滴水
发表于 2013-8-3 16:05:23
lzzchina 发表于 2013-7-22 22:49 static/image/common/back.gif
希望叔叔能把身体养好!祝福叔叔尽快恢复~~~·
谢谢,你老爸怎样了?
lzzchina
发表于 2013-8-4 14:48:18
滴水 发表于 2013-8-3 16:05 static/image/common/back.gif
谢谢,你老爸怎样了?
我家今天住院了,心率不稳。吃易瑞沙20多天了,假如明天结果不好,不知道下一步该怎么走?
滴水
发表于 2013-8-8 17:55:55
本帖最后由 滴水 于 2013-8-14 22:58 编辑
8.8: 特15天,老爸自己感觉好了不少,肩部疼痛也有好转。如果疼痛持续减轻,应该说是特见效了。
8.9: 今天疼痛没有反复,还是比前一阵轻,说明特起效了,但淋巴外观看不出大的变化
滴水
发表于 2013-8-12 08:53:40
本帖最后由 滴水 于 2013-8-12 10:10 编辑
8.12 特19天,老妈说颈肩部淋巴外观也能看出变小了,重上特有效。
止疼:早上一粒一级镇痛药,晚上美施康定30mg。化疗那一阵早晚各60mg美施康定,逐渐改成早晚30mg,现在30mg1次。
体力恢复中,这次化疗前后应该用点速愈素,体力恢复可能会好点。
心相印
发表于 2013-8-12 15:01:38
你好,一路走来真艰辛。我爸特也是三个月后CT平扫勉强算稳定,后换了2992,今天是第二十天了,副作用就是一天两次腹泻、食欲不好,CEA也不敏感,症状也没什么明显的不适,准备吃上两个月再去省肿瘤全面复查吧。对于接下来的治疗我也很茫然,不知滴水大哥能否给点建议!感谢!
祝愿老伯再次上特取得更好的效果,靶向有效是件多么幸运的事情!
滴水
发表于 2013-8-12 16:15:54
心相印 发表于 2013-8-12 15:01 static/image/common/back.gif
你好,一路走来真艰辛。我爸特也是三个月后CT平扫勉强算稳定,后换了2992,今天是第二十天了,副作用就是一天 ...
不了解你家治疗过程,可以考虑靶向和化疗间隔。靶向你家还有299804、BKM120、WZ4002,化疗多西他赛、吉西他滨、白蛋白紫杉醇都没用过吧?
心相印
发表于 2013-8-12 17:02:18
http://www.yuaigongwu.com/thread-7793-3-1.html这是我爸的治疗帖,有劳你抽空的时候关注一下。谢谢
滴水
发表于 2013-8-14 22:55:05
本帖最后由 滴水 于 2013-8-14 22:59 编辑
8.14 特3周,情况同前,有效但不敏锐
准备好了BKM120,但还没想好现在就联合特,还是再吃1个月特后联合。特21天,疼痛好转,但肩颈部淋巴缩小不明显。
滴水
发表于 2013-8-17 13:03:36
昨天回苏州看了下,肩颈部的淋巴也缩小了不少。
特150mg目前没啥副作用,连 一开始有点皮疹现在也没了。
人瘦的不像样子,带了速愈素回去,想加强营养,不知道肯不能坚持每天吃。
滴水
发表于 2013-8-26 13:47:04
老爸自行加了BKM120 66mg, 一周了,乏力、没食欲。我和老爸说过特感觉效果减弱后,可以特+BKM120,结果老爸直接就上了。目前还看不出效果,人很瘦,还是没恢复。