马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 燕子 于 2014-6-5 22:09 编辑
很感谢大家的热心回答,今天我见了医生,把结果发给大家看看。
今天总医院的周院长给我的方案是:利比泰+任何铂类,2期化疗,同时进行脑全放,打骨转针泽泰4代,完事后对骨进行放疗。
然后我又跑到天津肿瘤医院,看了肿瘤内科的主任,方案是:培美曲赛+铂类,2期化疗,再做个抗血管药物的基因检测,如果可以用,上恩度或者另一个名字的药,我没记住。脑可以暂时不放,他说放疗科一般这么小的瘤子不会给放,也没有症状。化疗完在用特罗凯。
我跟他说能不能直接上特罗凯,他说距离上次化疗结束才3个月,就发展成这样,说明癌在疯狂的涨的阶段,单靠特不能完全的压制,应该先化疗2次打下去,然后再用特控制,会好点
然后我又去了放疗科挂了个号,那个主任说可以脑全放,没有什么大问题,骨头的也可以放疗治
就这些,现在我又纠结了,本来今天去就是抱着吃特的想法去的
让医生给说完,又动摇了。还有去哪个医院治疗的事也纠结了,如果真要放化疗,那肯定要跟老公透露一些了。
现在医生看片子,肺和脑的结节都很小,他们说用药应该可以控制住
那个院长说,特耐药以后,利比泰的作用也不大了,不知道对不对?
肿瘤医院的说化疗2次,先杀杀,然后上特效果要比直接用特的效果好,不知道有根据么?
如果真的上化疗利比泰,是用进口的好吧?需要补叶酸,医生让吃善存综合维生素吃7天才可以化。
大家别嫌我啰嗦,真的是知识缺乏,不知道哪样是对病人最好的。
头核磁:左额叶及双侧小脑半球可见大小不等结节样强化影。垂体左侧部可见圆形强化程度减低区,垂体柄居中。脑室系统形态正常,脑沟、脑池无增宽。中线结构居中。左顶部头皮软组织局限性隆起。
印象:1、左额叶及双侧小脑半球异常强化影,结合病史,考虑转移瘤
2、垂体左侧部圆形程度减低区,建议临床(这个上次就有,术前有个囊肿好像是这个)
3、左顶部头皮软组织局限性隆起,请结合临床(这个上次也有,好像是头顶长个粉刺)
腰椎MRI平扫
检查所见:腰椎生理曲度变直伴轻度侧弯。胸12-骶1椎体缘可见多发莫氏结节。胸12椎体前下部及腰1椎体内可见片状长T1稍长T2信号,压脂像上呈稍高信号,以腰1椎体为著。胸11、12-腰5、骶1椎间盘于T2WI信号减低。脊髓圆锥未见异常信号。
印象:1、胸12、腰1椎体内异常信号,结合病史考虑骨转移瘤可能性大
2、胸11-12-腰5、骶1椎间盘变性
3、胸12-骶1椎体缘多发许莫氏结节
大家好,憨叔好,我是这个论坛的新成员,我们在天津,老公今年33岁,得病的时候32岁,孩子今年3岁,请大家帮助下我,我现在真的没有主意了。
老公是2010年12月在天津总医院做的手术,现在想起来,术前的ct片子结果大夫没有跟我说淋巴结有转移的了,只是远处没转移,就让我们做手术了,挺仓促的,我还是托人找的周清华手术的。
术前检查:
胸部ct增强:右下叶外基底段、后基底段部分分支支气管闭塞,可见大小约3.6*2.6*4.6cm的分叶状软组织密度肿块,边缘毛刺及胸膜粘连,增强检查病变呈明显均匀强化(两期ct值分别为38hu,64hu),远端可见实变及不张影。两肺间质纹理增多,小叶间隔增厚。左上叶尖后段、下叶背段及外基底段可见片状磨玻璃密度影。左舌段、右下叶背段可见微结节影。右肺门、纵隔内(血管前间隙、气管前间隙、主肺动脉窗、隆突下间隙)及右侧心膈角区可见多发增大淋巴结。心影不大,心包不宽。右侧胸腔可见液体密度影。左侧肾上极结构不清。
印象:
1、右下叶外后基底段肿块,考虑肿瘤性病变并右肺门及纵隔、右侧心膈角区淋巴结转移,远端阻塞性不张,炎症,建议支气管镜。
2、左肺磨玻璃密度影,左舌段、右下叶背段微结节影,性质待定,建议随诊。
3、双肺间质病变
4、右侧胸腔积液
5、左侧肾上极结构不清,请结合相关检查
上腹部ct增强:左侧肾上腺显示不清,左肾上腺区见不规则形结节状、絮状低密度影,左肾上极肾周围亦可见结节状低密度影,边缘模糊,增强检查轻度强化。胆囊体积小,壁增厚,腔内未见异常密度影。右肺底见不规则形片状实方影,右侧胸腔见弧形水样密度影。
印象:1、左肾上腺及左肾上极肾周絮状结节,性质待定,建议行MRI检查
2、胆囊壁增厚,请结合超声
3、右侧胸腔积液,右肺底不规则形片状实变,请结合胸部检查。
头核磁检查所见:双侧大脑半球、脑干、小脑形态未见确切异常,其内未见异常强化信号影。脑室系统无扩张,脑沟、脑池无增宽。中线结构居中。垂体内可见片状无强化区,边界清晰。垂体柄居中,视交叉无移位。
印象:1、颅脑MRI增强扫描未见确切异常强化信号
2、垂体内片状无强化区,考虑rathke裂囊肿可能性大,建议必要时行垂体MRI增强检查
骨显像结果:未见典型骨转移性病变图像,建议定期复查
气管镜结果:(右下叶后基底段)腺鳞癌,免疫组化鳞癌部分呈34βE12阳性,腺癌部分CK7阳性,
TTF-1腺癌部分弱阳性,CgA阴性。
术前cea检查40左右。具体的我记不住了。
手术后的病理为PT2N2MO
病理诊断:送检肺叶标本一个,16*8.5*4cm,距支气管断端4.5cm可见一肿物,4*4*3.5cm:
1、(右)肺腺鳞癌,腺癌部分含有腺泡型及乳头状腺癌,免疫组化CK7阳性;鳞状细胞癌部分呈34βE12阳性:未侵及胸膜:
2、支气管断端未见癌侵及;
3、送检第一、二、三、四、五、七、十一组及纵隔淋巴结可见转移癌(分别为4/4,1/2,3/3,4/4.3/3,7/7,1/3,3/3);
4、送检第十组淋巴结未见转移癌(0/2)
5、右侧胸水未见肿瘤细胞
6、膈肌未见癌侵及
基因检测也做了,
有一个EGFR19突变,化疗用药的表达都不是太好。
然后医生跟周院长的方案是先化疗2期吉西他滨+奈达铂,再放疗纵隔,再化疗2期。
于是我们在手术后一个月2011年1月开始了化疗,方案就是吉西他滨+奈达铂,做完2期化疗回家休息了半个月,在进行放疗前做了术后第一次复查。
2011年3月术后第一次复查结果:
癌胚抗原:3.17 神经原烯醇化酶10.83,细胞角蛋白19片段0.56,鳞状细胞癌抗原0.9,都在正常值内
骨现象:未见典型骨转移性病变图像,建议定期复查
头核磁:印象:1、颅脑MRI增强扫描脑质内未见确切转移灶
2、垂体左侧部圆形强化程度减低区,建议随诊
上腹部ct平扫:也是没啥问题,那个左侧肾上腺区不规则片状混杂密度区没什么变化
胸部增强ct
检查所见:临床提示“右肺癌术后”
右肺体积小,右膈高位,右肺可见索条影,叶间胸膜增厚。右下肺纵隔旁可见局限性液体密度影,局部包裹。右侧胸腔可见游离水样密度影。两肺间质纹理增多。左上叶可见一小结节影,直径约3mm。双侧腋窝及纵隔内(隆突下间隙、气管前间隙及主肺动脉窗)可见多发小淋巴结影。前纵隔脂肪密度增高。心影不大,心包不宽。
本次检查与2010年12月20日术后胸部ct平扫(064624)比较:右侧气胸消失,包裹性积液较前变化不著,右肺斑片及索条影较前稍减小。左下叶背侧小索条及斑片影基本吸收消散,左侧胸膜增厚较前缓解,前纵隔脂肪密度增高较前变化不著。请结合临床定期复查。
这时就出现了一个3mm的小结节,医生告知没啥大事,就做放疗了,对纵隔进行了20次普放,8次定位。然后回家休息了一段时间。
2011年5月初补化疗2期,方案还是吉西他滨+奈达铂,化疗前复查了癌胚抗原:3.71,神经原烯醇化酶11.6,细胞角蛋白19片段1.31,鳞状细胞癌抗原1
2011年6月初做完全部的计划治疗后进行了术后6个月复查,
1、胸部强化ct报告
检查所见:临床提示:肺癌术后,化疗后
本次强化与2011-3-2胸部强化比较:右肺体积小,右膈高位,右肺门结构失常,右肺索条、叶间胸膜增厚较前变化不著。右侧胸腔积液较前增多,包裹性积液较前减少,两肺间质纹理增多。左上叶小结节较前增大,直径约5mm,考虑转移可能性大,建议进一步检查,双侧腋窝及纵隔多发小淋巴结较前变化不著。前纵隔脂肪密度较前减低,上部部分胸椎密度增高,建议ECT检查,余无著变,请结合临床随诊复查。
2、ECT报告:
结果可见全身骨骼系统现象清晰,与前次全身骨显像2011-3-1结果比较,原颅骨及肋骨示踪剂相对浓集区的范围及浓集程度未见明显变化,于右侧第5前肋可见新发示踪剂分布浓集点,考虑手术损伤所致可能性大。全身骨骼其余部位示踪剂分布大致均匀,对称。未见明显新发异常示踪剂分布浓集区或缺损区。
双肾淡显影,膀胱内可见生理性示踪剂浓集。
印象:1、未见典型骨转移性病变图像
2、右侧第5前肋示踪剂浓集点建议定期复查
3、上腹部ct增强
检查所见:
临床提示:肺癌术后化疗
肝脏形态、大小正常,边缘光滑,各叶比例协调,肝实质密度均匀,肝内外胆管无扩张。胆囊不大,壁不厚,腔内未见异常密度影。脾、胰腺及双肾形态、大小及密度未见异常。腹腔及腹膜后未见肿大淋巴结。无腹水征。左侧肾上腺区不规则片状混杂密度影呈轻度强化,其周边可见迂曲血管影。胃腔扩张,胃内液体潴留。右侧胸腔液体密度影。
本次检查于本院2011-3-2上腹部ct平扫比较:左侧肾上腺区不规则片状混杂密度影部分较前略减小,部分变化不著。胃扩张,胃潴留同前。原肠管扩张积气缓解。
4、头MRI增强
检查所见:临床提示:肺癌术后
双侧大脑半球,小脑及脑干形态正常,其内未见异常强化影。垂体左侧部可见圆形强化程度减低区,垂体柄居中,双侧海绵窦形态未见异常。脑室系统形态正常,脑沟,脑池无增宽。中线结构居中。左顶部头皮软组织局限性轻度向外隆起。
印象:
1、头颅双倍剂量MRI增强检查未见确切转移灶。
2、垂体左侧部圆形强化程度减低区,建议随诊。
3、左顶部头皮软组织局限性向外隆起,请结合临床。
这次的检查比较上次的那个左上叶的小结节增大了,但还是很小,我拿着报告跟片子又找周清华院长看了,他说不能确定,我有去天津肿瘤医院挂了4个医生的号,都是说不能确定,建议三月后再复查,因为我们刚做完化疗,所以只能回去等。
在2011年6月12日,我们经病友介绍吃了北京中科院葛忠良教授研制的柚格利胶囊,一疗程3个月,吃完正好复查,期间还练郭林气功,老公能吃能睡,状态挺好还胖了4斤,体力也恢复的不错,出去还旅游,踢球都行。
2011年9月初,又到了复查的日子,本来以为没啥大事的,看老公的状态很好。可结果大跌眼镜。现在还在住院期间,病例没复印,我用手机拍了几个。
骨扫描:第一腰椎发现一个浓集点,建议我们做个腰部核磁。核磁结果要下周一下午出来。
癌胚抗原也高,11.96,神经原烯醇化酶14.38,细胞角蛋白19片段7.75,鳞状细胞癌抗原1。
胸部ct强化,本次强化与11-6-7比较:原左上叶小结节较前增大,右肺及左下叶新出现多发小结节,以上考虑转移。右肺门形态不规整,较前变化不明显。右侧胸腔积液较前变化不著。双侧腋窝及纵隔内多发小淋巴结较前变化不著。前纵隔胸腺较前饱满,密度增高,请结合临床。上部部分胸椎密度增高,较前变化不明显。左侧肾上腺周围脂肪密度增高,请结合腹部检查。余无著变,请结合临床。
上腹部ct增强
肝胆形态,大小正常,边缘光滑,各叶比例协调,肝实质密度均匀,肝内外胆管无扩张,胆囊不大,壁稍厚,腔内未见异常密度影。脾,胰腺及双肾形态、大小及密度未见异常。左侧肾上腺区不规则片状混杂密度影,呈轻度强化。腹腔及腹膜后未见肿大淋巴结。无腹水正,本次魚前上腹部ct比较,左侧肾上腺区不规则片状混杂密度影较前变化不著。胆囊壁稍厚,请结合超声检查。胃扩张,胃潴留较前缓解。余无著变。请结合临床随诊复查
从目前情况来看,很不妙, 脑袋多发,肺多发,骨头还有个可能是的。老公还不知道情况,手术后我就告他发现的较早,积极治疗没事的,可现在才术后9个月就复发转移的那么严重,我该怎么办?如果告他实情,他肯定崩溃了,怕发展更快了,如不告知,一旦需要治疗肯定还是得知道。请大家给我点建议,像我们这样的能怎么办?
吃特罗凯的话,还需要同时放疗脑部跟骨头么,还需要打骨转针么?如果不吃靶向,化疗用哪种方案较好?还有怎么跟病人说,是隐瞒还是部分隐瞒,还是都告诉实情,用什么理由能骗他去治疗,我真的很无助,家里没有一个人能商量的,从老公得病以来都是我一个主力军,他的父母岁数大,什么也不懂,住院期间都是我24小时轮轴转的,还多亏了朋友有不错的给帮忙。现在孩子还小,9月1日刚上的幼儿园小班,看着孩子,眼泪就止不住,老公还那么年轻。
求大家帮忙指点一下,坛子里有很多很厉害的家属跟病友,跪求大家了。
2013-11-30更新
很久很久不来了,不是因为我懒惰了,是有些其他原因,三年前的11月29日是我老公查出肺癌的日子,就在昨天又拿到了进展的ct报告,第二次吃特罗凯又无效了。纠结过后,我还是个善良的好人,所以我决定继续努力,不管其他的,只为了治病,我又要好好学习了,也希望大家能多多帮忙,给我指点迷津。
下面我把从2011年9月后的治疗情况补齐。
2011年9月初一次例行的复查,我老公脑转,骨转,双肺转,情况很严重,医生建议化疗加脑全放,当时真的是很难决定,走了3家医院,挂了很多科室,找了好几个有名的医生,给出的结论都是癌处于疯涨期,应该先化疗再吃特罗凯。那会真是很无助啊,我老公的身体一直很瘦,术后的化疗都是三天不吃不喝的,真担心身体顶不住,听了群里人得建议直接吃特罗凯,经过反复的纠结,最后我拿的主意直接吃特罗凯。
吃特一个星期开始出皮疹,到半个月时已经很严重了,我们差点停药放弃,整个脸,头,身上都是皮疹,最为严重的是脸,鼻子和嘴周围都是成片的茄,脑袋里都是,又痒又痛,不能躺下睡觉,每天吃开瑞坦,皮疹处用庆大针兑到氯化钠液里面擦,然后涂上北京医院自配的那个止痒露(现在已经更名了,是标婷维生素E乳),他趴着睡,我就帮他护橹脑袋止痒,那段日子真是难熬,每天都要三点多才能睡。
一个月后复查,结果令人惊喜,头的,肺的转移灶都没了,只有骨上的还有,也没有长大。继续吃特一直吃了16个月,一直是吃正版,拿到了赠药。期间有在中医一附属贾延涛处喝中药,都是调理脾胃的方子。这期间还有每星期都打日达仙一针,每月输择泰一次(唑来膦酸),每月验血观测各项指标,CEA开始还算正常,后来就在9附近转悠,胆红素一直是高的,这个可能跟吃特有关。保健品有吃GNC的辅酶Q10,善存片,钙片,5X冬虫夏草片。
2013年1月份吃特16个月开始耐药,出现胸水,住院后抽水,然后人很不好,发烧,吃不下饭,感觉就要死了。也是通过群里人帮助,监督医生的用药,情况开始好转,化疗4期,方案是力比泰+阿瓦斯丁,到4月份评估稳定。
2013年5月10日,第二次重新吃特罗凯,还是正版的,第一次因为耐药赠药停止了,这次重新花钱准备第二次申请赠药。
2013年9月,赠药申请下来了,但ct报告总是觉得有新出现的结节影,在右肾与肝临界处,医生说没事继续吃。
2013年11月30日,吃特6个月后又出现耐药进展,最新的ct报告是,
胸部:右肺门结构失常大致同前,右下肺门区软组织结节影较前明显,并突入左心房生长,最大横截面积为1.5cm*1.6cm,增强后病变呈明显强化(延迟30s/120s ct值分别约为88HU/52HU).右肺多发斑片、磨玻璃密度、实变及多发索条较前有所增多,纵膈右侧多发实变及小叶间隔增厚较前明显。右肺门区支气管狭窄较前明显。右侧胸膜弥漫增厚,右侧少量包裹性胸腔积液较前未见明显变化,两肺门及纵膈多发小淋巴结较前变化不著,心包积液较前消失。右侧肋骨内侧骨皮质增厚,部分椎体局限性密度增高大致同前,请结合ECT检查,余较前变化不著,请结合临床,腹部情况请结合腹部检查。
上腹部ct:肝脏形态、大小正常,边缘光滑,各叶比例协调,肝右叶后上段近包膜区见椭圆形低密度结节影,直径20mm,与邻近膈肌分界不清,肝内外胆管无扩张。胆囊不大,壁厚,腔内未见异常密度影。脾、胰腺形态、大小及密度未见异常。右肾门水平肾前唇低密度结节,边界不清,与邻近肝实质分界不清。左侧肾上腺区不规则片状混杂密度影,左侧肾上腺结构欠清,右侧肾上腺纤细。左肾周间隙见多个结节影,周围脂肪密度增高。腹主动脉周围多发小结节。无腹水症。与老片对比:肝右叶后上段包膜区低密度结节,与临近膈肌分界不清,性质待定,建议进一步检查,左侧肾上腺区混杂密度影,左肾周间隙及腹主动脉周围多发小结节较前变化不著。右肾门水平前唇低密度结节较前变化不著。胆囊壁仍厚,余无著变。胸部及骨质情况请结合相关检查。
后面的路应该怎么走我也不是很有数,现在的治疗不是我自己说了算,情况很复杂,但我会尽我自己的一份力。
2013年12月6日进行了化疗,多西他赛国产的,因进口的泰素帝医院缺药,要提前预约,这次没有用上,就用的国产的,化疗后三天开始腰疼加剧,奥施康定增量到1次4片(40mg),1天2次。增量后第二天排不出小便,去医院导尿,目前还没有拔尿管。反应难受吃不好睡不好。
2013.12.31,用了安维丁,虽然效果不知,还是继续用了。
2014.1.4,开吃阿法替尼,正版,台湾买的,希望有效果。止疼药还是吃奥施康定4片一次,一天2次。
还是会有头晕,乏力的症状。
2014.1.29,今天拿到检查结果,吃阿法替尼23天做的检查,我看到得是肺部稳定,肝后叶上段那个增大了,腰椎旁软组织增大了,其他都说无著变,给医生看了,医生说阿法替尼无效,不知道是真的这样么,总是不甘心。
2014.2.2,止痛药减量,美施康定30mg/片,现在吃2片一顿,一天2次,没有疼痛,是否说明阿法替尼还是有作用的?
2014.2.4,止痛药减量,美施康定30mg/片,1片一顿,一天2次,吃了2天,第三天还是有疼,又恢复2片一次,一天2次。
2014.2.6,停阿法替尼,开始吃4002+184, 4002早晚2次,每次100mg,184中午一次50mg。
2月19日,拿来了验血报告,cea前所未有的高,70多,上一次12月份住院,是20多点,涨幅那么大,怀疑跟184有关。
心肌酶验的4个指标,肌酸激酶78.3,正常 ,乳酸脱氢酶316.6,高,正常值106-211,氢丁酸脱氢酶248.7,高,正常值0-182,肌酸激酶同工酶51,高,正常值0-25. 这个医生说不能完全反应心脏问题,有骨转移也会高,是这样吗?还提到一个TNT指标,说应该验这个看心脏问题,不知道大家都是验什么指标检测心脏?
头核磁结果不太好,左侧小脑半球异常强化影,不除外转移,建议密切随诊。这个我有点蒙,可能脑转了,到底是什么时候出现的,也不清楚,上一次头核磁是12月26日,距离这次才不到2个月,是吃阿法替尼无效导致?还是后来吃4002+184也无效导致?(1月4日开始吃阿法替尼,2月6日开始吃4002+184)帮我分析分析,到底是哪个药无效导致的,还是这两方案都无效了?
2月20日,咯吱窝、大腿掖子,都发现疙瘩,好几个,有大有小,疼,怀疑转移灶,这下更没底了,会不会4002+184也无效呢?
现在我该怎么办,4002+184吃了14天,还没评估,但出现那么多问题,脑转,淋巴转,是否无效?还要继续吃么,现在都没吃到1个月检查评估。
特罗凯停了2个半月了,能不能重新启用,如果重新启用,是等4002+184评估后在用,还是现在就用上,有必要联合一种的话,先联合184还是4002?
有点绝望的感觉,如果2992,,184,4002,都无效了,特也无效的话,真不知道该怎么办了。化疗现在身体情况太差,医生也不建议化,方案也没有特别好的,该怎么办呢?
2月28日,最近一周一直在天津肿瘤医院各个科室咨询,肿瘤内科的李凯主任说得看病人的情况才能决定是否能化疗,活检,但听了我们之前的化疗方案,他也是说基本能用的药都用过来了,现在继续化疗不见得对病人好,可能弊大于利。
放疗科的赵路军主任人真的很好,找了他两次,建议腰椎、椎旁,还有肝后缘那个先处理下,鉴于全身转移晚期了,姑息性放疗,5-6次足以,缓解疼痛,然后还给我提供了一个信息,肿瘤医院现在又开了个专家会诊,由中西医结合科发起得,真对晚期病人的,我下周预约了肿瘤医院 的专家联合会诊,看看下一步应该怎么办,我是想再做个活检取个病理做个基因检测,看看目前是否还有靶向药可用,还有三年了是否基因有所改变,导致现在的耐药局面,但病人本人有些恐惧活检,也不想化疗也不想活检。只有把希望放在放疗上,目前看比较迫切的就是腰椎转移的和肝后缘那个病灶,怕涨起来会压迫神经,估计现在已经压迫了,因为会疼了。
吃4002+184 21天了,症状上没什么改善,腰疼在这几天明显了,2片止疼药已经不能满足了,怕是进展了又。很怕4002+184也无效啊。而且这几天头核磁也有个小小的病灶出现,怀疑是转移。
如果做活检,穿哪里比较好,肺?腹部? 基因检测要做的话,哪些靶点是有必要做的,希望懂的病友给点建议。
来更新
3月19日肿瘤医院开始放疗腰椎和肝后那个,计划10次,只做了4次就放弃。
3月31日开始第三次吃特,联合4002,剂量150mg,吃了7天起皮疹,感觉有效。
4月7日住院,拍ct,胸稳定,全腹还是肝后缘那个涨了,腰椎涨了,但有钙化,应该放疗的作用。
头核磁结果很惊喜,又没了,不知道是不是特的功劳。住院期间输卡文,喝营养液,调理身体,吃饭下咽费劲,消瘦的厉害,只有96斤了。
4月14日出院。
4月23日住中医一附属,中药调理身体。
4月29日由于腋下淋巴结疼,拍了b超查看,右边腋下淋巴结比较严重,医生建议做粒子植入,b超显示左肺大量胸水,这个比较出乎意料,原发是右肺,现在左肺也出现问题的话,就很麻烦。
很久没来更新了,因为最近一直在跑医院,没有空下来好好写写,目前真的很麻烦很麻烦。
6月5日,从中医一附属出院后,一直吃9291,开始60mg,不耐受,表现为吞咽困难,后改50mg,改善很多,但是病灶还是控制不住,身体情况太差不能化疗,1.8米身高,体重只有90多斤了。最近腰疼的厉害,住到肿瘤医院,打算做神经阻滞,目前做了ct,发现还不是骨头的事,是腰椎旁软组织肿块继续长大,已经长到椎管里,由于上次放疗没有完成,病灶一直再涨,现在放疗科,骨软科都建议先做了核磁看看椎管内情况再定怎么治疗,我很明白我们手术的机会也不大了,因为身体状态太差,恐怕不耐受,现在一直在止疼治疗,只能躺着,坐起来就非常疼,站起来好一些。肿瘤医院的检查排很久很久,明天打算去别的医院做核磁,然后尽快决定下一步治疗方向,很怕截瘫,但我感觉我阻止不了,很无奈,肝后缘那个肿瘤也长大了,大概有7cm了,还有肺部的也很麻烦,左肺又有胸水了。现在真不知道该如何走下去了。
9291也没发挥神效,我准备了阿西,打算开始吃了,不知道还有什么好的方法和药物可以吃了。 |
|
|
|
共304条精彩回复,最后回复于 2021-1-15 21:51
尚未签到
我还有个想法,下周二跟总医院的医生定的见面谈后面的治疗,不论怎么治疗,我还是想去天津肿瘤医院了,那里的治疗方法毕竟多了点。不知道大家有什么看法? |
|
|
|
尚未签到
大家帮忙啊 |
|
|
|
尚未签到
EGFR基因突变吃靶向药(易瑞沙,特罗凯)很有效,赶紧吃吧。 |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
来人啊,憨叔,憨叔 |
|
|
|
尚未签到
|
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
|
|
尚未签到
EGFR基因突变,吃特罗凯分子靶向药的效果要优于化疗。 |
|
|
|
尚未签到
这是典型的主流治疗,也是典型的治疗结果。
如果你愿意放弃主流的治疗,愿意接受非主流的意见,则要读这论坛的帖子,这里的观点大多与主流的不一样,甚至相反。
我简单说几点,你要想得详细些的信息,就多读这里的帖子。
1、你需要把你老公的病情真实地原原本本地告知他本人,不能再骗他什么,因为今后的治疗,需要他具有强烈的求生欲望和积极的配合。
2、第一时间检查一次CEA,选择一家你将长期由它检查CEA和其他指标的医院;同时检查肝功12项、血常规、肾功4项、C反应蛋白、D-二聚体,以后每月只检查CEA和肝功和血常规,必要时才加项检查其他。
3、马上吃易瑞沙,正版的或非正版的都行,饭前一小时以上或饭后2小时以上的时段服。
4、其他所有的治疗全部停止,包括那个什么中医教授研制的胶囊,说这定正是那种吃了让人很精神的胶囊让癌疯长才骨转脑转。
5、停止一切保健品、营养品,只吃平常人家的好饭好菜。
6、每天早晨到公园快步走,如果练郭林功的自然行功、中快、特快功,则更好。
7、有钱的吃正版药,钱不多的吃非正版药。要有准备,将要用多种靶向药轮流吃。
|
|
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
|
|
尚未签到
燕子,憨叔的话你现阶段可能不能完全理解,你得多读别人的帖子,多学习。我们都是这么过来的。另外,赶紧吃靶向药吧。19位基因突变,靶向药有效的可能性很大,先把病情控制住。
如果吃正版药,一定事先把申请赠药的手续、在那里签字等问清楚,最好在有赠药签字权的医生处拿药,千万不要随便在某些医生手中拿,否则以后申请赠药时麻烦多多。 |
|
|
|