凯美纳2个月不到耐药,可否盲试9291
2020.8.1父亲因为胸闷入院,CT显示大量心包积液,少量胸水,后来心包积液引流做的基因检测,EGFR的21号突变,同时还有TP53的6号突变,胸腔交替注射恩度3次,顺铂三次。心包注射白介素,后服用凯美纳一个月,复查心包积液只有少量,胸腔积液也大部分吸收,原发病灶缩小,淋巴结缩小。10.1开始觉得胸闷,憋喘,咳嗽严重,10.24ct复查右肺多发结节,大量心包积液,大量胸水,耐药进展了,现在来住院了,抽血做单基因看是否790突变,医生说我爸这种情况,怕是过年都很难,干脆来一次化疗吧,可是无奈父亲这时候腹泻,化疗推迟做,这时候如果没有T790M突变可否尝试9291?
最好重做一次,这么快耐药,是不是有别的旁路激活?MET?盲猜不是个办法…如果对症下药,问题不大。关键2个月,单测790不太会有。 为啥一开始没联合化疗,快速打压癌细胞 永远不会放弃她 发表于 2020-10-31 01:11
为啥一开始没联合化疗,快速打压癌细胞
因为入院已经好几天了没有怎么吃东西,体质比较虚弱,我父亲本身不知道自己什么病,局部注射顺铂他反映也挺大,怕全身化疗他很痛苦 基因检测报告发一下,TP53丰度高不高,凯美纳两个月就耐药了,肯定有干扰因素,多半跟T790无关
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http://oss.yuaigongwu.com/pic/20201031/1604106843864537_976.jpg 阳光~ 发表于 2020-10-31 07:31
基因检测报告发一下,TP53丰度高不高,凯美纳两个月就耐药了,肯定有干扰因素,多半跟T790无关
已经发了,在下层 TP53丰度算蛮高的了,挂不得这么快耐药,这么短的时间T790M估计是没有的,要再做下基因检测看看耐药基因是什么?MET? 同病不同命 发表于 2020-10-31 09:14
已经发了,在下层
TP53还能干扰这么大吗?,我家也有这个突变,但是用药算顺利
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