液一次6-7毫升。脑转症状迅速改善，主要的副作用为鼻黏膜损伤。近期将去复查头部增强核磁和肺部CT。详细治疗经过在与癌共舞论坛（www.yuaigongwu.com）上，会员ID为elexujx。
重要提醒
阿法替尼经鼻腔给药没有开展过动物和人体临床试验，安全性和有效性未知。各位病友不可盲目模仿，以免造成严重后果。
http://www.3m.com/3M/en_US/drug-delivery-systems-us/technologies/nasal/
这个是压力定量气雾吸入器的3M官网，但是国内不知道哪里可以买的到
穿越死亡幽谷
许长老
2017年1月5号开车去飞机场接家人，发现车总偏左，危险。1月27号做大脑核磁共振检查。结果一出脑科医生立刻让我和妻子一起见他。
预感会有大事发生。我与肺部肿瘤抗衡了近6年了，5年前的核磁共振显示颅内无瘤。今天，医生面前的影像清楚显明有4颗大病灶分别超
4公分，3公分，2分。脑科医生让我立即咨询肿瘤医生。肿瘤医生治疗我5年多了。看了脑里的数个大病灶，半晌无语后，安排了个血液检测T790M耐药基因。如果有，上9291这款最新神药。可惜，或幸运？没查出这耐药基因。医生唯有建议试PD1的免疫治疗。但我有EGFR这驱动突变基因，测得PDL1表达阴性，免疫治疗的效果会低于化疗。经过5年多肺部治疗，我对几乎所有化疗药物都已耐药。
又咨询了放射科医生。他见了我的病情，严肃对我妻子道，你记住我的话，你丈夫肿瘤若控制不住，会很快出现重度认知障碍，以及突发
全身抽搐等危险，从现在起最好24小时身边有人。由于肿瘤太大太多，放射治疗会造成严重伤害，不推荐。如果肿瘤持续进展，只有手术一途。
只有开展自救了。
立即咨询我们肺癌病友的民间守护天使，老马。脉冲特罗凯，804，9291，都是针对脑转的用药。
痛苦的煎熬
为了能长期有药可服，我没选择立即上最新的第三代药9291，制订了第一天4片特罗凯，第二、三、四天各一片804的联合用药方案。事实证明这是一个极其糟糕的方案。让我迅速走向崩溃的边缘。
首先，脑转已非常严重，各种症状开始日益明显。当务之急是要用最有力的药物压制住肿瘤进展。容不得半点耽搁。
其次，特罗凯与804毒副作用明显重叠。我每天都要以最大的毅力服药，然后忍受几乎所有的不良反应，浑身无力，从早到晚只能卷缩在
沙发上，恶心，烧心，腹泻，手脚严重开裂流血、皮疹遍布全身，或痛或痒。原有的甲沟炎等早已顾不上了。每天，一次又一次眼巴巴看着日历，数着还要服药的天数。度日如年。我做过多轮化疗，从未想到靶向药副作用会恐怖如斯。
癌魔肆虐
2017年1月中旬，我还能站着讲堂上授课。1月底，我还能外出，尽管反应明显开始缓慢。2月初，还能勉强驾车，到2月底，已经很难坐车了。手脚逐渐失控。到了3月初，发现已难识别自己住家环境。紧接着，日常生活的的自理能力极速下降。衣服总是穿错，不是前后反了，就是里外反了，或左右反了。穿前思考15分钟，依然找不到正确穿法。3月初的一天早晨从卧室走出，家人立即注意到我的左腿是完全被拖着前行的。左手完全失去感觉，任何东西入手就会握住不放，因为不觉得手中有物。更有甚者，会忽然感觉不到整个左臂的存在。但眼睛明明看见。惊得我对左臂赶紧拍打力图找回感觉。头 部越来越痛，大部分时间只能躺在床上，试图缓解头痛。3月底的一晚，摔倒在盥洗室，再也无法爬起来了，因为整个左腿左臂已完全无力。品尝到近似半身不遂的无奈。
这一切，都是在治疗过程中出现的。要问肿瘤治疗中什么是最让人难以接受的，大概就是享受到了所有的副作用，治疗作用却没有一星
半点。从12017年2月初到3月底的短短一个半月，我终于体会到什么是认知障碍症或痴呆症，中风后遗症或半身不遂。别人可能要十几年发展到这地步，我2个月内就都遍历了，还是两症同时发作。
立即终止了那失败的治疗。
3月27号又做了核磁共振。最大的一个病灶在50天的治疗过程中进一步增长到6公分怪不得头痛，整个大脑已经被挤压变形了。主治医生
再次无语。只有一个建议，脑外科手术，或许还能挽回几个月性命。
立刻联系最好的脑外科医生咨询。到了此时此刻，肿瘤科，放射科，脑外科医生都一致认为唯有手术一条道。不做手术，难以撑过6个月。如果手术顺利，有希望延长寿命5年。
手术方案看着很完美，家人都觉非常值得考虑的。可是，在大脑上开2个5-6公分的大洞，切除3个大病灶，风险究竟多高？手术后再接放
疗，会有什么并发症？会不会延长的5年只能在床上渡过？
也四处打听各类免疫治疗，可惜远水近渴。
病情分析
2月28号CEA显示，我自定的综合治疗方案连肺部也管不住，CEA又升了50点。于是，无奈之下加了阿法替尼2992。其实相对当时脑中的
天翻地覆，肺部已变得无关紧要了。没想到，25天后CEA居然降了40点。愁云惨淡之中的这一点点好消息，忽然让我意识到，我用了2年半的2992依然锐利，绽放着绝世神剑的风采，镇慑这肺部肿瘤。那么，由肺部转移进脑的肿瘤，理应对2992有反应。可是，为什么脑部肿瘤如此猖獗？有2个可能性。一个是脑转肿瘤出现了耐药新突变。另一个可能是血脑屏障。但我觉得出现耐药突变的可能性不高。按照肿瘤异质性与进化选择压力。脑转肿瘤受血脑屏障的保护，出现耐药突变的可能性比肺部只低不高。但肺部对2992依然敏感啊。分析后我不得不得出这样一个结论，由于个体差异 ，对于2992，我的血脑屏障恐怕远远强于大多数病患。别人用2992能抑制脑转，而我脑转却如此严重，完全失控。下一步治疗的重中之重，是怎样让2992大军进脑。设想了几个方案，比如将血清通过腰脊穿刺注入，等。可惜，临床实行太难了。
癌魔还在紧逼。自觉生命力极速下降，开始准备后事，立遗嘱，交代临终关怀。我又写给父母亲：最近想了很多很多。人总是要面对死亡的。死有时也是一种解脱。我唯一的遗憾是。没能给爸妈带来快乐。
行动不便的老母亲看了后立刻越洋即打来电话，母子握着电话心情起伏难语，唯有相对轻轻抽泣。
绝地大反击
一定是天意，忽然注意到一个微信，一年前一个热心群友分享的，关于鼻腔给药可以避开血脑屏障的一些科研结论。心动不如行动，立即
寻找可溶解2992同时又不会对鼻腔有强刺激的溶液。请教了医学药学墨菲专家，确定水就是这样一个理想的溶剂。第一次实验，因为不
了解鼻腔给药的生物利用度，我用了好大剂量的2992。学习后才知道，原来鼻腔给药的生物利用度远远高于口服给药。
癌魔，你给我等着！
2992大军出发
雾化器 不断喷着药溶液，雾气徐徐通过鼻腔，先渗入鼻粘膜，然后进入嗅觉系统，沿着嗅觉神经，穿越筛板骨中小孔，最终进入CSF脑脊
液循环系统。CSF是大脑里最主要的循环系统，流经滋润整个大脑。但由于血脑屏障，血液中的药物能进入CSF的往往难超1-2%。最终，
大脑成了癌细胞的世外桃源。癌魔仗着血脑屏障的金城汤池，在我脑里无法无天。今天，2992大军险道奇袭，自天而降，究竟能否成功？
鼻腔给药后第一天
我试着用那基本失控的左手去取牙刷。通常总是失败，将整个牙刷架打翻。今天，一次成功！2992，我爱你！
第二天，当我在晨曦中慢慢走出卧室，家人立刻注意到我左腿步态的微妙变化，左腿不再完全被拖着前行，膝盖小腿可以小幅度微微弯
曲了。
第三天，出去见医生，穿长裤曾令我恐惧，总要花上30分钟，满身汗，还总是出错。今天，3分钟搞定。
......
2周后，做好万全准备，独自坐公交车到商场购物，历时一小时，安全回家。从刚开始鼻腔给药时，只能巍巍颤颤在家扶着墙壁挪步相
比，2992，再一次展示了它绝世神兵的风采。再一次，力挽狂澜，救我于必死的幽谷。
随着治疗继续，被癌魔剥夺的生活自理能力，认知能力正在艰难地缓慢地稳定地恢复着。
教训
不要过于依赖肿瘤标记物。定期影像学检查，重要。
出现脑转，设法分析是耐药还是血脑屏障。治疗方案将完全不同。
最好能保留一柄2992这样的绝世神兵，每当危机时刻，神剑一出，谁与争锋！
用能入脑的药定期进行预防性清除，尤其是像我们肺腺癌病患，高达有50%以上的脑转概率。
今后的路
怎样依靠2992以及9291，同时控制头颅内外病灶。
温养神剑，争取让2992再保我10年。肿瘤医学一定会迎来全面突破。
离我们而去的憨豆先生像天使，给我们千千万万的病友们带来了爱，勇气，与智慧。老马还在寸步不离地守护着着我们。我做不到他们那
样伟大。但愿我这短文，能给一部份病友带来一颗小小的希望种子，让我们能相扶相持，一起横渡那咆哮的风暴大海，一起穿越那弥漫死
亡的幽谷，迎接新生。
鼻腔给药的一点个人体会
我每天用2992纯药约15-20毫克。若病情不重，或只为预防，可减量。
水溶液一次6-7毫升。太少药浓度高，刺激鼻腔，太多则吸收时间过长，也刺激鼻腔。
吸药后及时清理鼻腔内积淀的药粉，可用棉签蘸温水轻柔处理。
鼻塞时，可用薄荷脑冰片等暂时性增加鼻黏膜通透率。
鼻腔已成了2992大军的唯一通道，需全力维护。
参考文献
老马：关于经鼻腔给药的讨论。
草船借箭 发表于 2017-4-14 14:50
穿越死亡幽谷
许长老
许教授亲历经验可以借鉴，你家2992又一直有效，同时又有了合理间隔。祝福治疗顺利！