马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
4 Q! Q) r2 y2 v3 L4 v0 S: D/ A! C
: E9 ^) U: p' H! }随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
2 H* l7 X- w) \, m0 w, N
; k% A! A& S2 h7 c先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
: B4 K1 L& v/ `/ {图一5 n" {7 S& v6 |
' Y) x, J3 ] v5 c- bPD-1的有效率! g( l" o3 u+ G* } r2 i2 I2 d* J
! x. X+ m& [7 Q3 @: Q1 w
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
- y' D" z/ P0 A8 c
+ L$ l6 m+ B: R2 V. O我们看下PD-1的有效率统计:7 d( M# s8 g( v* S# n8 ~3 A7 B
& q" U2 s, A0 n% Q {0 LKeytruda的有效率
7 B, S, h0 v s' Z# k图二
$ ], [$ \) S- l/ o9 H- {( F
( a1 ?3 S+ G8 M, a. \Opdivo的有效率
5 V& j' K5 e5 O. j# S. P' _图三, X* O4 S! c E" o$ y
5 ~: @+ [5 @0 [; Q1 Q7 G# v8 fPD-1的副作用& Q+ e# ~( k7 K* K
3 K9 ]- `6 j/ K5 E i
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。+ M/ F) _9 i; u6 I" k! d
% u U: J+ X6 k今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
$ ]; s: l" O4 ]2 K# d2 H' h* ~) C# R- [
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。& `# X& o+ V8 J$ h1 f+ M0 s8 d
图四
- T7 E4 w5 d3 G3 \* j- \0 ]
1 {% B5 Q* }' y; K; r$ G% W" d. u2 x从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。5 f, ^$ P3 }) J8 ?
7 \9 U4 X: {0 M M
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。1 X- u. ~. W: ~% D# o, [# J: i
l9 _6 C; [0 |- O/ T. e4 V对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。4 U6 }$ g5 ~9 C% ^+ z6 F
' `& n5 u! L( y/ S& R" i1 PPD-1何时停药
0 O8 a* b$ K& w1 ?* t7 E4 ]1 n L# K5 i
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
! k$ j, U( C" W I$ A
/ w7 c, i& `2 ?1 l" d( v起效时间:
4 h0 r5 D( e+ ]) h6 g图五# g3 I: O# {; V* T/ o! X
/ d+ m# c9 k+ X0 \: E* M那么何时可以停药呢?6 L( Z( [' W- v6 |/ @
; W! N9 p+ f/ L关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
. M6 W9 A5 f6 v3 o' \9 K. I+ Q* r! M6 k9 q; s' S G
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。 z4 X& u& f2 C" T* c
6 @+ h2 e1 _( F2 ?# `: B使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
! r: M9 A; F0 \0 z: ^& U) e4 R图六! {, z! B# @& k7 O" e
. t, F t4 x( _% I0 M
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。- N6 B1 f; }- N
, U' T1 z" ?3 l2 U4 DK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续' w- _: r [$ V1 D v$ |" J! w- \
图七
}9 I$ s4 V/ J* i/ H% C+ D
9 i5 V/ Q4 s: s& Y' d/ F再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。$ f8 F5 S9 `7 A' H a
! m# m( o/ \4 v- WPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
|