病情更新：吉祥-- 会不会是我最后一次更新病情了？May god bless us...

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病人是我母亲。53岁，2010年2月腰疼开始，3月住院，4月初经过骨扫描，PET-CT，取活检确诊为低分化肺腺癌IV 。

肝转，骨转！
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2010年的4月1日，（恐怖的愚人节） 当日确诊为不明原发灶位置的晚期肿瘤患者！

治疗如下：
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8 d! u3 g& U2 {" _+ F4月5日住院（做各种检查，PET-CT）确认原发位置为肺部，约2。5CM肿瘤，恶性程度较高。
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/ K6 ?& f8 e4 ?4月12日，各科专家会诊，决定对于肝脏部只有一个仅0。9CM的肿瘤及肺部做射频消融术。当日实施，并取活检！

4月15日化疗，
! C- x7 J: x. a7 c4 n. @5月8日化疗，
方案是培美单药。
$ k/ \% W2 V" M; g+ {. J# e3 r化疗21天后，CT显示病灶稳定，CEA下降，由发现时的1200以上，下降到600。

5月28日开始用易瑞沙，+ 骨转针 （博宁）
) `4 ]! O3 J' M3 y( i  D6月28 查CEA结果为：400
7月28日再查CEA 220
) G: o9 i. r& f: _+ h+ e( }9月再查CEA 120
10月，11月一直维持120左右。
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肺部CT等在此稳定期间，没进展，。
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2010年12月，CEA上升很快，竟然从一百多一下就到300了，10天后再查就500了，这意味着耐药吧。
于是再次用培美。20天后CEA开始下降到280然后出院休息。但是2011年2月却开始头疼。经过MRI检查确认为多发脑转。
2011年3月-4月进行了全脑放。效果明显。得到有效控制。
# I, N! q$ ^" n2 N- |  H2011年4月--8月底，一直进行培美+顺 CEA又是从高于1500，控制在了200以内。200以内不再下降却很平稳。
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. d% ~% T8 v5 x! L  Y: [这时，我想，虽然化疗效果很好，但是如果能够用靶向药治疗，尽量不用化疗了。所以，再次上易。
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2011年9月吃易后检查，CEA没有升高，维持在200（我妈CEA超敏感，数值都是大几百的升降）CT等都稳定，MRI的脑部检查稳定。
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- r" B  [% L7 d# b! U! q8 t& D10月吃易后检查，CEA略微升高，300多。CT等稳定。BC肝部发现3个小病灶。
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11月吃易后检查，CEA升高到800多，CT稳定，BC肝部还是3个小病灶，无发展。
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8 f8 y% r( Q8 |' [' r) a' _12月初决定吃特罗凯。吃特12天，刚去检查完回来，CEA 1300   CA125 773  BC肝部已经缩小，只有2个病灶。脑部做了增强，较平扫病灶增多。 右淋巴结有发现病灶。

6 H+ h6 f5 K% o3 U% |12月下旬月底时我们选择了化疗，还是陪美+顺。CEA化疗前查了一下竟然又到1200了。半个月后再查已经到了700。明显下降。

8 P: d4 {' _$ H# z1 S顺利的过了年，到了2012年。。。
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% q- m& s4 f) n9 A4 t3 _2012年的1月下旬月底时又做第二次化疗，半月后复查，CEA已经600左右。BC了下腹部，肝上的3个不到1CM的小肿瘤，已消失了一个。还有2个都更小了。说明化疗对我们很有效。

2 b% h  z. u0 v9 T- h- \! p$ L2月底，CEA也在500多，脑MRI还是有小病灶，医生说特别小，稳定状态，不需要处理。可是今天我妈说她觉得视力好象下降了，我特别害怕是因为脑转。。。一直在论坛寻求帮助，我想好了，如果再转了，就吃泰道。
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3月，又去问过医生，医生说，脑部除非再进展，再说。没有做特殊处理，只是打了唑来磷酸，打了化疗。效果很好，月底查CEA还在稳定中。具体数值没有给我，医生说500左右。

4月，去国外海岛旅游一圈，妈妈心情和身体各方面都很好。再次做了化疗，只用了陪美单药。目前没什么不良反应，各方面稳定中。。。（加油。。。。）
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补：5月，陪美单药的效果并不好，CEA翻倍且快速的增长到1000以上。意味着陪美耐药。于是，我开始决定换药，再三考虑，上了吉西他宾。跟医生要求用卡伯，但被拒绝，因为病人的血象虽然正常范围，但是偏低。联用了顺伯。我妈这次用药完回家，明显的体力和精神上都比较虚弱。因为吉西他宾是第1天和第8天，都打，所以在第五天血象化验不合格后连续打升白3天后，继续在第8天进行了化疗，结果是在此化疗后一周复查，血小板，血红细胞都掉的厉害，以至于必须住院输血输血小板，并因为头疼检查，而发现脑转又再次水肿，和发现新增病灶。肩部也发现淋巴小囊肿。这是一个繁忙的初夏，心情也复杂到了极点！ 于是，我们在血象不合适，不能做脑部放疗，不能再化疗，不能再。。。。任何治疗的情况下，就是在医院每天甘露醇脱水中度过！大概持续了一周多的脱水治疗后，我决定带我妈回家！ 回家修养了2天，忽然发现肩部的淋巴囊肿消失了，于是再到医院做了CEA，竟然降到了700。

6月，在CEA下降，脑部已经没有症状反应的情况下，我们6月8日那天吃上了易瑞沙。 这是第四次上易（第一次有效半年，第二次有效3个月，第三次其实就一个半月左右）。整个6月，很轻松，养身体。体重也从88斤，到现在92斤，甚至更重一些。精神也不错。

5 {7 a" b% W" ~+ w, X5 c) R7月，2日去做了全身检查，CEA从700涨到了1300，CA125也从上次检查的130到了210。出忽我的意料之外。我以为易已经停用半年，应该再次起效的呢。很失望。。。脑部加强MRI，显示脑水肿都有缩小，病灶稳定没有增长。在这种情况下，我该怎么办呢？！请大家给点建议。。。谢谢！
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即使觉得易无效果，我们依然把整瓶吃完，空了三天后。。。使用了凡德他尼！
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! f+ Q9 g, E3 T: C0 w/ \: R) D6 C- y因为我妈2992反应剧烈，心脏，血压，都受不了。所以，这次凡德，我们从200MG开始使用。一直持续了10天，依然没任何副作用，我开始怀疑我妈是否适合或者对凡德敏感。 但是，我依然加量到了230，又几天过去，今天15天，半个月了。我妈口腔溃疡，腹部发紧，有腹泻前兆，我想，这是副作用了吧，不过。。。最近两天早上起床就会头晕，过会儿会好，今天明显嘴唇发白，头晕难受，我真不知道是脑转导致的，还是副作用导致的。。。

我妈全脑放1年快半了，我希望我妈的脑转复发，能通过其他药物解决，而并非第二次放疗。。。我真怕过度放疗，会致残！替莫我已经买了备用了。。。我希望凡德对脑转也有作用，这样，替莫可以留到以后用，这样多了条路。。。但是我妈这种情况，是吃上好，还是备用好，等一个月后看凡德的效果呢？！。。。。
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纠结，并。。。求解！



8月3日，终于满一个月后，我们去 做了CEA,CA125，CT,脑MRI。。。结果，恐怖的数据来了！
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( E' ~, \8 `& aCEA 》1500
CA125>1000
" X4 w. e, [: I! I; \CT肺，腹腔都稳定无进展
骨疼，骨头转移有进展
脑：虽然不是非常明显，但是还是略有进展。选择再次做了稀释后验血，CEA具体数值竟然是 CEA： 6250   CA125:1300   对于我来 说 ，这2具体的 数据，简直了 ！！！
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那么,很重要的一点证明了: 凡德我们试完的结果并不理想(这里说明下,凡德我们用了10天200MG,用了10天220MG,用了10天230-240MG) 对脑转和骨转没有明显控制作用!


8月 5日，终于做了权衡后，去天坛医院的伽马刀中心做了预约，办理好了手续。
8月6日，终于来到伽马刀中心，经过大概2-3个小时的折腾，做了7个。基本上是把能做的都做了。最大1个 多厘米，最小4个不到1厘米。
: _  u6 d) F% u. q* b8月6日---11日一直在医院输液脱水。12日化疗（吉西他宾单药) (D1,D8,三周方案)不过因为现在母亲刚刚做完手术和脑转的反应.我们暂时没有做任何治疗,打算再过几天,去继续化疗. 在此之后呢(易耐,特无效,2992用了8天无效,凡德无效...)...请大家给建议!



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" b1 X* F2 d6 F9 m3 s! ^0 {2 m# N3 g) W+ T
' [1 |# W5 t" n+ f5 i' Z3 @没有更新 ，因为没有心情。

9月 CEA：4200
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       CA125:1200

0 B6 r& K$ n2 j+ `/ `1 Y但是，病情稳定： 我们开始用易+184.骨痛缓解，没有其他症状。以为CEA有问题。

10月：cea ：6500

          CA125：2000

还是病情稳定，为了养身体，没做治疗，继续184+ 易。还是没有症状。但是腹泻，无力。

0 \7 @9 F0 d3 @# X- Z/ R% F11月CEA达到上万。。。。纠结很久后，我们再次做了培美曲塞，打算打压一下。
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1 w0 h5 L- H. _9 _" n之后第二天开始化疗后反应。血象下降。
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# Y  H+ D) N  J# C8 k9 \11月14日因血栓入院。。。
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目前。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。前景不明朗！
也许，病情更新到此就结束了 ！
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亲爱的病友们，此刻，我心里真的 很堵，我甚至不敢回忆 ：


1 v) t. A' t& J  A% B1 b% {本来想用化疗来压一下CEA，可是打完不到一周的上周三上午11月14日，7点半我妈妈进客卫后，8点多还没出来，我想最近便秘，可能是时间长。但当我听到有些悉悉索索不太正常的声音后开门发现 ，我妈妈竟然倒地上，鼻血流了满地，人已意识不清，有点哆嗦，我觉得当时血冲头顶。告诉自己冷静冷静 ，然后开始颤抖着拨打120，努力控制自己好让自己把地址和目前情况说的一清二楚。之后再次拨打999，再次说明情况。看着我妈难受的样子，找来毛毯等垫上盖上，找到阿司匹林等，却发现我妈已经不懂得张开嘴巴了。等不了120了，我 想 送妈妈去医院，努力 的 去抱起妈妈。可怎么 也抱不起来。只有一百斤的我，想抱起93斤的妈妈是那么困难，第一次觉得这么的无力，无助。。。。为什么我不是个男子，为什么关键时候，我 能做的那么少？！
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终于120到来，终于开始 送到医院，到了 医院，各科室找来会诊，可他们速度真的好慢，我 不断的 催促。。。我不断的 催促，好容易来了 ，第一句话 我 听到肿瘤科主任对神内主任说：“ 哎呦，你 这发型还真时髦。。。俩热聊起来” 我第一次有种冲动，也理解了那些极端到去伤害医生的那些人。。。。 我忍着难过，我说，您看看我妈的情况好吗。。。结果就是，去 拍片子吧。。。。

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5 ]; M9 g, ]1 s8 Z' _& A等片子拍好，送回来 ，再次热聊，等有了 结论让我过去就是说 ，你看 现在10:40了，从你说7:30进厕所。已经3个多小时了 ，虽然你不确定什么时候摔的，但是我们得按7:30算。3个小时过去，就过了溶栓的最好时间。所以，他们不做溶栓努力了。神外的来了，说： 这个现在是血栓的早期，很早期，很早。。。属于内科管，外科还干预不到。就两句走了 。。。。
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- {) z3 K" ]$ @再次找神内，神内说：这个看片子呢，也不确定是瘤栓还是血栓。。。。我不敢给你处理。要不你转院吧！！！

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( q4 y1 t/ \% V' h6 W  C/ `操！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
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谁能理解我的心情？！
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1 W' F5 @# n. ~谁能懂？！

找了一排关系，终于是转到友谊，只是说因为无床位，急诊的抢救室刚走了一个，现在有一地儿，要来就赶紧。我立刻叫120转院。到了那儿，光办手续能把找到个床就4个小时过去了 。我真是觉得没什么希望了 。。。
2 n" C3 ?9 L9 Q0 q& ^9 N; E# E) m
晚上，在抢救室这边陪着老妈，安静的陪着她，可能是身体疼痛，可能不 适应自己身处的环境，可能不适应眼睛看不见，说不出话，可能 因为还有部分思维和意识，老妈紧紧握着我的手，不断的把身上的电机扯掉，液体拔掉。。。这边依然没有任何处理，只告诉我等明天主任来了会看的，抱了个希望等明天。就这样 忍耐着。。。告诉妈妈，要 坚持，要忍耐！

; m$ x5 s( i# E) O安静下来，我环顾周围，不禁感慨： 医院的急诊重症室，这里这是个阴阳界最接近的地方---------

当我有精力开始看周围，才听到各种声音，有疼的一直哼哼的，有家人安慰的，有抱怨家人的错的，有开始吵架 的，甚至心脏复苏机的咣当声。。。。咣当了 半小时 左右，忽然那家人们一阵哀嚎，我懂他（她）终于解放了，我微笑，祝福她（他）逃离这悲哀的世界，以后不会再痛苦。。。。我跟着那哭声流泪。泪还没干，又送进一个，机器又开始咣当，之后又听到哭声，我的脸上再次被泪水洗刷。。。。再之后，我开始渐渐麻木，我开始看着妈妈等黎明，等 主任 ，等希望！

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终于，等到第二天，主任说，病房是住不进了 ，没床！但现在ICU那边有个床位，要不 要先住进来？不 住可以想办法转院！没有犹豫，必须住。现在考虑没那么多！ 结果，大医院就是不 一样，各部门协调好住进重症监护室后，已经是 下午4点多。好吧3.医生说明天再说怎么治疗。。。不让留人，这里24小时监护，不留任何人。
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* @. e' F6 G/ `: k& d/ N' r) R我忐忑回家，彻夜未眠。。。。妈妈是否害怕，没有人拉着手，陌生的环境。。。。。
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, o$ t1 A1 U) M8 x* }2 k熬到天亮，立刻跑去医院。第三天了 ！护工说睡气垫会舒服，立刻订了。中午用上气垫后。不知道是环境稳定了，还是累了。妈妈开始嗜睡。。。。一直到我晚上离开，还在睡觉！

! R( k3 f) F* I再次回家后彻夜翻覆。。。。妈妈是因为舒服了睡觉，还是进展了 ？！到这么久，都3天了 ，还 特么没用上有效果治疗。今天 要求打升白针。。。。打完希望很多会好起来。希望妈妈的血象都会好起来。要求打脂肪乳等营养。希望明天会更好。
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3 _/ i  C1 d: w: R6 \" r" H
  ^9 y/ f$ D) S: U6 p3 K% n第四天了。

# u1 R* f8 s( I' ]# w! m9 Z% A医院看到妈妈依然在睡觉。舅舅姨妈都通知了，瞒不 下去。。。大哥二哥，表弟都来了。大姑大伯等也通知了。姐姐姐夫也知道了。姐夫说，不行就转院吧！早上要求输入血小板，白细胞已经上来了 。我想好了 ，转走 。必须 转 。。。否则就是个 拖延。。。。没有转机的 等死。所有家人都说：你来做决定，任何决定我们都支持，只要你觉得对。

1 F4 k4 ]& B  y( @& Q" g回到家，没有睡觉 ，整理 我妈的东西，我 要 带着她熟悉的东西，转到熟悉的医院。。。

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第五天。

一大早。我进群里聊天，越聊越伤悲。。。。。但我无比感谢努力群，至少我痛苦的时候，有这几年一起过来的病友，我觉得如同亲人一样，无论他们 怎么 安慰，都不觉得过分，只有在他们面前，我 还有倾诉的欲望。。。
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% e5 b! Q  z) a+ a% }- wAD nanjing2012-11-18 6:27:33
睡不着啊睡不着,焦虑啊焦虑
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吉祥  6:58:44
总比我强
AD   7:02:08
吉祥
吉祥  7:12:24

我妈还稳定，白细胞已经不低，血小板也因为输血而增长，合适的时候，我是让我妈就这么没痛苦，还是开始用抗凝来通栓。。。
我真是好矛盾
吉祥 7:13:35
) }/ A8 P# l; b% |1 I% w也就是救与不救的选择
如果救了，只恢复了部分知觉，人依然瘫痪，依然不能吃东西，懂得了痛苦，可怎么办
AD nanjing7:14:19
; J9 i1 c9 ^: N  }9 X+ k7 n+ W
+ l! c) E0 X+ S
吉祥  7:14:42
. v1 n) Y0 ]& ^5 |6 r$ O# V但是不救，万一恢复了知觉，能够吞咽，我们吃点相对脑肿合适的药物，替莫或者什么，转好了怎么办？
就想之前听到的故事，别人家也是全无知觉，半植物，治疗血栓后N个月后，慢慢转好了。。。
/ R! d5 @$ J9 w$ I+ n0 T吉祥  7:15:42
我是要争取，还是要放弃？
如果争取，万一不好，就这样的状态。。。是不是也是一种痛苦，之后不久，再迎来第二次抢救和折磨？
" W; Y0 x+ ~( p; P) U我一夜都在和自己打架
我觉得心好累
+ G$ r' P' n1 G3 K& Q. u3 d2 g累到无以复加
8 [: @3 t1 l' lAD nanjing 7:16:45

吉祥  7:17:10
如果不积极救治，我会不会就此留下遗憾，一直停留在这个纠结时刻，在清明来时，无尽的懊悔与痛苦？
4 Q* [$ s! m0 ]- D4 \; d9 ]$ H: T5 GAD nanjing7:17:23
我也不知道怎么办
吉祥 7:17:28
  o! m+ y4 w0 i; \& `& e$ S  u如果救治，万一不好，我还是会更加痛苦。。。。
0 n# y. B/ l9 w后悔让妈这样没有痛苦的继续
AD 7:18:10
吉祥,没有懊悔的,我觉得你尽力了,谁也不能预料
  g! z0 C  T3 f吉祥 7:18:28
昨天我摸着我妈的手，问她输液这么多，疼不疼，她看着我点点头
& H/ V9 y" V6 A! G0 O我没想到她回应我
AD nanjing  7:18:38
5 W5 u! D! P4 ~" `3 K0 W& e. B0 \' n. y
; Y6 O  M; Y+ q吉祥  7:19:00
一时我忍不住颤抖，忍不住眼泪涌流
AD nanjing  7:18:59

怎么办
吉祥 7:20:01
- I' O* W! e% T7 \% w- _( a我痛苦的是，她的脑血堵塞可能并不完全，一会能通一点就清醒一下，再流不过去的时候，又痴呆一样
昨天胳膊上没地儿可扎了
1 H1 U3 X3 O& z: Q/ u扎了几针都失败
我妈和小孩一样狂躲
发出呜呜委屈的声音
: h8 J6 c/ w8 @' SAD nanjing 7:22:12
# H8 @. q& D2 R1 ]4 h我们真痛苦,痛苦家人离去,痛苦家人受罪
要不你问问你妈妈怎么想的
$ G3 v6 t1 r; s0 }2 L2 f  Q! yAD nanjing 7:23:30
现在还清楚的时候问
我真要哭了
吉祥 7:25:33
没有语言
思维也是断的
) S8 |$ S8 o# b8 `7 y3 o5 A一句话还没有留下
% T' U9 P; R. v) q, ]AD nanjing 7:26:38
) k! j1 v" g# o唉
1 a8 D8 ]0 h/ F4 }' A你得自己拿主意
史密斯先生  7:28:24
吉祥我觉得有机会还是别放弃'因为妈妈肯定也不愿意放弃
' E* I8 B% Y! W. }1 wAD nanjing  7:30:31
能不能没有脑转这回事
我恨不得捏死它个癌细胞
4 ^2 }4 w9 ]& w$ u, D3 YAD nanjing 7:31:35
6 {' B: \$ d" x: e0 e
史密斯先生  7:31:44
9 f9 f  @8 b  c5 e2 V
5 R6 Y5 N  O9 c5 M2 [$ sAD nanjing  7:32:54
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吉祥7:46:30
* j+ q" `) V$ |& l0 i. c1 p8 m可医生这边的医生，真的是无限的拖延
( n- R4 d" b3 h7 }我想好了
$ d1 {  }1 e" D4 {今天我就转院
9 `# Q* J3 V1 @# B: {" p! ^转到我熟悉的医院
. [6 c. i/ b/ u, Y  j( @1 Q  f转到熟人下面
史密斯先生  7:47:18
肿瘤医院不可以去吗
吉祥  7:47:30
去了没熟人，不给用药
( P. O# U3 T% \6 i# ?7 F比如抗血栓，他们认为病人时日不多，连收都不收
更别说用药
; L! L6 I9 b; ]  P& G* D现在只要情况不好，哪里都不要
3 p  A2 Y: I- j2 R; ]6 _史密斯先生  7:48:11
恩也是'还是熟悉的地方好
2 |7 a/ @6 B7 n9 e* v吉祥 7:48:17
转院好难
0 V  Q9 E/ N- c$ p7 r7 g8 |8 ~我还想转天坛呢
最权威的脑科
. i$ h% |1 a2 p6 i5 l, j但是人家不要
找了熟人都不要
说现在大厅有生存能力的还排队了一个月没住进来呢
9 V: R; H1 t! r& n/ s0 o! K我妈这个情况真的可能进来就不好出去了
吉祥  7:49:22
谁手里也不愿意拿这样的牌
' L! ^' t1 Z0 t2 @, V6 J! g' L. q% A' S就这么说的
。。。。。。。。
心好冷
/ Q5 T& a" E: B0 n/ J6 @史密斯先生 7:49:36
1 U# D; j! R2 }1 f% f# X唉
5 N7 W# n$ ]8 z世态炎凉'中国医院就是这样救死扶伤的
锦衣夜行的薇安  7:54:16
5 h/ n4 n& m# E+ y5 `2 c1 P+ \* t8 l1 h
4 Q/ V) o$ u9 g3 U
% n- u* B* G; \6 x脑转真是！！！！
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& X2 a( D3 P: k
无论怎样，今天转院，我将要忙一天。。。。。。。。。
; F  T' V. M( J  f4 ^
如果今天血小板也上来，也 到了 熟人医院，如果病情还依然稳定。。。。。。。
, S# O: w3 P& E' I1 f/ j  ?. V
; P, y, V" b  z# l) a- w
亲爱的们，对于半植物人一样的妈妈，我是 如何选择才好 ？！
) K3 [& u! f: @" Q3 E4 A
9 e+ L. a5 G5 B+ i$ A8 F- \真的无比纠结。。。。我 想救，真想，万一醒来只是无尽痛苦呢？怎么办？！

* f% t% t( N9 C, V8 J谁有听说过类似事件，告诉我经验吧。。。

* W3 V3 ]9 _& T$ ^9 A! G: C$ K拜托了。。。

; ?2 ~8 ~# ]( j2 J3 x. n$ |
0 M$ m  t' r% j, f7 a

6 P3 i- d0 N3 c
* h7 S+ ]" b5 n3 \& U0 h# b上培美单药二个周期再说。
然后考虑上2992.

培美对于脑部也有控制作用的吧。。。

; f  N8 X- I. X0 r5 u还有一个疑问是：是说明特根本就没有效果么？55555 易敏感而特不敏感么。真悲伤！

单独力比泰力量非常弱，实际是浪费。
6 }: c; Q% I' |; K# Q吃易从来没有好的表现，究竟有没有效也值得怀疑，顶多持平。
0 r' y' B! f/ O' \  i特也没表现有效的证据。
建议：阿瓦斯汀+顺铂，先做2周期，做之前检查CEA。
! O# m* W7 D& y( s$ i1 D4 \5 Y

非常感谢憨叔的解答
+ n7 K% X! D5 }# {
3 ~* n5 o% E2 G. c9 A& j, d7 s+ ?4 p5月28日开始用易瑞沙，+ 骨转针 （博宁）
1 Y* R( b4 {- v) w2 t期间各种指标都在稳定期间。

这个期间易是果然有效果的，真正起了作用，一直半年多，很好。算第一次用易吧。12月耐药。第二次只能持平，不算特别有效果。
' S0 U& v% P/ P. J
" m! R$ R  h) ]( [5 ~特是最近刚上，肝部有减小，其他部位却发现进展。。。那到底是有效还是没效果呢。

% E; @9 p( W, M5 `5 x; D阿瓦司仃只能从医院用吗？这个有无便宜的途径？

求脑转经历的人们进来讨论一下，如何联合维持脑部平稳。。。。。
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$ D) ~% f5 z# E& ?/ c4 t( n4 v我妈自放疗到现在，整一年了，现在MRI较平扫病灶增多，都是很小的病灶。但是我觉得也是复发的前兆了吧。我该怎么办呢。。。目前化疗，其他部位和病情都相对稳定。
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接下来如何治疗呢？

试试替莫措安联合易。
' e1 `* F" U5 _& W或者上培美+阿瓦化疗。

马哥我有点两担心：
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1，我们从12月停易到现在3个多月才，如果用替莫+易，易会起作用吗？
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2，其实以前也是，每次我化疗3-4个次以后就会换方案就是特别怕陪美耐药。如果只做一次，不知道阿瓦是否能体现作用。
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0 ?3 Y7 U* U2 w6 ~1 ]1 U; C5 t不过我考虑可以试一次2先。非常感谢。

刚给医生打电话了。医生说：暂时不用处理，因为即使不使用陪美+顺，换其他药物来控制全身。只要脑部无增大或者进展迹象，暂时不用特意找药物来控制脑部，等脑部有明显进展，再用替莫也不迟。。。。最近每隔2-3个月一次的MRI表示肿瘤是非常非常非常小，但是确实存在，之前不是增强的，所以不太清晰，后两次都是增强拍的，但一直无增大。
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那。。。这种情况下，我还是再继续陪美方案呢，还是换184或者2992呢？

顶一下。