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【患者故事(下)】赴港治癌:希望在哪儿,我就陪她向哪儿!

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5772 0 与癌共舞小助手 发表于 2018-12-24 10:47:13 | 精华 |

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【患者故事(下)】赴港治癌:希望在哪儿,我就陪她向哪儿!
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. k" T9 _, J, Y7 R本文根据患者女儿口述整理
" F& O+ m: \1 d" l0 Z& x0 L今年2月,母亲(54岁)被确诊为3B期肺鳞癌。这一年,从放化疗到免疫治疗,现在情况基本稳定,我想记录下这段治疗经历,给其他准备开始免疫治疗的病友一点提醒、一点帮助。* V/ `- ?- a, c
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——患者家属小杨
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; k1 r. ^0 a, o9 D! s0 `8 C& B- a0 E. J: I+ z( t
Part 3. 谨慎监测用药副作用,及时发现处理3 f( d8 K7 \* j
母亲是6月结束化疗的,差不多休息了快两个月,现在开始准备用I药应该是非常适当的时机了。我详细的记录下每次用药的副作用,争取做到万无一失(PS:每次拿药前都有安排母亲和医生视频面诊,每次用药前也要检查甲功肝功这些变化)。2 t) l( Q4 v9 U. W1 L* N6 y
3 i& t  U! Z! ]+ T# j3 {' m# z' g
7/27第1针:
! g. f" o2 n: q, e/ r( E/ Z3 n疲劳,因为没有经验所以没有测量体温,母亲回忆应该是发烧了。0 e7 t" a+ e$ \8 c

& p  w  Q9 A# \, x5 l7 W* T8/10第2针:3 L5 p6 }; T* S% {, ^
疲劳,发烧10天最高温度37.4度,恶心,食欲不振,肚子疼,体重减轻2斤。+ ~" W$ @& V  s( G. B3 R6 ]: L4 r

& c6 Z" a. _1 X- D* U5 v; |8/24第3针:* R' j4 ]$ ]6 d: _/ ~+ q; F
甲亢,服用倍他乐克片,体感很好,没有其他不适。
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) y5 O) r3 M) }% j( X3 T; V3针后母亲状态有了点起色,因为她生病前甲状腺功能就有点不稳定,我们也都很注意每次用药前的监测,这次出现了甲亢,最严重那会甲状腺素有100多,应该是免疫相关副作用,其他没啥问题,医生开始针对甲亢用药控制。4 I( `0 N% U( B! o
; u4 l6 u: t; @2 P) e# @9 K
9/6第4针:/ q+ R% q- K3 C& H* n
甲减,服用优甲乐1片,肝功能异常,服用易善复。体感很好,没有其他不适。( ]# Q* X$ x# k6 X' Z# P

  j2 O) W8 u& k( Q3 V& p9/25第5针:
5 B" P0 f# c+ s3 g/ _) f0 l甲减,服用优甲乐1.5片;肝功能异常,服用易善复;尿路感染,没有服用相关药物。母亲体重增加了6斤以上。
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4针后CT:肿瘤实变范围缩小,肺门淋巴结变小,确认使用I药有效,继续使用!
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第4针后出现了甲减,甲状腺素一下子掉到50多,跟坐过山车一样,这时开始用优甲乐。医生也安排做了影像CT,发现肿瘤有缩小,全家都特别高兴。而且母亲现在也不咳嗽了,痰也没有太多了。对于用药后出现肝损,我们也早有准备,用了保肝药易善复稳住了。
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$ Q3 J" ?1 J; K" z8 o& v5针后还是继续保肝药,期间还有尿路感染的问题,不过医生认为这个跟I药无关,不算是免疫相关副作用,用药处理后没啥问题。而且母亲现在心态特别好,因为检查结果发现肿瘤缩小了,一下子振作起来,整体感觉非常好,体重也上来了,我们非常欣慰。% ~8 B- f' n4 X5 }
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10/9第6针:
! K; A1 g5 [/ x" U体感很好,没有其他不适。
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+ R, I2 ?0 p0 X% U6 A5 G% A* k10/23第7针:
3 e4 f; u5 U- J4 G. F$ ^情况稳定,锁骨淋巴位置不确定是不是结节,之前有痰咳嗽很明显,现在咳嗽已消失。

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8针后CT
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( V4 N9 a4 E% @+ N( ^2 e现在已经用了9针I药,做CT看到胸水也消失了,医生都认为这说明母亲对I药反应相当好。虽然影像结果不错,但是检查前母亲还是非常紧张。我希望这个药可以让母亲维持在这个状态更久一点,让她有一个良好的心态来对抗肿瘤。
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母亲体重目前是140斤左右,刚确诊时才120斤,如果能一直维持下去,用满一年,那I药用得是相当值了。她现在状态特别好,没事就去兄弟姐妹那边或者闺蜜那边串门,晚上也坚持和我爸出去散步。# N' X) W4 `; X* l, U0 G5 F
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4次用药后复查CT发现肿瘤缩小对母亲来说意义很大,让她觉得还有希望,感觉还有治愈的可能。2 ?! }4 {5 g1 O( U
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Part 4. 治疗经验分享:多学多问、治疗要趁早
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3 d6 Y+ m/ g  f0 ?0 D2 Q! T1多学多问& ]) f  M9 t6 k, |: d/ j! P: v
患者要对自己的病情有一定了解,不要单纯听某个医生的意见。要多去询问,尤其是大医院里有PD-1/PD-L1使用经验的医生,去询问一下,可能会给你更好的解答。要自学知识,询问医生一些相关副作用,多与病友交流沟通。
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从母亲确诊到现在快一年时间,我不停地学和问。因为很多医生不知道I药,没上市之前医生一般都不熟悉,所以那位生物治疗科的医生能告诉我,我非常感谢他。还有小红书和患者社区里都有遇到给我帮助很大的病友,非常感谢他们。+ C9 r) \; p, N# J

+ U( @( o6 m5 a, M& h0 D在目前国内这种环境下,家属一定要自学,要有一定的知识才能跟医生更好的沟通。很多药医生根本就不敢提及,因为副作用或者药物太新,也不敢给患者推荐。如果患者因为使用医生推荐的、国内还没批的新药而去世了,那他也是要承担很多责任的。如果按照正常流程去治疗患者而患者不幸去世,那也不算医疗事故。: @  b  N! Q" K# E
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2PD-1/PD-L1要在体能好时用
. e0 C8 s/ S3 O0 x# N4 Y如果母亲按照常规治疗,应该是在肿瘤复发扩散后才做化疗或者免疫治疗,但是刚好有这么个I药,能在放化疗后做巩固治疗,真的非常好。因为这时候患者肿瘤负荷比较小,而且体能也是比较好的状态,更适合免疫治疗。
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我真的不想等肿瘤扩散之后再用,为什么不能在肿瘤扩散之前用呢?患者和家属要的是不止是活得更久,还要更好的生活质量。所以我有时候不太能理解一些家属,他们之前就跟我说,你就等到四期之后再用这个药。我很不同意这种观点,I药本身就针对三期肺癌放化疗之后的巩固治疗,那为什么不及早使用呢?
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, M. x" S8 M, p8 D; d0 A( L对于PD-1/PD-L1抑制剂的使用,我还是上面的意见,能尽早用的就尽早用。如果没有PD-1/PD-L1的禁忌症,我觉得都可以试试这个药。给患者一丝的希望去试试,不要单纯的看一些数据,10%-20%有效率的数据是不高,但我家可能就是有效的那类。如果这个药在有些患者身上发挥了很好效果,有些是肿瘤很大用药后完全消失,有些是肿瘤比较小用药后完全消失,还有一直稳定的,你才会有很大的信心给自己的家人用这个药。不要等到晚期没有办法了,体能很差了,其他治疗都耐药了,才想到用PD-1/PD-L1。
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3如果条件允许,最好早做打算
5 Z8 j# `  y2 x母亲有20多年烟史,但吸烟量不大,可以算10包年,达不到20包年的重度吸烟标准,所以我们之前也没想过肺癌筛查。如果年龄是50-75岁,符合重度吸烟标准的,建议在每年常规体检外再加一个低剂量螺旋CT的肺癌筛查,早发现早治疗。没有这类情况的就不建议筛查,假阳性概率很高。/ i+ F. }; ?3 x; H) V& s/ D8 K
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保险也是一方面,如果当初买了专门的重疾险,报销所有用药费用的话,那治疗时的选择就自由很多了。+ E" P" a" n% y6 d% C  Z. j; S/ T
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补充说明:
" @7 @' V2 j# d& q' K( @. M) m& v( A: y5 N. d# G
我国目前的共识是,筛查对象为年龄在50岁到75岁之间,且符合下列危险因素之一者,这包括吸烟超过20包年(即每天一包烟,烟龄20年),或曾经吸烟但戒烟时间不足15年者;被动吸烟者;有石棉、铍、铀、氡等职业接触史者;有恶性肿瘤病史或肺癌家族史者;有慢性阻塞性肺病或弥漫性肺纤维化病史者。重点强调,本人不吸烟,但有被动吸烟史或职业接触等危险因素者,也需要进行肺癌筛查。

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家属手记
9 c5 F2 V9 u/ E! Z; g$ J- M抗癌是一场持久战,在这条艰辛的路上,无论是患者还是家属,都要多多学习科学知识来武装自己,争取最适合自己的治疗。当然,很重要的一点还有要保持乐观的心态,积极配合医生的治疗方案,才能在这场漫长征途中走的更顺利、更踏实!
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