• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] 给免疫治疗“减毒增效”的辅助药物(十一)--异丁司特

[复制链接]
4776 0 自学自救 发表于 2025-4-13 11:14:26 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
一、migration inhibitory factor (MIF) 巨噬细胞移动限制因子的高表达,是ICB免疫治疗的一个不利因素
2 c3 l, b$ O' p" _$ Z$ C  l5 ^
6 g, F/ W  i. a. d: z, H . v- v9 b7 Q  t! Y/ q. ?' y
1、《The level of macrophage migration inhibitory factor is negatively correlated with the efficacy of PD-1 blockade immunotherapy combined with chemotherapy as a neoadjuvant therapy for esophageal squamous cell carcinoma》
1 x. K1 T& ]# J$ X: a
3 ~! D- D4 X. c0 A8 o这篇论文讲了解放军总医院做的一个二期临床试验。" T  f1 T1 a# S
6 @% i5 O  N$ \% C+ y9 ]+ u
50名食管癌患者先抽血检测血里的40种趋化因子。经过比较研究,研究者确定migration inhibitory factor (MIF) 作为预测包含ICB免疫治疗在内的新辅助治疗疗效的生物标志物。( t. U; s! m' V. a- T

& N: S7 ~  n" ~然后用药来验证这点。: C8 Z# B9 f2 ~4 P
# e' R- p. V3 S0 X* i: z8 W  x
从这50名患者中选取能检测分析穿刺病灶的34名患者,依据MIF 50%阳性率这一阈值,分为高于50%组18人,低于50%组16人两组。
4 H# M% Y3 O, o# g( i1 Y) G& N
5 e+ B# o, z) ^" _" v  p# H) G: q$ t高低两组的pd-l1表达差异很小,没有统计学意义。* C% k3 N. E/ ]! u  O4 V! r4 f
4 M% u- |4 O( G
高低两组用同样的 特瑞普利单抗(pd-1i)+ 化疗的方案。
" T: g! |! T9 \6 a' Q 8 ~4 Q- ?3 a* h, x$ M
结果:“低MIF表达组的患者比高MIF表达组的患者有更好的DFS和OS(分别p < 0.011和p < 0.024),差异有统计学意义”。2 ?2 Z8 @2 `+ B9 ]$ \

) [1 [2 c" k, v4 t1 o! A# U“低MIF表达组,81.2%的患者出现PR,而在高MIF表达组只有44%的患者出现PR。低MIF表达组中没有一个患者经历PD。”. a% \1 v& G0 ?+ Q3 `8 b" R
# ~; z! W5 q  u" j/ t0 ^7 x& j3 g

* b: ~8 n5 V, ~, s! s2、《MIF inhibition as a strategy for overcoming resistance to immune checkpoint blockade therapy in melanoma》1 \; \$ v5 F! @* U

3 t" j: R! h) E5 E5 I0 E这篇论文讲 抑制MIF,是克服黑色素瘤icb免疫治疗原发性和获得性耐药的一种办法。' c& d% b4 @) n$ X

# X& t4 i* q5 w# I; @论文除了做了动物试验外,“Melanoma patient data extracted from the TCGA database supports the hypothesis that high MIF expression strongly correlates with poor response to ICB therapy. ”5 Y" T0 g$ l6 k7 ~
6 [$ F& A+ i, p' G! u
作者还从TCGA数据库提取了一些黑色素瘤的临床数据进行分析,验证了这点,MIF的高表达是icb治疗的一个不利因素。
/ Z# l+ P* F+ ~/ c0 f - m- ^0 z. |4 C. N$ e$ Z  ]& G! e

5 J: r( n1 P: u! M9 f# A二、异丁司特是抑制 MIF的替代药物,给ICB治疗“解毒增效”。  @* K% B' d$ d  T

3 E6 @! q' I* @8 \* V& c$ J目前还没有专门的MIF上市。抑制MIF可以用异丁司特 Ibudilast 这个替代药物。+ f& y" H8 U0 ~0 b% K4 f

" e' T9 ~/ \$ N7 c$ d异丁司特是一种消炎药,抑制各种炎症因子,目前的主要适应症是治疗支气管哮喘。% p4 T5 s3 v, V: W$ c  V- u

) Z7 x& N* n) v, ], `$ c9 z$ ?1、《Anti-macrophage migration inhibitory factor (MIF) activity of ibudilast: A repurposing drug attenuates the pathophysiology of leptospirosis》3 ?2 ?+ w$ A$ q# ~
: ^+ |4 R9 [6 A: n
“ ibudilast, an anti-inflammatory agent showed the MIF tautomerase IC50 value at a very lower concentration (9.5 ± 5.6 μM) which is considered similar to the IC50 of standard MIF antagonist, ISO-1 (6.2 ± 3.8 μM) with non-significant cytotoxicity.”
2 i, S1 F$ I1 s6 c/ s   ?4 S. [* S( f( z$ ]% N, k
论文说 异丁司特抑制MIF的ic50值跟做试验常用 MIF抑制剂ISO-1的ic50值差距不大。
  t- [/ w6 |) Z, p: |! _
; J- ^. U3 T' Q2 b, [
: u/ I6 H! K* o) @. g* A2、《Ibudilast sensitizes glioblastoma to temozolomide by targeting Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)》3 f2 K# B  I) g! U! }! E$ \
7 u; Z, K9 X/ S6 e  m
“We repurposed ibudilast, a specific MIF inhibitor, and treated patient derived cell lines. ”
( F1 r) B# U8 c3 [
) V5 U1 Q7 R3 c' t* r. G/ ?- Z
% o- g: L+ e5 a异丁司特是成品药,副作用不大,因此可以把异丁司特当成 MIF抑制剂的替代药物用。
( W, R- R, v# D2 R
5 O: s/ O; n0 O: X' D异丁司特是消炎药,抑制多种炎症因子,既能给icb治疗增效,又能给icb治疗解毒。) c( s; J. z# O# i' }2 m
- S6 W) \* P9 z& c/ [
有出血倾向的不要用异丁司特。$ _2 c3 o/ _' W4 O+ G8 [) v/ m

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表