姨夫基因报告，请帮忙看下治疗方案，在此谢过
世和一号(Geneseeq Prime)，2020年05月10日确诊肺腺癌。 组织样本单独检测到EGFR基因p.E746_L747delinsIP第19外显子错义突变，该错义突变尚未见报道，但L747P第19外显子错义突变，为EGFR罕见突变，研究显示该突变可能通过改变EGFR蛋白疏水结构导致EGFR持续激活，参与肿瘤发生发展，临床病例倾向于携带该突变的肺癌患者对EGFR-TKI如吉非替尼和厄洛替尼耐药，对二代、三代药物的响应尚不明确；有研究显示E746V-L747P突变可引起EGFR结构的异常重排，导致对TKIS的灵敏度降低。 检测到TP53基因p.G154_I162delinsV第5外显子非移码缺失突变，与化疗相关，但证据尚不充分。 检测到多个意义未知突变，具体见报告。 血浆样本未检测到肿瘤特有突变。 组织微卫星分析结果为未检测到MSI-H。http://oss.yuaigongwu.com/pic/20200527/1590581511475686362.jpg
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没办法，这个属于少见的插入点。可以考虑先化疗几次看看效果。然后再尝试服用一下阿法替尼。 地狱先生 发表于 2020-05-27 20:44
没办法，这个属于少见的插入点。可以考虑先化疗几次看看效果。然后再尝试服用一下阿法替尼。
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