梁海波
发表于 2019-3-31 00:06:55
加油,有希望就是幸福的
落英缤纷
发表于 2019-3-31 05:49:41
syz4109208 发表于 2019-01-02 01:12
胡说八道,不是你了解的这样,我就是肺癌晚期,我已经8年了 ,别把自己当成病人,乐观起来,会好起来的。
请问你是怎么样治疗?能详细说说吗?我妈妈肺癌四期,没有基因突变,现在刚刚化疗一次。医生预后只有1-2年。我们全家都接近崩溃
落英缤纷
发表于 2019-3-31 06:00:10
13575410288 发表于 2019-01-02 19:29
你过来,我告诉你,我老爹晚期骨转,六年加了,你六个六年都可以实现啊,何况你还这么年轻。
请问你爸爸吃药还是化疗?真好。祝愿一直幸运
Bean
发表于 2019-4-22 02:46:48
蔲子 发表于 2019-01-02 07:08
有个医生曾经告诉我,你这个病去哪都一样,美国也一样
Hi, let me give you a good reason why the americans are better at treating cancer compared to china doctors - they have research centres ...... china doctors are simply importing US FDA approved drugs to hand out to china patients. it should be worth a try ....
当翅膀的双手
发表于 2019-5-11 22:37:32
无意中点进你的贴子,把我差点看哭了。好像你应该也见过我的治疗贴?我想说,tp53并不能说明耐药时间的长短。靶向有效,这个丰度自然会降下去的。
RVAhHj30jz
发表于 2019-5-12 17:19:25
看哭了,我也是独生子女,我完全能了解你的感受,你一定要坚强,吴一龙团队说了,已经找到靶向药耐药的原因,未来2-3年会攻克,你一定要坚持住
一生有你多幸福
发表于 2019-5-12 18:57:14
油,为了你爱的人,在这个新药倍出的年代,不要轻言放弃
QDD
发表于 2019-6-28 22:26:15
keenman 发表于 2019-01-16 19:23
蔻子,看了你的帖子真的不知道应该怎么安慰你,心里一阵阵的难受。举一个病友都很熟悉的例子来鼓励你吧。《冰山上的雪莲花——雅颖》,在7年前她生病的时候比你还要年轻,他儿子才上小学,而且她是原发的T790M突变,当时她都没奢望到看到儿子上大学,2018年的8月份,她的梦想成真,儿子考上了北京理工大学,2019年1月12日论坛在北京组织的防癌科普线下讲座,雅颖的儿子来做志愿者,我们都非常喜欢他,这就是坚持的力量。雅颖在自己与癌魔抗争的过程中,经历过很多治疗方案,尤其是对止痛药的使用心得体会非常深,她把帮助病友“无痛抗癌”作为自己追求的终身目标,为此她对生死看得很淡,把每一天都过得非常有意义。你的这篇文章原来我是想发到论坛的微信公众号的,后来我考虑再三,没有发到公众号,主要原因就是因为你还没走出目前的困境,还不能传递给新病友更多的抗癌信念,文章会叫很多人掉泪,同时也会叫一些人失去信心,我希望在不久之后,你能走出这个困境,到时候我专门找你约稿,请你来展示给新病友,你是如何顽强的靠自己的毅力走出困境。
关于治疗,因为你有19突变,在没有脑转的情况下,易瑞沙效果也很不错的,忽略掉TP53突变吧,现有证据不能证明TP53和耐药时间有关联,它就是个打酱油的突变。祝你好运!
那里能看到文章?
犇犇32
发表于 2019-6-28 22:43:53
你有机会的,写这个帖子说明你本身就足够坚强。我父亲八十六了,肺腺癌,骨转,目前化疗中,一年了,我们在努力中。希望你也积极应对,加油吧
a李先生
发表于 2019-7-6 13:50:55
加油,每个家庭里面都有很多的不能接受,开心一点,每个人都会有终点,还有下辈子了,下辈子一定很好