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KRAS突变,多西+6244有效,9月的治疗,第一次缩小病灶

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27859 35 十年后还在论坛 发表于 2015-5-21 21:22:27 |

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本帖最后由 十年后还在论坛 于 2015-8-2 17:30 编辑

一、病情简介
低分化腺癌、双肺转移、脑转移
二、基因检测和免疫组化
1、EGFR、ERBB2、BRAF、ERBB4、MAP2K1、NRAS、PIK3CA全部野生;EML4-ALK阴性、ROS1阴性、C-MET无扩增
2、KRAS基因2号外显子的12密码子突变
3、免疫组化her2(-)
4、基因检测报告见附图
三、治疗过程
日期治疗方案CEA(0-5)影像
2014年10月29日确诊双肺,最大8×6,右肺门增大,纵膈淋巴结肿大,脑部多发,最大4×3×3
2014年11月21日培美+奈达铂
2014年11月到12月中旬全脑放疗(GTV 46Gy/20F,2.3Gy/F;CTV  40Gy/20F,2.0Gy/F)
2014年12月19日培美单药肺部进展,CT示最大7×5.1,双肺炎变,双侧胸膜增厚,右侧胸膜腔少量积液
2015年1月8日35.61
2015年1月12日--2015年1月23日盲试凯美纳(12天)肺部最大病灶7.6×4.8,与前片对比无变化,炎症吸收减轻
2015年2月26日凯美纳(46天)32.25(-11%)肿块略增大,其余无变化;头部全脑放后2.5月复查,最大1.3×1.7×1.1,病灶较治疗前明显缩小,全脑放很有效
2015年3月13日凯美纳56天,赠特4天37.52(+16%)
2015年4月9日赠特一月肺部最大病灶7.8×5.9,与前片对比无明显变化
2015年5月12日赠特两月余52.98(+41%)肺部最大肿块7.8×5.9,略增大,纵膈淋巴结有所增大;右锁骨淋巴结多发肿大,最大2.4×10
2015年5月20日开始特150mg+280 250mg*2
2015年5月23日头颅MRI复查,头部全脑放后5.5月复查,最大1.0×1.5×0.8,病灶明显缩小,病灶由三个变为两个
2015年6月2日特150mg+280 250mg*2   (14天)62.76(+27%)
2015年6月1457.42肺部病灶8.8×6.7、2.9×2.4、3.5×3.0,略增大,右肺门和纵膈内2.6×1.5;B超:右锁骨淋巴结多发肿大,最大2.4×1.0(CT颈部双侧多发淋巴结,未注大小)
2015年6月18日多西120mg+6244 75*2每天76.72(+37%)
2015年7月9日多西120mg+6244  75*2每天两疗程有效,最大病灶稍缩小)体重增加5kg69.23(-10%)肺部病灶7.2×6.0、2.3×1.9、2.7×2.0,稍缩小,右肺门和纵膈内2.6×1.5;B超:右锁骨淋巴结多发肿大,最大3.0×1.5(CT颈部双侧和颌下多发淋巴结,未注大小)

二代测序

二代测序

39条精彩回复,最后回复于 2020-12-1 22:36

妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-5-21 21:25:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
盲试的,可能存在药物无效的情况。有条件还是做个免疫组化看看靶点表达。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-5-21 21:26:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
看到楼主的用户名,我也希望10年后我也能在论坛发言,和大家讨论我妈妈那时候的健康

点评

希望,我也在。  发表于 2015-6-22 15:39
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
十年后还在论坛  初中三年级 发表于 2015-5-21 21:31:49 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
妈妈长寿 发表于 2015-5-21 21:25
盲试的,可能存在药物无效的情况。有条件还是做个免疫组化看看靶点表达。

是啊,现在就在医院准备重新穿刺做基因检查,没基因指导什么都是悬的。十年,十年啊,这是多大的奢望。您妈妈一定会长寿的!有空多来坐坐指导指导
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-5-21 21:35:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
十年后还在论坛 发表于 2015-5-21 21:31
是啊,现在就在医院准备重新穿刺做基因检查,没基因指导什么都是悬的。十年,十年啊,这是多大的奢望。您 ...

大家共勉,10年不是梦!
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
十年后还在论坛  初中三年级 发表于 2015-5-22 18:46:54 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
制氧机,强烈推荐肺部病人使用制氧机!爸爸从10月底确诊一直到1月底,血氧越来越低,到1月底时血氧平均只有82,嘴唇发绀,杵状指,从一月底开始吸氧,到现在嘴唇基本恢复红润,杵状指大大减轻,这一方面可能是肺部肿瘤基本控制住了,另一方面吸氧我觉得也是很重要的。

点评

什么样的跟大家说说呢,一般一天用多久?  发表于 2016-4-17 09:16
好像不是血常规 吧  发表于 2015-5-22 18:56
多少买的。。血氧怎么测呢?  发表于 2015-5-22 18:55
十年后还在论坛  初中三年级 发表于 2015-5-22 19:02:53 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
十年后还在论坛 发表于 2015-5-22 18:46
制氧机,强烈推荐肺部病人使用制氧机!爸爸从10月底确诊一直到1月底,血氧越来越低,到1月底时血氧平均只有 ...

跟血常规扯不上关系,测血氧的有血氧仪,如果在医院的话医院天天都会测的,夹手指上那个东西
十年后还在论坛  初中三年级 发表于 2015-5-24 11:24:25 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
特+280从20号开始,22日开始有轻微腹泻,23日两次腹泻。原来吃特仅是鼻翼周围轻微皮疹,加280后23号开始鼻子鼻梁上也开始长皮疹了
谁也别说谁  初中二年级 发表于 2015-5-24 20:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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十年后还在论坛  初中三年级 发表于 2015-5-27 07:28:13 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
28日开始换普利普莱辅酶Q10 200mgx2+万爽力20mgx3每天,希望能改善心功,停了能气朗,换成大剂量保健的辅酶,也不知对不对

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