老爸加油! 发表于 2021-03-18 17:26
请教一下楼主，我父亲和您母亲术后分期、基因突变完全一样，术后一直在吃易瑞沙辅助治疗已经一年了，有研究说术后易瑞沙吃两年，为何您家吃了五年呢？
当时没敢停药啊，空窗风险太高了。因为当时病理说预后也不太好
Liyushan 发表于 2021-03-18 19:21
虽然路走得很艰难，但一切均不负所托，现在化疗副作用也不大，建议一边化疗一边找其它耙向方案！
正在做妈妈的思想工作，当时手术后辅助化疗妈妈真是遭老罪了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_028.png
xiantiao1 发表于 2021-03-18 19:37
问一下免疫治疗PD1
目前根本没合计免疫，估计也没有可能有效。
你当时化疗时也特别害怕，实际上化疗副作用对个体影响区别很大，千万不要上网上查化疗，它会让你陡生恐惧。
Liyushan 发表于 2021-03-19 05:28
你当时化疗时也特别害怕，实际上化疗副作用对个体影响区别很大，千万不要上网上查化疗，它会让你陡生恐惧。
是经历过才知道，当时我妈化疗很痛苦
你家用靶向药的顺序跟我家一样，不同的是我们一线、三线都是化疗。92耐药后病人也是不想再化疗，盲试的92+特罗凯，第一个月复查，头部缩小，肺部稳定，但吃了四个多月后复查显示头部增大一倍多。。刚刚也是再次化疗了，连了贝伐。
我家如果按正常剂量吃易瑞沙应该也能多吃几年。。哎。。隔一天吃一次的方式吃了两年左右，估计药量不足导致耐药吧。。后悔的不行。。
联化疗，我觉得可取，七年时间轮换一次治疗方法还是有用的
经历过才知道,慢慢解释多沟通吧
April紫漾 发表于 2021-03-22 10:25
你家用靶向药的顺序跟我家一样，不同的是我们一线、三线都是化疗。92耐药后病人也是不想再化疗，盲试的92+特罗凯，第一个月复查，头部缩小，肺部稳定，但吃了四个多月后复查显示头部增大一倍多。。刚刚也是再次化疗了，连了贝伐。
效果怎么样？