“肿瘤患者人财两空，多因医生肆意妄为”？

我是西西弗斯 发表于 2021-04-20 23:39
博雅医生好样的，那篇文章的恶果已经开始由广大病友品尝了。很多病友耐药指南没方案的，医院开始不收治，说没办法。做细胞回输治疗的，没下文了。这样下去就是等死了。

不收治怎么办，那么多病人等死吗，得减轻疼痛啊，好好送走我们才对

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在踌躇中前进 发表于 2021-04-22 02:02
讲一个切身的体会！我妈肺腺癌 ，从去年第三代药耐药后做了基因检测，然后去省肿的一著名专家门诊。她就很简单的一句，已经是晚期的晚期了，没什么药好吃了！她们绝不愿意推介什么药，怕引来麻烦，家属如略微知晓一点，问某某药可不可以吃？她就说可以试试看！在这个体制下现在的医生越来越谨言慎行。

那你家现在吃什么药，借鉴一下，有效吗

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人在旅途1 发表于 2021-04-24 08:07
敢问一下像博雅这样的医生有多少呢？是多数还是少数？应该让患者投一下自己的主治医生到底负不负责任，我亲身经历过，我只知道我的主治医生非常不负责任。跟张煜医生说的情况一样，开的药都是医院没有的，让去外面的指定药店去买。在表达不高的情况下给用免疫治疗。这都是我后来才知道的，一开始什么都不懂。

我家之前的一个医生也是，没医德

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看到张煜医生文章后第二天 我妈刚好确诊输尿管肿瘤 之前从未了解过癌症的相关知识 只得在出院转院检查照顾病人的空隙中 慢慢学习 刚刚才找到这里来 注册了账号 就看到了博雅医生的文章 居然就是泌外的医生 也是癌症病人家属 非常想联系上博雅医生 不知哪位能够帮下忙 先谢谢了

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具体落实到个人还是得看个体不同的情况，我妈的主治医生我就很信任，每一次她说的药我们都用，每次都有效果，去年7月开始打K药博一博，效果非常好，肝上转移灶消失了，小细胞肺癌5年了，目前我妈可以坚持一天步行15000步左右。

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每个人情况都不一样，需要具体定制治疗方案，不能盲从。

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这个文章很中肯，设身处地描写了目前的从医现状，无奈

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