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一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。; R5 ~7 o( r; d8 D. v S( M
" N, K1 R* f2 ^% }/ I9 y' i/ `/ b顺铂(DDP)
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+ a1 s, d( w/ m- r* H有人说:「顺铂是化疗药物中高效高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」( h; i9 R- c, B6 F; A1 x; t
+ x ~! p5 g" I1 i$ }* o! h顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。7 u) W! R x0 e/ r# d* e$ `
* [8 Q" Q, w# F. v8 HEP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 一线方案,IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案,以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与 ADM、CTX 等联用对头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等有效。; j4 w5 h/ [7 j- k& r
" c+ r2 M- C$ B1. 用法和用量
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(1)静脉用药
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20~30 mg/m2,溶于 200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复 3~4 周期或 30 mg/m2,每日 1 次,连用 3 天,重复 3~4 周期,需适量水化利尿。
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* l' E: q4 n6 _8 ~$ k关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。
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" S+ {0 l; e3 L" p(2)胸腹腔注射: B- `5 `) O3 C# w, \- x
# r1 z& `' n8 x" @* b1 次 30~60 mg,7~10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。6 `! f* ]" D' ]* @- A# u# h
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2. 不良反应
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! [3 w+ Y+ U- X* w6 u( X(1)最严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日 >90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。
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(2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,需用强效止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药引起的呕吐如何止。; ?. o8 ?3 S. Q5 `
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(3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。2 ~: h4 F- q$ B( R" v) }. Y0 g
! K2 ~9 ^$ h% I1 y$ N. g3 v, r% }(4)骨髓抑制较轻:剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达 40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白细胞 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。
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+ J- s1 q6 `# s; {卡铂(CBP)9 ^5 y3 ~- l1 J+ P+ _
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第二代铂类抗肿瘤药。广谱,主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤、子宫内膜癌等。9 Z% ^. t, S5 M% r! m
1 H' W8 T& o( B1 F8 k与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的患者,改用卡铂仍有可能取得疗效。
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8 t; P5 B) B' p$ G0 d$ f$ @6 g; c卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂所致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因此研究者曾推荐按照 GFR 调整卡铂剂量,争取最大疗效、避免不可耐受的毒性。
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1. 按 AUC 给药的计算方法
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8 M6 P0 ~) |! c. U1 u8 T确定以下条件:性别、年龄(岁)、体重(Kg)、肌酐清除率(mL/min)、AUC。4 l' A4 w' i0 s
3 K2 y6 }! s- [8 g9 ]2 JAUC(mg/mL/min)取值:常取 5~7,5 更常用。
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& [& O$ A' g$ i* z9 N% c' b肌酐清除率检测复杂,不常进行,可通过血清肌酐(mol/L)来计算肌酐清除率,男女计算方法不同 r, m: h4 @) f: i
% d0 K$ \. R0 |! E3 a' g( ~' Z3 D男性肌酐清除率 = 【(140 - 年龄)× 体重 × 1.23 】 ÷ 血清肌酐
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6 X# V; Y+ R9 K u7 H; R4 V0 T- j女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率 × 0.857 N& c6 `1 ` f( x+ O$ k
& r) k+ t m5 F: b2 d9 ]* F! _% L将以上值代入下面的 Calvert 公式
* J" x8 d* G `: R! {
2 [( L# S. s6 o9 |+ @卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×【 肌酐清除率(mL/min)+25】
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2. 不良反应
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* K1 l* v; y' g, b' L在体内存留时间比顺铂短,因而消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。
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血小板减少严重,最低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。
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3. 注意事项
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卡铂与铝可起反应,应避免与铝制品接触,配制药液及输液时应避免接触铝制品,患者的餐具也不要用铝制品。卡铂易溶于水,对光敏感,易分解,注意避光。
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9 }. r8 i5 d1 i9 ?/ D环硫铂(SHP)
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二代铂类药,作用与顺铂相似,主要用于泌尿生殖系统恶性肿瘤如睾丸癌、卵巢癌、头颈部癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌等,骨髓抑制较顺铂重。
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奈达铂- J9 H7 {- J8 [) H
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日本生产的二代铂类药,主要用于食管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。在亚洲应用广泛,而在欧美应用很少。4 Q- l$ m! m4 U
9 U) w+ F4 N, M& D7 g* q, q+ Q+ E广谱性不如顺铂,疗效也未超过顺铂。消化道反应没有顺铂强烈,但骨髓抑制比顺铂严重,尤其是是血小板降低、白细胞下降得厉害。但其胃肠道和肾毒性较小,可以用于 DDP 不能耐受的老年患者。
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用法用量100 mg/m2 溶于 300 mL 以上 NS,静滴 1 小时以上,用完后补液 1000 mL 以上,每 4 周 1 次,共用 4 个周期。8 s$ K3 e3 C1 `( l) \
) S6 T/ X: K# U2 t虽然部分国内说明书上写着可以用 GS 也可以用 NS,但是临床一般用 NS。国外说明书上写:配制时不宜使用氨基酸输液、PH<5 酸性输液(如电解质补液、5% NS、GNS),否则可能会分解。
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草酸铂/奥沙利铂(L-OHP)
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. T5 y( n2 q. a: U Q9 q. V! b第三代铂类抗肿瘤药。与顺铂无交叉耐药,主要用于结直肠癌晚期一二线治疗和术后辅助治疗,也应用于卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等。
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$ u% j# O0 S6 b( U' o$ a1. 用法用量
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130 mg/m2 溶于 500 mL 5% GS,静滴 2 小时,3 周重复或 100 mg/m2,2 周重复。
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2. 不良反应2 \7 m7 a" e0 I6 ]
( x! H- ?& T9 W少而轻,与 5-FU 联用时,毒副作用增强。
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(1)末梢神经炎:发生率 82%,有时可伴有口腔周围、 上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉障碍,可自行恢复而无后遗症。可因感冒而激发或加重。累积剂量> 800mg/m2 时,可能有永久性感觉异常和功能障碍。化疗期间禁用冷水洗脸刷牙、禁冷饮食,在用药中、后要适当保温,防止发生外周神经毒性反应。
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(2)消化道毒性:发生率 64.9%,可预防性给予治疗性止吐药。
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(3)骨髓抑制偶尔可达 3~4 级。 l5 @4 _ |" j7 D
1 `: L0 Y$ z% J0 z v3. 注意事项! ?4 s8 k& d( B: {+ c' D0 T. v# X% V( P' L
, m- v7 i% v; o& b禁止用 NS 和碱性溶液配制。避光。避免接触铝制品(同卡铂)。" f4 [' e+ Q; G( t% z' |+ r9 W
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洛铂! Z6 L# ~$ `* I# ?
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第三代铂类抗肿瘤药。德国原研的,主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌、慢性粒细胞白血病。
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, S; S5 T& d" |使用前用 5 mL 注射用水溶解,静脉注射按体表面积一次 50 mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为 3 周。
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不良反应:骨髓抑制明显,血小板减少最为强烈,常发生在治疗后 2 周开始,下降后 1 周恢复到 100000/mm3,血象改变呈可逆性,但继发的副作用如血小板减少引起出血、白细胞减少引起感染风险高。! |- X' H8 x1 z% k/ v
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