感谢论坛

老妈今年说起来不幸又幸运，年前11月腿疼去陆军总医院拍了ct都没看出来什么，马上就疫情又在武汉。
活活疼了3个月，疼的死去活来都不知道自己会是癌症，直到后面咳血，加上疫情解封，去医院一查晚期了。
陆总不知道是不是不愿意接受，怕麻烦，把情况说的很严重，说我妈没救了，没治了，不需要住院，把我们轰走了。
我姐哭的泪流不止，电话我们，除了我做了阑尾炎手术其他人都回去了。
别人又介绍了肿瘤医院，韩光主任，医者仁心，看到我妈检测出igg阳性意识到医院不会收，立马帮我们开了凯美纳，这个药简直对我们来说就是救命的，因为啥都不懂。不得不说，韩主任，真的很替患者考虑，他没必要冒着风险给我们开药，可以像陆总一样轰我走，可以像我们托人在人民医院找到一个主任，只是开些止疼药，再三询问才说可以开安罗替尼，现在看来，幸亏我们遇到了韩主任。
也能够理解肿瘤医院的做法，我妈不幸感染过，自愈了，自己没有任何感觉，这是幸运的也是不幸的，因为这给我们接下来的就医造成了很大麻烦。
没医院收治，即便12345把电话每天几十通。幸亏我认识一个媒体的朋友给我们找到一群志愿者，他们那么无私地帮助被肿瘤医院扔在大厅无助的我们一家，帮我们协调可以一家定点医院，安顿下老妈，那一天武汉下大雨，我们一家困在肿瘤医院，无处可去，那种绝望感不想再体验第二次，我一个人在外地，刚做完阑尾炎手术不到一个月，感觉自己随时要昏厥过去，我自己去年刚生完孩子，双胞胎，孩子也就才满一岁，各种情况交织在在一起，我就觉得老天是不是要灭我杜家？
凯美纳吃上才5天我妈不疼了，跟正常一样，不得不说这靶向药神了，还是要感谢韩主任。
志愿队里一个妹妹白月，刚好自己父亲也是肺癌，告诉我知识组装头脑，给我介绍了与癌共舞这个论坛，这又是一大幸运，打破了我对癌症晚期就是等死的错误认知。
我开始碎片化学习，接受新的知识，银行工作，压力也大，孩子还小都需要时间，自己有时候也懒散，尤其是看到我妈状态不错，继续懒散，有一段时间只是偶尔看一下，不得不说，这是非常错误的。
10月回家，我妈突然发热，询问已经咳血有几天，大呼不妙，连夜去了武汉，继续找韩主任，无奈十一他们不上班，也不能做相应检查，只能暂时去其他医院呼吸内科，直到9号韩主任安排入院才得以喘气。
无奈，老妈一直发烧不退，心包积液，吃不下饭目已经持续半个月，种种迹象都是耐药已经二月有余，自己对父母关心太少，又不住在一起，实在责任也很大。
目前刚做了穿刺，找到病理，打算做基因检测，韩主任本想上化疗，无奈肝功能受损严重，只能暂缓，希望接下来一切顺利~
很幸运遇到韩主任，遇到志愿者，遇到与癌共舞论坛，在这里得到了很多的帮助，频繁骚扰地狱老师，地狱老师真的很耐心，我觉得自己都挺不好意思，刀版，spring姐姐，武汉的莹姐，还有很多给予过帮助的人儿呀，接下来好好学习~

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