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大家好,我妈妈5年前患乳腺癌,ER PR强阳,HER2阴性,当时无任何转移分期比较早,但是这五年来转移肺门淋巴结,骨,肝,自从肝转移已经化疗了6个疗程,效果不好,求大家帮忙!具体情况如下:$ y/ j! h2 n5 G6 {# \8 ~
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我妈妈2011年1月乳腺癌手术,PT2NOMOIIa 2型DM,ER80%,PR60%,HER2阴性。没有淋巴转移。手术后用多西他塞和环磷酰氨化疗6疗程。2011年6月开始口服弗隆,后发现CEA逐渐升高。2012年7月做PETCT提示肺门淋巴结高代谢,同年12月CT提示右侧第七肋骨转移。 & W. Z% g+ A* Z) W5 S* s/ ^& ^! X
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2013年1月长春瑞滨和希罗达化疗三周期,cea下降,但因为腹胀停止。后希罗达单药维持,10个月后CEA反弹,改法乐通3个月,cea维持在70左右。为进一步控制病情,用紫杉醇单药10个月,效果很好,cea由70下降到6。5 ?0 o1 A) z& g% {8 ]4 K
2 j' a: W6 Z) `" d2015年2月停化疗改阿诺新,后改法禄达,cea持续升高。10月发现肝转移,一病灶1.5cm。用吉西他滨单药两个疗程,CEA从106升到170,后面四个疗程用表阿霉素和替加氟 cea从170降到118又升到151,最近又在110左右波动。我们每个疗程基本都做了肝部增强核磁,结果显示一直在缓慢进展,现在肝部多发共5,6个,最大的2.2左右。
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1 |# W& Z/ Z4 e& k请大家帮我出出主意,接下来怎么办好。我妈目前身体状态还挺好,医生说可以接下来用紫杉醇继续化疗,或者改氟维司群。我想试试靶向,但是我妈HER2阴性,不知道有哪些靶向药适合呢?是不是只有2991?
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麻烦各位了,谢谢!!! |
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共106条精彩回复,最后回复于 2019-7-13 09:32
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请海猫和各位病友帮忙,ER PR阳,Her2阴,适合这个病理的靶向有什么呢? |
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缓慢进展说明还是有免疫的,只不过越来越弱。
; S& |9 e$ U6 A5 ]* Z G* m [促进转移几率很小,指南是推荐重新活检。正因为基因会变,所以才要重新活检。
, g# J4 i0 s4 @7 K! [0 c8 @! Z# x+ U# U9 x* S s: L6 O* W
栓塞的问题是抗原不会流出肝外,无法刺激免疫系统。如果无法刺激起肿瘤特异性免疫那当然是边做边长,如果特异性免疫起来了,不单消融的病灶会被控制,没做消融的病灶也会缩小,因为免疫系统会攻击那些病灶。我认为可以做,但医生不一定认同,你自己权衡。做消融是为了刺激免疫系统,所以同时加免疫佐剂,尽可能让免疫起来。; a) c- L! b# q0 G
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法乐通跟他莫昔芬是同类药物。palbociclib是联合来曲唑的,比较难搞到,如果你能搞到也可以用,这个药物类似化疗对血象有一定影响。* z; U; e; D( {8 F3 ~
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有机会免费用白蛋白紫杉醇也可以,我建议化疗开始后3-7天,每天淋巴附近皮下注射香菇多糖或卡介菌多糖核酸,作用也是期望刺激起免疫,增强化疗的效果,但医生应该不同意你们用这些免疫佐剂,毕竟你们是做实验,你只能偷偷自己打。这些免疫佐剂可能引起流感样症状,例如发烧,可用布洛芬处理。( {! V# H# h( x( y. E" n
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如果白蛋白紫杉醇有效做2个疗程就可以了,化疗太多也不好,如果效果好,趁机就做消融,将肝脏残余病灶清除,消融也是同时加用香菇多糖或卡介菌多糖核酸,期望可以继续刺激免疫系统。& t5 M/ _2 b! y5 H
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白蛋白紫杉醇跟紫杉醇是两种药,剂量肯定不同,正因为白蛋白紫杉醇相对集中在病灶所以剂量才可以加大。/ Q; c1 }8 j8 o, q9 p# M& W# _( I7 c
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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本帖最后由 bhspring 于 2016-3-2 23:39 编辑 1 Q& M" }2 _5 I" l6 W, x
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谢谢海猫! 还有几个问题想麻烦你! |
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seacat 发表于 2016-3-2 11:25
2 I1 X# N7 ?+ o1 M' t$ B1 N: K& P缓慢进展说明还是有免疫的,只不过越来越弱。+ u8 d# k) ? g9 G! M
促进转移几率很小,指南是推荐重新活检。正因为基因会变,所 ...
/ q+ ^4 F& k7 G7 ~# K1 \4 m谢谢海猫!palbociclib就是2991吧,我能买到非正版。我现在在下面这几个方案里犹豫; w' }2 [% @1 Y5 y5 B# E A
! l) M7 u! v. |9 A( v! Z1.2991联合法乐通(我妈以前用过来曲唑18个月进展,法乐通用过3个月sd) F4 q b2 A+ ]
2.依维莫司联合法乐通
3 H" K7 b% U, G% {' d- I3.氟维斯群
" {* r5 F; r% H/ X8 ^) z+ t' ?3 M4. 白蛋白紫杉醇化疗
/ ?- Y& }" y, r5 r2 R) e不知道哪个更合适点呢?
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谢谢你这么细致的给我解释栓塞和消融的利弊,我决定做消融了,但是我应该现在就去做呢,还是应该先治疗一段等肝上的病灶稳定一点再去好呢?消融后是不是应该补加两个化疗呢?
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关于肝部穿刺,我还是很犹豫。真的很必要吗,如果不穿刺盲试靶向行不行呢?
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5 E! g1 K/ `. O9 A6 l1 B( S1 k2 J7 M: K如果真的要肝穿,可不可以穿刺后马上消融,这样是不是就可以避免穿刺有可能造成的扩散呢?另外,即使穿刺了,然后再化疗,那样免疫组化是不是又会变了呢?: F6 G4 r& G9 U: A; B8 k1 v) Z
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Palbociclib就是PD-0332991,你能搞到就好,可以留着以后用。0 n3 r- Q5 |$ k* c. F
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消融也是要穿刺的。( J1 j" }; F* z6 o; X" a' P
我建议先白蛋白紫杉醇化疗+免疫佐剂,看看效果如何。如果效果好,肝脏病灶能缩小,减少,对消融也是有利的。
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7 l7 c1 D! }6 H可以穿刺活检后消融。但活检所谓可能扩散是种植转移,就是转移到穿刺的路径上而已,后续消融不能解决这个问题。但种植转移这个概率并不高,因为人体是有免疫系统存在的,癌细胞不是说随便就能定植。! _( \* Q: y# e# b
, H( B0 O# r5 U* j; C3 q至于消融后不急于上化疗,因为消融后如果特异免疫起来了,你上化疗不就把免疫细胞也杀死了?) K/ R. k# y4 A. G
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消融后特异性免疫有没有起来这可以通过检查CD4+、CD8+淋巴细胞数量以及CD4+/CD8+的比值来间接判断,还有直观的判断,没有进行消融的病灶也跟着缩小或稳定。
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: ^& v6 _5 b- j/ g如果免疫起来了,可以使用低剂量化疗+免疫佐剂来维持一阵,推荐低剂量CTX(环磷酰胺),口服每天50mg,作用在于清除Treg细胞,解除免疫抑制,同时抗血管生成。
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如果免疫没起来,消融效果不大的话,再考虑内分泌治疗。% p) W# R' V& g0 b! | g
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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免疫组化变不变,你不可能控制的。癌细胞它喜欢怎么变就怎么变。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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谢谢海猫!2991我现在就备着吗?这个药品有没有保质期呢?
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那我们就先用白蛋白紫杉醇化疗了,请问下260mg/m2 d1,100mg/m2 d1 d8 d15,这两个方案哪个更好一点呢?
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9 {" V) U; H* ~; G0 `免费入组用白蛋白紫杉醇的事我问了,用的是国产的,I期对比实验,听说是既用国产的又用进口的,好像有点混乱。全自费的话好像有点贵,请问下用普通紫杉醇是不是效果不太好呢?2 j; D6 \; U9 X$ \
$ A; v5 B' J9 `0 [/ G. g另外,还想请教香菇多糖注射淋巴的事,这个我不太懂,请问注射哪里的淋巴呢?(我妈没有淋巴结转移.) 这是增强免疫的方法是吗?平时可以常用吗?我们现在不定期的皮下注射胸腺法新。
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4 ^ Q& B* ]: ` i5 K不好意思这么多问题,麻烦你了海猫!谢谢!" s& [% H8 _% @! r+ S: G2 t
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用260mg/m2 d1,用这个方案,集中打击,抗原集中释放。
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普通紫杉醇,如果有效也好,但是否已经耐药,不清楚。
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0 N6 M1 @; v8 i q" S) q1 ^香菇多糖打腋窝的皮肤。要在化疗开始后第3-7天,每天打,平时不用打,或者消融后连打3-4天。! M) y, K {) W: K; B2 }
目的,通俗讲就是要欺骗免疫系统,让免疫系统认为癌细胞是外来入侵的细菌、真菌。为什么免疫系统消灭不了癌细胞?因为免疫系统认为那是自己人(本来就是),所以停止攻击,所以要骗免疫系统。
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( {9 a6 G8 W" e. e' [胸腺法新是身体自身的东西,骗不了免疫系统,也就让你不容易感冒。) m, ^+ F; Z2 F, @0 [6 \
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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明白了海猫,那我们下一步就用白蛋白紫杉醇 260mg/m2的方案化疗两次看看,谢谢,这回我思路清楚了,之前自己犹豫来犹豫去糊里糊涂的  |
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