疗效喜人但中国还未上市的乳腺癌靶向药物

       本文的药物大多还没有中文名字。提前写在前面供大家先看个脸熟: Palbociclib Pertuzumab Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) Eribulin mesylate

　　Palbociclib，首个细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂
　　制药界名门望族辉瑞的产品，也是FDA批准的首个细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂。
　　2015年2月，FDA首先批准Palbociclib与来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体阴性（Her2-）晚期乳腺癌绝经后女性；2016年2月，FDA再次批准Palbociclib与氟维司群联合用于内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌。
　　泰和点评：适合晚期乳腺癌患者

　　Pertuzumab（帕妥珠单抗）联合曲妥珠单抗（赫赛汀）以及紫杉烷用于HER2阳性的乳腺癌患者一线首选治疗方案——NCCN推荐
　　在一项纳入808名患者的随机、双盲3期临床试验中，发现Pertuzumab联合曲妥珠单抗（赫赛汀）以及多西紫杉醇在治疗HER2+的乳腺癌患者中，临床效果远远好于曲妥珠单抗（赫赛汀）与多西紫杉醇治疗方案。在疾病无进展时间上，从曲妥珠单抗（赫赛汀）与多西紫杉醇组的12.4个月直接提升到18.5个月，而且在一个长达30个月的随访中，我们发现Pertuzumab联合曲妥珠单抗（赫赛汀）以及多西紫杉醇治疗组，目前还没有结果。这就意味着，接受Pertuzumab联合曲妥珠单抗（赫赛汀）以及多西紫杉醇治疗的患者大部分仍然存活。
       泰和点评：就是和赫赛汀连用效果更好

　　Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)是接受过曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗后无效的HER2阳性晚期乳腺癌的首选治疗方案
　　上面的话实在太啰嗦，翻译过来就是HER2阳性的晚期乳腺癌患者就去找T-DM1来治疗
　　其临床疗效到底怎么样，让我们来看一组临床数据。
　　EMILIA中，我们发现接受T-DM1治疗的患者中位无进展生存期为9.6个月，拉帕替尼联合卡培他滨治疗的患者为6.4个月。在T-DM1组的患者中位总生存期为30.9个月，而拉帕替尼联合卡培他滨组为25.1个月。
       泰和点评：赫赛汀无效后再考虑的，前期先别用

　　Eribulin mesylate可以将那些接受过至少两种化疗方案都失败的乳腺癌患者的死亡风险降低19%
　　Eribulin mesylate(甲磺酸艾日布林), 出自世界知名医药集团—日本卫材株式会社，是一种非紫衫烷类的微管蛋白抑制剂，主要用于至少接受过两种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者，既往治疗应包括一种蒽环类和一种紫杉烷类(辅助治疗或转移治疗)。在一项纳入762名患者的3期临床试验中，我们发现接受Eribulin治疗的患者相对对照组患者，死亡风险可以降低19%。
　　在NCCN指南特意提到，在一个对比Eribulin与卡培他滨治疗晚期乳腺癌临床疗效的3期临床试验中，我们发现在三阴性乳腺癌亚组中，Eribulin比起卡培他滨，可以获得显著的生存获益，接受Eribulin治疗的三阴性乳腺癌患者中位总生存时间为15.9个月，而卡培他滨组为13.5个月。
       泰和点评：对三阴乳腺癌有效的少数药物之一。