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本帖最后由 雨后骄阳 于 2016-7-2 21:43 编辑
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我父亲(75岁)15年12月因为腰痛去医院检查,结果认为是转移,可做了多次检查的情况下,却找不到原发。目前只有肠子没有检查了,可因为年龄在70岁以上,做不了肠镜。现在完全迷茫了,在这种情况下,接下来该做什么呢?3 c }3 |- n Q6 y0 n8 L
+ ~: z0 n% U5 p$ q: m: S重新整理一下我父亲的病情发展:
. \& Q7 d d% N9 k1.2015年12月中旬的时候,父亲觉得腰痛,上医院查了骨科;8 S+ A) X4 ]' y4 G
. ` M) _, \: z( c% e4 b
2.之后进行了X线胸片检查(2015-12-16):左下肺感染?左侧胸膜增厚;6 X3 }; F( J% I
( k6 _) ]6 t7 F, u3.又进行了腰椎X线检查(2015-12-20):腰椎退行性改变;* R3 R4 E; @! K" [
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4.根据骨科要求父亲进行了腰椎核磁MRI(2015-12-22):检查结果:胸腰椎体内多发异常信号,转移灶不除外;腰椎退行性改变;胸10、腰2、腰3椎体血管瘤?腰2-3,腰3-4,腰4-5,腰5-骶1椎间盘膨出;右肾盂扩张。(事态一下子变得严重了)
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5.之后进行了查血(2015-12-24):
5 V$ k; ]+ I3 l+ r* z3 ^6 a其中(1)癌胚抗原(CEA)13.80ng/ml;% g$ H4 Y* B/ G/ @
(2)肿瘤相关抗原125(CA-125)20.12U/ml;
2 m5 m' O7 ~3 e, ~6 B6 E3 Z3 B(3)肿瘤相关抗原19-9(CA19-9)37.10U/ml;
N! q2 ?; M3 `6 N# U5 P* @(4)肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)24.17U/ml;
6 b8 E/ n# k! b! D3 u* Z(5)神经元特异性烯醇化酶(NSE)23.97ng/ml;
) k0 L5 t' l) N7 G. u$ M8 C(6)血清骨胶素CYFRA21-1(CYFRA21-1)9.06ng/ml;& B+ W z+ B6 s1 h3 g+ c. U
(7)肿瘤相关抗原72-4(CA72-4)3.01U/ml;: B- X" I8 z3 w( [0 F7 Z- I
(8)前列腺特异抗原(PSA)1.80ng/ml;! P9 D2 w8 P( j7 A% ~
(9)游离前列腺特异抗原(FPSA)0.45ng/ml。
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6.在12月29号做了全身PET-CT:" H$ H! J% R x9 r# E
(1)影像描述:
v/ w- o: j' s3 {1 ]" ~$ E头颅CT平扫显示两大脑半球对称,中线结构居中。脑内未见异常密度影。脑室系统不大,脑沟、脑裂不宽。PET显示大脑皮层各叶及各神经核团,放射性分布对称;小脑显影正常,两侧小脑对称。
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口咽部两侧腺体显影对称,鼻咽部无异常放射性浓聚。甲状腺两叶不大,形态可,右叶可见点状低密度影,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.68。; X5 l# C( C# Q, s0 j
0 @: {( B( a* \2 z9 s: S, S
双侧胸廓对称,肺纹理稀疏紊乱。左上肺尖段可见小片状磨玻璃密度影,放射性摄取未见明显增高;两下肺可见少许索条影。两肺门区及纵膈内可见多发增大淋巴结,部分融合成团,放射性摄取明显增高,最大SUV为9.17.双侧胸腔未见弧形液体密度影,气管及大支气管通畅,心脏不大。! S$ o" t; Y9 H& ~) g) ^( C: @
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腹部胃充盈好,胃壁显影如常。肝脏形态可,轮廓光整,肝叶比例正常,肝内可见多发低密度影,放射性摄取明显增高;最大SUV为4.86。胆囊大小,形态未见异常。胰腺形态放射性分布尚好,胰管不扩张。胰体部可见短条状高密度影。脾脏轻度显影,放射性分布均匀。两侧肾脏显影可,肾实质密度均匀,右侧肾盂及输尿管扩张。肠道显影较明显,但未见异常结节状和团块状放射性摄取增高灶。腹膜后可见多发肿大淋巴结,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.02。腹水征阴性。腹壁软组织未见明显异常影像。
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盆腔内膀胱放射性浓聚如常,膀胱壁无增厚。前列腺体积增大。两侧腹股沟无异常淋巴结显示。
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全身多处骨骼(鞍背、脊椎骨、左侧第7肋、双侧骼骨、坐骨及右侧股骨等)可见放射性摄取明显增高,部分伴骨质破坏,最大SUV为9.19。& h, X9 q4 D" f: @2 e, R+ h% n$ V. P
7 ]& p. _1 N, o& R影像意见:& s% N& W8 j6 o1 N' |4 b
1.全身多发肿大淋巴结葡萄糖代谢明显增高;1 ?* l+ a, ]) ~& k4 r& h: v
2.肝内多发低密度影葡萄糖代谢增高;
2 x- h i" _4 e+ Y" a3.全身多处骨骼葡萄糖代谢增高;6 f9 S9 I& o5 }4 t
综合分析,皆考虑恶性病变(淋巴瘤伴节外组织受累?);; o& ^' B. Z- b
4.甲状腺右叶小结节,葡萄糖代谢未见明显增高,建议随诊;: m1 I& \5 z f; A a G
5.双肺陈旧病变;; Z9 `% Z- o6 I, K
6.胰腺钙化灶;" T8 |" S; [ B j
7.右侧肾盂及输尿管积水;( E+ I5 W, D9 ?; P, m) j, r
8.前列腺增生。
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! Y) X r! \- [& o; j0 F% R i. {: \7 v/ s在PETCT检查之后,于12月底1月初住院检查,进行了骨穿和淋巴活检(单据目前还没有),排除了淋巴的问题。
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' U6 d0 U: f) \1 c& e, G+ ]" F: d% e目前大夫的意见是:肺部鳞状低分子小细胞或者肺部鳞腺混合。
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1月22日去看了鼻子,排除了鼻咽部分的原发可能~
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* }' {5 C8 Z+ k, a% x( l8 l2月2日,拿到基因检测报告,请大家帮我看看真不能吃靶向么?免疫组化报告38楼
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' G; ~; H8 u5 [. p% j# E& H2月2日之后,过春节,一边吃中药一边继续寻医问诊找原发;0 D& l3 f3 h/ g. \ s, j9 T+ L6 N
2月18日,在肿瘤医院问诊的时候,问询的赵大夫一阵见血的指出,要去做鼻咽镜,不能排除鼻咽癌的可能;, Z8 z; S; I: J0 Z
2月26日,做了鼻咽镜,发现了重大嫌疑;
# U0 j- Z' ]+ E3 C9 [/ }6 g! C2月27日,做了增强核磁,确诊原发,在鼻窦处。; V- F5 A. J) F- g6 B/ T; R
$ f: R- k' m; n4 {9 V; R; J. V后面的治疗过程简单说一下:, |$ u1 }! X4 |! \& ]
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2016年3月1日开始,进行化疗治疗,选择白蛋白紫杉醇+卡铂+爱必妥。由于病人体质,化疗为三周方案,紫杉醇使用计划为100mg、200mg、100mg。(由于病人白细胞过低,第三次白蛋白紫杉醇未打)3.2使用卡铂。2016.3.1(600mg)、3.10、3.17、3.23、3.30(后几次为400mg)分别给予爱必妥。
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第一个化疗周期过后,病人腰痛有所好转,可勉强坐起1小时(之前最严重时仅可勉强坐5分钟);食欲有一定好转;渐出现贫血,Hg最低为83g/l,低白蛋白血症,最低ALB29g/l。! }. K: x6 o. e/ J- {% ^
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2016年4月6日再次入院进行第二周期治疗,4月7日用白蛋白紫杉醇100mg,西坨西400mg。
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4月7日进行上腹部CT+增强:肝内结节影较2015.12.29明显增多,累及肝脏左右叶;胸部CT:双侧胸腔积液,右侧较2016.3.7增加,左侧较2016.3.7减少。
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% W" {4 f- J) A1 w5 j+ e4 B 2016年4月19日,出现颅内高压症状,眼胀、头痛、呕吐等表现。
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第二轮化疗刚刚开始,病情出现了突然的进展,主治大夫认为化疗已经无效。只能停止化疗并转院。
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刚转院,在4月25日,因突然血钾升高、心力衰竭,开始进入icu治疗......由于体内器官衰竭,大夫认为此时已经不能用药物进行针对肿瘤的治疗,比如PD-1。
% S5 w$ e2 O' K3 {1 J& j7 Z7 A 5月14日,父亲在早上离开了我们。
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事后看,我父亲的治疗问题主要是,发现晚、治疗晚,免疫应该一直比较衰竭(曾经咨询过探索老师)。也许不化疗,直接上PD-1是一个更好的选择。& O: w( @7 i! \5 i3 @% w$ l; y
1 f9 ^# H+ y9 C5 S8 o$ ?ps:家里还有两组印版爱必妥(应该是8瓶),2018年到期,如果在北京的朋友有人需要,可以私信我一下。( M: y8 ?$ o& [$ W/ D( T1 C7 H+ K- I) N
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