• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] 细胞免疫疗法——让“谈癌色变”成为过去式

  [复制链接]
70483 0 小曲 发表于 2021-11-5 18:40:09 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
2.jpg

0 ^% E) @: _6 w/ _$ R  K作者:杨凤丽* J) Z! d) Q  A+ @. P
. _; P! ?  C9 W* b/ Q; w+ x
从前,几乎人人都是“谈癌色变”,但近年来,世界对癌症科技攻关的加强,使现在许多深陷绝望的癌症患者看到了希望的曙光,而其中最有发展前景的技术莫过于TIL细胞免疫疗法、NK细胞免疫疗法、CAR-T细胞免疫疗法。
4 w1 q. S+ q3 J- u; U1 s! M! ^9 u' @2 s8 ^6 S$ T  [
40天,7个转移病灶消退,是什么神操作?

; {  A- n5 {/ ~* x/ m, F6 U2016年,一位50岁的女性不幸罹患转移性结肠直肠癌,她因为不愿接受只能续命而不能根治的化疗方案,所以去参加了Rosenberg的实验。4 {$ t& B& l7 o: j5 y$ `8 ?6 ~
3.jpg

  q7 K4 ?2 P# k: L% a5 c从患者的CT影像中发现有十个肺部病灶后,试验人员决定用VATS切除其中的三个,并培养从肿瘤碎片中产生的肿瘤浸润淋巴细胞,接着又对三个病变样本进行测序,以评估由肿瘤所表达的突变。) q1 k! _2 B( P( ^! _
- W* e, t* q: I
结果显示,患者存在人类胃肠道癌症中最为常见的KRAS突变体和能特异性识别突变体KRASG12D的CD8+T细胞。试验人员就从中选择了对G12D突变体反应最频繁的CD8+T细胞进行扩大化培养,等到培养出肿瘤浸润淋巴细胞1480亿个并包含有75%的CD8+T细胞时,便将其输回到患者体内。
5 i/ M0 v, {( Z! Q* g
4.jpg
图2 患者转移病灶的变化情况( 出自TRAN, ERIC, ROBBINS, PAUL F., LU, YONG-CHEN, et al. T-Cell Transfer Therapy Targeting Mutant KRAS in Cancer[J]. The New England journal of medicine,2016,375(23):2255-2262. DOI:10.1056/NEJMoa1609279.)
" ~6 z3 Y$ w; \
经过40天的TIL细胞免疫疗法,患者的7个转移病灶全部消退,该女子重获新生,四年后仍然无任何疾病进展。8 A1 ^- }+ s/ W: z, n

0 Q$ m' x% ?+ o
TIL细胞疗法——“自相残杀”
, t; s% _, N$ h9 D
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)来自于患者的肿瘤,所以能直接识别癌细胞的靶标。根据这个特点,科学家们将肿瘤细胞或腹水中的TIL提取出来,然后分离TIL+外周血单核细胞(PBMC),并在体外扩增活化,最后输回到患者体内,使其释放细胞毒素直接杀伤肿瘤。TIL细胞免疫疗法的费用大约在70000~80000美金,已在治疗实体瘤方面取得了客观缓解率达到56%,完全缓解率高达24%的好成绩。
& k0 `6 b$ n; |5 Z0 d
5.jpg
7 s; V$ ]; _  O) s
就目前而言,TIL细胞免疫疗法能缓解宫颈癌、卵巢癌、头颈癌、晚期肺癌、肉瘤等疾病,但是TIL细胞分离数量少、扩增倍数低、回输细胞的存在时间及是否会被肿瘤微环境影响而受到抑制等局限,大大削弱了该疗法的有效性。
  z. u" _* k! j
( n) M$ F7 `" ^- t8 N0 Y不过,中国科学家赵洁突破了这个局限性,研发出了超级TIL疗法。相比传统的TIL细胞免疫疗法,它多了个在体外将基因改造成能攻克肿瘤环境障碍,而且无限复制的环节,未来有望在实体瘤领域“大放异彩”。: v4 Z1 T7 _4 ]6 k9 k
. o- e3 h5 W! q) W2 K' Q
短短30天,DLBCL就“甘拜下风”
' V$ l6 ~* c6 f& Y3 o
在2017年的一篇文献中,一位年仅34岁的女性不幸患上弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),她在接受常规临床的药物治疗和化疗的同时,又进行CAR-T细胞免疫治疗。/ T2 k5 }  o) N& g
6.jpg
图4 患者病情缓解情况(出自文献Chimeric antigen receptor  T‑cell therapy — assessment  and management of toxicities)
' b' |( B. t$ _# s3 J- w
在此过程中,尽管出现了发烧39.5℃、书写障碍、不能辨别方向等常见临床症状,但在第30天时,患者病情有了缓解的症状,12个月后患者病情依旧处于缓解状态。
9 E+ K' K* [4 g- Z" [
  V9 h* F: [& A: t' \. B
五款CAR-T细胞疗法上市,让癌症“无处可逃”

* f$ R# M! o* c% p嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)是将人类体内的T细胞提取出来,经过基因工程手段,在体外修饰改造并安装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”后,再回输到患者体内释放颗粒霉素B、穿孔素等物质对抗癌细胞的一种技术。: R! d% F# {  ~! E" j4 W

! R1 }& e9 n- P: B  f/ r# X& S经过几年的努力,这项技术得到了一代又一代的更新,距今已有五项CAR-T细胞疗法被FDA批准上市,总费用至少为37万美元。
4 A, W# }, e9 Q  f6 O% z- w
7.jpg

6 x" Z$ `0 J4 n* Q# x) M( {CAR-T细胞免疫疗法不仅精准,而且不受MHC的限制。它既可以利用肿瘤蛋白质抗原,又可以利用糖脂类非蛋白质抗原,肿瘤抗原靶点因此有很多。最值得一提的是,CAR-T细胞有着免疫记忆功能,可以长时间地在体内存活。4 h4 O% J# D' A! @
  U) G1 ?: l* j: Y8 [4 X
尽管如此,但“是药三分毒”,CAR-T细胞疗法在治疗过程中,会不可避免地发生细胞因子释放综合征(CRS)。CRS患者会出现发热、低血压、呼吸功能受损及高细胞因子水平的并发症等。6 w2 c# m2 y2 R! ~! @
8.jpg
图 6 CRS的症状和分级(出自文献Chimeric antigen receptor  T‑cell therapy — assessment  and management of toxicities)

" U  ~: h3 G8 P. _, u  eCAR-T细胞疗法在治疗血液癌症方面有很大的成效,但是在实体瘤的应用上稍逊色于TIL细胞免疫疗法。根据日本京都大学的研究报告,将基因编辑过的iPS细胞分化为T细胞后,这种iPS -T细胞在不刺激免疫细胞的情况下可以达到良好的抗癌效果。相信该疗法在未来能突破实体瘤的颈瓶,并可以有效缓解甚至消除不良并发症。
8 e4 ^' P# _0 ?; t$ ?) J5 N# G8 n; k1 v2 Q) v- i3 E
四天时间,化疗做不到的事,它做到了
8 ^) ~! n; [0 l2 }) f
有一位女性患上了急性髓性白血病(AML),多次化疗,依旧不见好转,直到她抱着一种尝试的心态,接受了儿子捐赠的NK细胞的实验性细胞回输后,在第四天发现渗透性皮肤病已消失,这让她看到了生的希望。之后,她进入了逐渐缓解的状态。: d  ^% Q' p% |! L# x1 v
# K/ |/ k: ~; T* l# e5 h' ]$ W
NK细胞免疫疗法——“慧眼识癌”

) I/ c/ o: j) m7 d6 A* E成熟的自然杀伤细胞(NK)与靶细胞形成免疫突触后,会以胞吐的方式释放穿孔素和颗粒酶,继而杀死肿瘤细胞。该细胞也可以通过分泌IFNγ、TNFα、IL-1、IL-10等细胞因子和CCL3、CCL4等趋化因子,来调节免疫系统的免疫细胞,使它们聚集在炎症发生部位,诱导其活化和增殖,进而产生固有和适应性免疫应答。, c; Y* o! e2 c5 S
9.jpg

' O' A, l( H- B0 {/ c此外,NK细胞还会形成抗体依赖的细胞介导的细胞病毒作用(ADCC):当免疫系统“护法”之一B细胞“察觉”到癌细胞入侵时,会把特异性IgG抗体留在癌细胞身上作为“路标”,不让NK细胞“迷路”,方便它识别并结合肿瘤抗原特异性抗体Fc段,从而发挥杀伤作用。
& R# |: _; B+ f7 }' J% d
, R- o5 r6 W1 mNK细胞源自胎盘,可以识别健康细胞和肿瘤细胞,不需要MHC分子进行抗原递呈和抗原激活,可以靶向多种致病性抗原,具有更强的细胞毒性。# C& ]/ J/ i- U* J! y& }/ q
10.jpg
图 8 NK细胞通过平衡信号对病毒性感染和转化细胞作出反应。(出自JACOB A MYERS, JEFFREY S MILLER. Exploring the NK cell platform for cancer immunotherapy.[J].Nature reviews. Clinical oncology,2021,18(2):85-100. DOI:10.1038/s41571-020-0426-7.)
4 Z* }0 K2 F: ?+ d- r
在中国,NK细胞免疫疗法的费用在五万元到十万元人民币,目前尚在临床研究阶段。虽然该疗法存在免疫检查点的激活或抑制机制,但是不会像CAR-T细胞引发细胞因子释放综合征那样严重的不良反应,而且无论是对抗实体瘤,还是针对血液癌症,NK细胞都向人们展现了具有前景的一面。
/ F2 a4 E7 }8 M1 [1 h4 F! c/ |+ I& V3 {* z8 y9 R. u, I" l
总结
) C5 ~9 S# a9 Q- g: C
细胞免疫疗法繁多,其中TIL细胞免疫疗法、NK细胞免疫疗法、CAR-T细胞免疫疗法“各有千秋”,都让患者看到了它们的“潜力所在”,相信在不久的将来,这些“宝藏细胞”会给癌症患者带来更多的好消息!
3 \6 V( X5 ]& X0 _9 ?
! c3 U. l) Z5 ~( \) L& K' D; p" U) m0 K1 R
参考文献:% t( k+ H" p# b3 s  p" j

5 F0 Q3 t* o4 K6 p[1]JACOB A MYERS, JEFFREY S MILLER. Exploring the NK cell platform for cancer immunotherapy.[J].Nature reviews. Clinical oncology,2021,18(2):85-100. DOI:10.1038/s41571-020-0426-7.* R. {; d) \" q5 I5 s' J

5 R& T% p2 }. K1 Y* B[2]TRAN, ERIC, ROBBINS, PAUL F., LU, YONG-CHEN, et al. T-Cell Transfer Therapy Targeting Mutant KRAS in Cancer[J].The New England journal of medicine,2016,375(23):2255-2262. DOI:10.1056/NEJMoa1609279.
( w) g% X" w3 T1 f- g
. p1 p6 r2 u6 G[3]Chimeric antigen receptor  T‑cell therapy — assessment  and management of toxicities

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表