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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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108612 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,: j7 d% }* e9 g) q/ G& J2 I

+ Q; o8 |/ b3 E( l我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。  |" h+ R$ y+ C
. h; j- D3 f+ I5 {/ j
2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。. u" @4 |/ p0 {7 V% ]3 r! g; g2 f/ h

6 D; b7 R! g( t+ J; ~9 Q# V+ a0 c今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
- X1 C* J. X( y$ y% W& i: U3 o0 R+ h3 T( u
(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)2 ~2 n9 g+ C+ M/ n: k
" k9 g5 N5 B1 a
就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:* L& W" }8 ]- G3 @$ S
" C# T( @4 i) o, s
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。4 A- N) q9 T( s

+ o* d/ A& r7 V; w' f1 R医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。, \" ?$ o: I7 f+ k( x4 P

; t- o. \  F% Z$ e我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。' {, Q! Q4 _. g, a: S

' d. o- R$ E4 r  F4 ~4 d二. 做2线化疗9 }8 M$ \* F# o' x4 S
; U: u! M$ ]6 Z9 B4 ]# W7 q6 A
我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。2 r' z1 c. s9 }8 v+ _$ R& a
( @% A, {4 o& s1 W
三. 纯中药; z' p; X/ O0 k1 r0 q

" N, m. o1 p8 Q: w3 l% J5 o总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。
2 J* s1 U! {. @6 M3 \5 I  P7 w* _! J3 F$ E& f+ n5 `! C0 ^

/ r8 m% |# d; _求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
% X0 h+ O9 Z( ~( g) }! L+ r9 }) I: M; l3 V9 ]4 l8 c( o
在此先谢过大家!. T7 T4 a5 O/ L

' u9 @8 }0 t# c& t# @3 g) t- Q
" [' i& Z, B* [  n- n0 M- u. p

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
' o; S0 m; z) M可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
- K4 J/ Z$ f/ O: s7 J( P$ d
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
3 A4 {" T* z' c; Q0 Y: ?可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
( O4 j  g: w- c
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:036 k! d' V# u8 p3 G+ U" S6 f
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
' B6 `2 H6 s8 O  Q( M/ }
非常感谢!
( t& M% a6 J  s: A2 ?. {8 j- ]) n9 V/ ?$ K% o. _3 i/ h
有几个小疑问,望能指教:. g" S2 Z% A. Z  t2 P) T5 n
2 I7 L+ e8 k% t: K3 b% s
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
/ \2 c. V, f9 i( G: y
6 S% M: P" Y3 y. r; M3 x2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?# p8 q; @9 N/ {  D. q
* T* _( G0 ^* G# |& c& E
3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?6 v7 u7 W$ y6 X) _/ C

3 ~" u- T7 s. `. ~2 b* b谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06
5 @; L! Q; c. W6 Q7 B4 @补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

; w. {  O) U+ l/ Z& E5 k刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:, A3 N$ o* y8 w* _! W

: D! q" d: W/ @0 n; zCK7(+)
' B1 G2 r3 E! B5 x' Y/ Y* C2 p4 TTTF1(+)# V6 A$ M' x7 P2 F# {
C-Met(+)
- H, b3 ?4 c7 d& gALK(-)/ f: J3 ^+ M/ k4 x# j
ALK阴性对照(-)9 Q5 j/ [- [6 f- k1 S
9 v4 V6 b( L6 _8 l- B3 U
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
/ k+ p$ @0 [2 y, W" L
3 ^- S6 P. [3 x( Q3 w; o: K8 u谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了," o0 F$ B! C- _- V
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
! Y! n2 Q/ l: v1 A% B% G/ I0 Q) \现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走7 e; a0 S5 C( x2 A# e5 q
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
/ r2 I# k- ]* I$ s  N, N0 z我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

* |+ O2 D; x1 ~; g% u" p8 u请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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