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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1611 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
& l+ v8 p2 u: G$ Q+ u% [: M! u
: M: y, U* Y+ o: ?随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
1 [, y/ \* g5 j! O0 p3 n. Z: [2 |( j* A! Y6 A: U, M6 `& e) _
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图7 l  i& Z$ j* b2 y" `  _; x
图一
  p2 T7 `% J( {7 {' [
7 E- s, Z( K8 {2 v$ ~7 c* CPD-1的有效率8 w  S) ^% a5 a2 k6 Y1 Y

7 V" {( v& ]/ R3 g/ D- Q7 tPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
5 @# W4 w" r4 U7 `# T
# O- p8 S, I) C1 [% r  H我们看下PD-1的有效率统计:4 t: D) x# r0 A3 b0 W0 L

- q) k7 Q% a" u+ L: dKeytruda的有效率- x" M8 h/ G" H. k
图二
% ?* D4 w, \& M
3 D) s+ ^/ f) V+ q2 Z6 d. [Opdivo的有效率
" R' K  [- K4 N* l图三1 R2 i2 o, ^2 y& M
. x/ t) m: L7 I# J
PD-1的副作用+ C8 [0 f, p9 Z( x( @# p. e
$ B+ y6 ~) D$ _! Y
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
  E5 U$ r( l. C: a7 K+ |/ N* C+ [$ W1 y8 Q! e% M9 n
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
# f1 C- h& s7 }4 x4 s8 E
6 c# {" O+ R3 `3 [5 H2 o1 N) v共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。* A7 F8 p4 r6 P( y8 g9 \' L6 V* o# @
图四5 k: P; b% V* y2 M: f& m% w

) N% o' M6 q, |& a从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
+ e6 V' R1 e4 r7 M* \# u2 Y7 Y& f2 J5 v( l( w
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。. \/ m$ P1 V2 \

: n1 Y7 g2 B/ s- a5 f对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
# {* W: ?9 Z, }+ V, k: a% f6 D0 O- d) ]& w7 U1 j
PD-1何时停药6 x0 }; j1 M9 Q0 T) u$ _2 S
  O' V5 J/ t  W6 v1 a! H/ l4 r
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。; R3 a% [6 I- P; d, t6 T3 \* m" p
$ g( n- i5 j; J* l; T1 |
起效时间:
9 F. i7 j* e0 h5 P& A图五3 a$ a) [% |! [# o- k1 j3 Y

6 W4 E* L; }* C那么何时可以停药呢?* u5 i& W. Q8 }* G0 w, m& E

% s( P  O9 e# C' u+ I! [6 f关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。: t7 a7 J% ]# Z( p

# @! A5 i2 {* |5 @$ d* _% r但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。2 h+ h9 @( k+ {6 k; A
4 X, L: K7 O% K/ C( i9 h0 x- k
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益6 _* i2 o4 j; ^& V# C6 l+ X. a# w, t
图六
5 b4 r  `+ J5 b" p/ P/ ?. L: b- Z$ F& X2 K( X6 o9 X
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
( `* ~  u- s+ v9 R1 b& K
4 Q) e" e, [$ c4 e* P& OK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续' x- ~, J6 i  Z+ H% E1 i
图七: P% Z! p4 C8 R* {6 D

7 [" K, P. _$ S" {; }再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
' {$ O$ ^* B7 L9 a. j, I) K1 K. h
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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