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妈妈走了一个月了

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208919 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
* k) b6 d: U+ w$ S% C1 c( J- V% }6 {* L- o) w
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。6 r1 y& g6 x7 n# q6 J4 p( L/ V

, [( l  s1 e9 ]  L妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
6 O, U" s0 s: T- G; R+ |3 V8 o* E+ u- o
好像没有!我留下了很多的遗憾!: d+ ^# t* O5 r# X( d
0 |3 y- O, h# H4 x
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
, T0 ~, l# y! @) N" \# _# a2 L7 _; o* V
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
( K* _6 R5 `% i
7 z( L8 T. R' t2 ~) n- V  u8 a) |# ~妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?# _' t( n# y7 D0 w$ r( a" u7 K) k
: I  X8 f9 x5 {7 e& l
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!1 a  O+ A/ I- m+ W, e2 ?1 y' g
/ W- I- z. s: ^, V+ P0 k6 u
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”/ O6 o3 l9 E4 e* d7 Q
4 ^' Y, m1 y; A; o& \
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。# P. Q/ j+ `  s3 R$ b: u8 v

7 ~; H. \" P" @# q* J4 U, D) I在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!% v- R: g# v% d2 v' ?( E# _
2 K* L/ N( N5 d( k# U5 [( d  R9 s8 }
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
' w) I* g5 V4 ^% [. n" t- t3 C, k% t% @2 v
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
( [- r' V2 x. g" X7 ~% j* q+ \$ u' u
; Y" T9 a; B( k7 W+ _3 k2 u1 G后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。1 ]5 ]# F/ J% ]! |* c, A

9 k% }2 _# v6 [$ H开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!4 E5 f' l4 K2 ?2 e( K$ k. t
# m3 g% e3 v4 H% J
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!  L, L/ j- u. x+ ~6 R
$ S& {- ~& s" r. [; z) \3 Q8 w
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
: s; H4 j  V# }) m. B" ]
) D- D+ P9 H  h, J8 t其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。1 _  o' |# Z' q: w

1 A  I; w0 U) R# X我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
, v( c5 p1 T% V2 `
# v) ]) E( u4 v8 [/ o我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!* P) M  i% L' D& W9 }5 s

; A% a; B3 q7 N5 U! Z后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?0 w6 @6 Y/ A# X- X7 Y' e0 v/ M" u

/ ~* W/ E( s* \* N5 [自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
6 A  P- ?1 Q0 {' y: e+ f, L# S2 z6 R  K0 G5 o
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
7 N* }8 n! `( h. t* K0 c, x; Y& ^  E# L! Q% j% N9 \
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
3 g; L' y1 H5 f5 h* l- _. }5 J/ n. |1 Q7 }- K8 [
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!, z" O, M* h4 V( `* q
: Q( ~7 M) F2 T/ {. T
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
" [! a1 f$ u& E$ `& P5 F: B* c2 K. w5 [8 c0 y7 ?8 n3 `$ X
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
9 u* y2 W4 T* B. ]% Y
( X) r0 \$ {6 w% R( ]  [妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
7 @% `9 }& S9 t, c. m2 Z" D+ R7 H4 w& j" w; M
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).5 p7 M& _  r- ?( K# M1 |0 P
. ^+ w1 O+ {& b
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
1 {' c7 V; }8 S& U5 [/ N' w4 W  e! v# m5 R, [
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
8 \" h5 H9 z& U9 }% {' E  t. h
. W6 E- T# ]1 q7 U" c每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。, H# d5 t) U) u* }

, @( p% K/ F  P0 @9 X1 l2 C我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。# R2 L! c: }( Q4 O% s- a0 O# `

! Q1 [9 J% ~! D8 S9 l& {! V( }; X如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 ^9 o: @% [( [8 s" f0 l6 |
5 Y2 N0 N! j+ t$ i# F
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?  A) n, _. T9 @9 _; l$ P
1 j* D2 X9 C6 Z; `
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
9 Y2 `2 F( ?- x# N1 S+ I4 I. Z1 C# D3 n/ s# H- ^# R1 ]
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
( `. J/ Y2 C" n. }3 X% E8 d/ V' d% @  a" f# `( a. J2 u) r
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
/ x! |9 g4 p  J& W7 k' l. V, h# e6 D5 c( f
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
' F! a5 l/ L* n  ^( y
' u( Q/ H3 S9 b$ V2 B6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
$ v0 N/ x% y. F5 M2 L* N. z4 s5 G* ^) E  a8 b' f. P
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
* e- c+ {5 t  w9 I# a  E; z. T; d1 t- B2 F/ g  `: L* g2 {* j0 V
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!) I7 ?9 B; y! h

3 v3 P7 V2 Z: s1 Z9 t& d5 l附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
) k' V. |# p4 M- l
5 b1 j! F: d& l+ O: H( E1 t0 g0 f妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。& j* e! t! O6 D9 M$ c
用药过程如下:; U0 T0 u1 d' s* A8 F# ?9 v
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙! I1 q" z7 C; p9 h
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克/ h/ S  |# n% M
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克+ C( `$ h/ p4 i, k
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易* h+ Y" p, u# w
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
7 {2 B( R) R/ {, C3 G" r2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)% S7 A& `0 I4 j6 L4 h7 _
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
. v- {' {2 N5 `( Z% H2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特; ?. G& a2 k7 v5 g' m" S
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二). f3 h5 H$ R+ F, }8 Q) |* a
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
! o" j2 g0 [6 g* F$ @2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
' r5 ~( g6 ]2 E% ~4 i/ x2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
6 T/ x# J2 F; p* \7 h2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克% k) x. O$ |# u3 T  c- ^8 I
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)$ z5 r$ h5 w* Z+ h9 n5 ^
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)2 G" `- h& E8 @2 b% X/ I& I1 q8 g

  Z. V$ ?1 @9 H  h8 ~( `. Q! ]+ y4 F" c6 w- ^5 F
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!' Q) ^0 a) L* l/ B4 p* p7 M3 N
3 r, B* @1 M5 C% k7 l
3 @3 z6 [) n- i" R: @

3 a+ F; M& u7 G1 Y2 M( }, Y+ e% i
; S7 P( ^; M- L

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2 }* f9 r" C* E  C! g" }

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- h: k; v' k; Y% H

1 ?; R; D5 y/ G% z' s  G: |" }$ C2 f0 ?

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好9 }" k1 l" a/ P$ y; C3 K' I

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。+ T) \7 k* |, _$ X# [& p% L
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
, i3 j, {* q. i; n, \& W" [# H, }; H
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。- N; z4 }, I- r6 I* L
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?3 _% x1 d* x' z3 {, r( |
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对4 L, c) z/ [' W* I! E
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
. k9 }  X; Y, p) q& }3 x没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。9 W4 Y/ P" W1 j/ r9 m" D' M
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

5 G4 c* V! ^! S) C* G3 v8 p你已经很坚强了,
  {  @& j: w; ]7 d- e
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
  o/ |# @( O+ }, X
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45" w9 z. d8 l6 u. k6 }% P( w. ?* x6 @
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
( Q3 q: Q  Z. x  L: k1 g我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
8 B& M2 p9 f& m6 V3 ?3 F/ M
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,' F% o, w& `; y+ V: Z
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
* |6 _) z: c3 ^" P. N% C+ ?+ B7 X但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
; c) l* @) c6 C9 D* k! L楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
( s6 f' z2 s, m- l* t7 i7 v! T到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
* K8 @# z% V8 F/ r1 T4 u- S2 d& n而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。+ j% ]$ t  |9 d3 X% u
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
- Q$ u4 y- j8 i) {' o% `应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。5 l4 m: g  S# Z4 O( C# i
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,4 |5 e  O& o# ^# l( Y
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
! Y' D( B1 Z+ D0 A% A所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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