QQ272050244
发表于 2019-12-26 15:15:15
QQ272050244
发表于 2019-12-26 15:17:57
来一杯牛奶咖啡
发表于 2019-12-26 20:43:51
假如325 发表于 2019-12-26 14:23
12月13号做过脑部核磁共振, 结果是好的。
泰瑞沙是不是三线的, 价格比较高。 医生推荐泰瑞沙的理由是, 泰瑞沙时间会更长些, 易瑞沙相对来说短些。
不过我姐一直说后背无力, 有时候也有痛感, 坐久坐不住, 12月9号, 也做过PET-CT, 没有发现骨转移
你姐多大了?我姐19ins,也很年轻http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png
星星星
发表于 2019-12-26 21:02:04
20突变为什么易瑞沙?????????
Zzcdt
发表于 2019-12-26 21:56:15
hope521
发表于 2019-12-26 22:11:24
20突变怎么能选易瑞沙呢??也不是适应症啊
My小小子
发表于 2019-12-26 23:30:37
EGFR20是罕见突变,你需要上传基因检测详细点位。不同的EGFR20插入突变对TKI的效果是不同的。善意的提醒一下热心回复问题的病友,你们的热心非常好,值得鼓励!但是不要起到误导的作用。
瓶子
发表于 2019-12-27 06:11:03
Zzcdt 发表于 2019-12-26 21:56
一袋易瑞沙已经不明显了,可能吃一盒就耐药了,所以不太联系,二代的特罗凯保守估计也就能吃3-5个月,可以尝试阿法替尼,如果有骨转可以加184,如果脑转的话还是建议吃9291,有790突变会报销,但是报销大部分也在5500-7000左右,建议吃仿版9291价格低,药效一样
在我们这种治疗交流论坛里,不怕没的说,就怕胡说,大家在交流治疗方案和经验时,一定要是有临床结果支持,或是自己家人亲自尝试过的经验,在一知半解的情况下,不要根据自己的理解去引申,因为一些新的病友不具备专业知识来分辨到底是真是假,认为在群里经常说话的可能就是对的,这更对我们一些老病友提出一些高要求,不要想当然的引申,不要胡说。热心肠是好事,但不要办坏事。
瓶子
发表于 2019-12-27 06:14:12
20突变是罕见突变,各位病友回答问题时,热心是好事,但请一定要明确了解清楚的情况下再来发言!20突变推荐用易瑞莎么?另外,什么一代易瑞莎,二代特罗凯也出来了,易瑞莎,特罗凯同属一代药物!请各位在给建议时,一定慎言!
jar360
发表于 2019-12-27 10:53:27
20号基因突变,吃波齐替尼,或者tak788