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医保尘埃落定!只有一款PD-1进入医保

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16714 5 小娜 发表于 2019-11-28 17:10:38 |

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. t/ d/ l, ?. o3 h9 G3 [今天(11月28日),国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。
* c6 M" U1 j  H, G( o6 ^% N$ {3 o& K' m+ b* S- w
通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,另外有27个药品“续约”。这97个药品将全部纳入医保目录乙类药品范围,其中有22个都是抗癌药品,包括癌症病友们最关注的信迪利单抗,奥拉帕利,吡咯替尼,阿来替尼,呋喹替尼,帕妥珠单抗。
& S" U+ Z4 ?4 i
; x( x, Z% R0 \& ^8 q! I在5家已上市的PD-1中,最终只有信迪利单抗成功进入医保目录,价格降幅高达64%,原价7838元/100mg,降价后每支估计为2843元,该政策将于2020年1月1日起正式实施。
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在此为大家简单介绍此次被新纳入医保的抗癌好药:
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2 M4 R9 x) m$ j# ~" E阿来替尼" m1 j6 A5 ^9 D) w6 S: o% R
- r1 H/ [- O% B- Z6 @
商品名称安圣莎  ,是由罗氏公司研制,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一。- n* m2 J% Y, N& J! e/ |6 I) }

) F% D2 X0 o( u2 D" p6 Q( y8 Z在今年的ESMO会议上公布了阿来替尼ALEX研究的最新结果:阿来替尼组的PFS为34.8个月,3倍于克唑替尼的10.9个月。阿来替尼组用药4年后,仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。# f- H2 x, U/ d3 W: {, N$ e6 m

9 n  i- W, o% {8 H$ S$ f: g阿来替尼的医保支付标准还未公布。+ ^; D' [8 }1 t5 n( y; ~

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呋喹替尼2 w  {2 ]7 \5 Y2 |

7 ^) ^) o4 v4 y& o. T6 K呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。- m3 c7 K3 g: e* X6 s) k

; R' f9 @/ r4 ^6 L$ W1 s2 H7 g呋喹替尼的作用机制为抗血管生成,尤其是抑制肿瘤的新生血管,从而抑制肿瘤的生长。8 s6 m" H* [# p/ @3 J. W, I

& Z( i( O. t7 ~1 h8 CFRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月,较安慰剂组显著延长2.73个月,中位无进展生存期对比为3.71个月VS 1.84个月。
7 l. ?7 @9 F+ Y  v2 J( {* X. x: J2 @* L- `3 `
呋喹替尼医保支付标准为94.5元(1mg/粒);378元(5mg/粒)
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# v% \$ C& ^) e# T1 C# `5 R7 n% |; J/ C( K" }' k' j& `. J8 t9 L

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0 ~. e3 |: \+ C. J# e; T奥拉帕利7 K! O. C1 N" ~) Q- H' b
3 j- V$ W1 y& d) z$ c; i8 R0 l. H
奥拉帕利是首个PARP抑制剂,也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷(如BRCA基因突变)优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。
' Z$ X5 o- o1 [/ {. n
; u8 a) _! o9 H8 ~- Y, T! c根据SOLO-1研究,经过中位41个月随访时间后,奥拉帕利组仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡,更有60%的患者在36个月内无疾病进展。而在安慰剂组,无疾病进展的患者比例为27%,中位无进展生存时间(PFS)为13.8个月。
* n. H+ C- q' {0 m. U' \+ [* M, Y5 u
奥拉帕利的医保支付标准暂未公布。% ~8 D/ a" h& |7 ?3 D% ~, `
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0 Z# K2 J9 ?( \$ k& l4 x  P" ^
( T+ T  q/ l* Q2 L8 M雷替曲塞' @) M6 R# |2 q1 ?% `' \/ R
: s. v/ U' u2 {. A1 ?" u
氟尿嘧啶类(5-FU)一直作为结直肠癌治疗的基础化疗药物广泛应用于临床。近年,新一代化疗药物如雷替曲塞的出现,为晚期结直肠癌的全身治疗提供了新的治疗选择。: P% N; R8 b2 r& }, w

6 g9 O7 `/ R4 E- }* K1 g* u雷替曲塞医保支付标准为669元(2mg/支)。; x5 E9 I- {. f7 i: p+ w/ d
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8 R; U4 m/ B1 b6 R+ I( U# o; m& v, |  z: ?7 S
吡咯替尼& l0 _2 {  I$ [) I! f* L

0 C3 l5 t4 ]1 g, e4 y马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。! f* Q3 ?  p. q" p5 E( ^% q

0 i! q/ L+ _1 _& s6 ]II期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。
# k# d0 b# s9 ^0 ?8 ^& a  p# z6 E, s% p3 O& g
吡咯替尼医保支付标准暂未公布。& V7 L" O5 l( D9 }  I- [0 C  u
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5 n" M, k2 ]0 F( l6 Y9 B
* c1 _0 Z+ p0 l, f! Q( s+ o( {帕妥珠单抗  L& V+ r) w8 @
6 q5 F/ `  Z) A/ v9 G
乳腺癌创新靶向药帕捷特(帕妥珠单抗)于2018年12月在中国获批,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;此后,又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。+ r( M) k* Z6 \6 ~3 P9 S' n: r
1 i- ?1 M8 ^( @2 l- @" w4 _8 \
帕妥珠单抗的医保支付标准暂未公布。) P& Y+ S7 G) E- B4 N
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信迪利单抗- h0 `1 E6 e6 K/ n+ w# `
8 x% w; R! r9 j1 L6 ]$ n
信迪利单抗注射液是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。
/ k0 v( y$ |4 `) g1 F/ a( ~) B
0 ?8 A* O& E1 S# S" d在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果显示:客观有效率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率为97.9%。' b" m; F1 N& Z+ `! v& `, _6 N( V
6 D+ P- c) {* Q3 g* E# R0 M; k
医保支付标准为:2843元(10ml,100mg/瓶)
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: M3 J% r4 e% p4 a0 p! s
注:
: {/ y- E) t6 B' T3 u国家医疗保障局规定,2020 年 1 月 1 日起,新医保将在全国执行,有效期 2 年,未来地方医保目录也将逐年取消。

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# F8 ^4 O/ b" O! j* ]
; s! {, J  {2 ?# N9 M& Y5 f  l% i' J

: x, Q" m! G' m  S5 [相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,癌症患者今后会越来越好,带着这个美好的祝愿,希望社会越来越好,希望医疗越来越好!; F$ ^# z- w4 S) F' L( }

4 H3 J  K. _5 o  T& z9 R$ M+ j" ^- F5 `1 _4 E" Z/ ^
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5条精彩回复,最后回复于 2020-8-15 07:43

相信奇迹就是了  高中二年级 发表于 2019-11-28 18:03:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
有人用信迪利吗
最无耻的凯美纳  初中一年级 发表于 2019-11-29 06:45:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
那么问题来了,有her2突变的肺癌能吃吡咯替尼吗
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2019-11-29 07:17:38 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
信迪利就一个适应症??
我为妈妈加油  初中一年级 发表于 2019-12-2 03:53:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
别的癌种能试试信迪力吗,还是原价
累计签到:685 天
连续签到:216 天
[LV.9]黄金爱粉
InnocentStarter  博士一年级 发表于 2019-12-3 16:02:19 | 显示全部楼层 来自: 湖南
据说是其他癌症也跟着降价,只是不能用医保

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