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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1221 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
9 Z# W" Q8 }5 L. w( g2 a) K% D7 V- x& {- C, S+ m" d2 E. c/ F, v
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
1 x7 E+ y* N' o, }
( x5 ]6 V- o. F先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
6 Z! v6 o( S7 i4 {: `! V图一
4 ^8 V  g$ C6 d7 @% C0 q" s, j5 `1 e
5 J( X( j& j" K& }PD-1的有效率. N' t' w* D- n# s" X0 d2 u
6 G; W' u+ {4 {
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。; t& T+ o' s: E  @9 s

3 m* J' ?1 I; A" E. P5 Y& {我们看下PD-1的有效率统计:4 b" d- G0 y# I  A% `
* g2 H0 u9 A3 z' e
Keytruda的有效率* E* _( ^: b. W2 s7 L2 x
图二
2 l/ J; f+ U# k0 ~; A, c* D+ z
' N6 G: a/ V$ `/ T9 _, cOpdivo的有效率) l- p; D, b& [( {  J8 J/ u2 D
图三8 ]# z7 @7 K% O6 r& I

, f, Z: f+ R# p& V2 V2 wPD-1的副作用
5 b1 g% w% r2 D6 |, N8 x) i. C
3 p3 I+ k, i7 L4 G相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。7 u) W& O4 D: g, y5 m

* J" b: O: v, U4 R+ R5 D今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
' k* z" k0 q1 ]) b* }2 X; i* ~2 b4 q
3 N4 U+ S! ]+ S/ x/ r' a- T共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。& W0 e4 D. ]7 W# K6 J, |9 @
图四! N  i( M( h7 E8 q4 ^3 a

# o) {) Y% H. U- f从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。$ Q. o  U% d6 Q0 Y) C8 v

& Z. Q+ H1 s8 B/ C- r& S注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
  I" M8 [! F2 o" H" k9 t" R- D" T8 U( Y" Y6 Z
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。# S8 [1 o, p2 y3 H; E2 Z0 g

. N. p" C, v/ I, cPD-1何时停药$ |% i3 I* ^; P) ^/ [( a% {

% e+ z3 E5 E9 b+ X6 j; k不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
0 _4 |6 l5 _7 ^0 D" m$ O0 v; y+ M0 P; h# R
起效时间:; x- b5 p8 g4 Z
图五5 j% x5 `% `/ |7 g0 Q1 M
) S6 M5 b6 k4 K' c, F
那么何时可以停药呢?
! i6 l- X9 E9 ]6 C6 s4 O" F) W* l! p, _4 P) |) c5 @  O
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。( k8 r0 _' K7 v3 Q- ]- m: A6 T
% b: n8 n: R' i* W
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。# ^, }9 ^9 v7 U+ A: e+ h. F

6 J+ Z) J3 L% |: x. x; ]5 t5 {使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
$ w0 v& n6 s1 N! i图六  q, j; t9 Z0 w) \+ J
# s9 w) z8 c, ]0 M
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。$ `0 x' W) p+ ]1 y$ z; {! w, B7 w

- x! O7 F7 V. X! V) Y( nK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
: W0 o  p, A- J- e2 d" I, O0 F% A* l图七
$ a4 O1 L2 z' i* w5 B& F! ?) P3 i  ?0 J4 L) L8 V
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
6 u% g" Q: x& M7 U2 V. ~
9 h/ Z) s" y3 i- i* h) B9 i! sPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

图五

图六

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图七

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