12月9日，第二天化疗，一切依然正常，除了前一天晚上后半夜有过两次恶心、因为正常作息时间被打乱而没有大便以外，没有别的什么不良反应。
今天化疗药少了一袋，整个过程也快了不少，早上9:45左右开始挂盐水，下午7点不到就结束了。
胃口依然不错，一日三餐，外加下午一个苹果，早上查房的时候医生认可吃一点坚果，认为有助于消化，老头让去买了一包罗汉豆，吃了一小把。吃的开心就好~~~
12月10日，三天化疗顺利结束，除了有点便秘，自己感觉脸上有些浮肿-不怎么看得出来-医生说是有激素引起的，其他没有什么不良反应。
12月11日，上午挂了两小瓶养护类的盐水，看父亲没事，我也就回单位处理一些事情，毕竟差不多又有一周没去上班了。
11日，早上还抽了血、验了小便，不出意外，明日周一能出院了。
折腾了整整两星期，突然感觉好累！
尽心尽力尽孝吧，祝有效
2016年12月12日，周一，顺利出院。出院前打了一针持续作用的升白针，自费3.58K，希望有效就好。
从进入肿瘤医院在胸外科做各种检查到胸内科第一次化疗结束，包括三瓶白蛋白的自费药在内，总共医院里自己也就自费了3.2K左右，算上自费的升白针，7K不到，比预计费用低很多，可能估计第二次开始因为人的抵抗力会下来，估计各种费用都会上去。
回到家，老头除了全身乏力，其他倒还好。之前脸上的浮肿已经褪下，大便也正在正常起来。
家里睡眠也比医院要好，但愿一天天好起来。
不管未来如何，都做好打持久战的准备，把住院期间的各种化验单都要了过来，做了表。出院期间还要每周不断验血，自己做好基础统计工作吧，希望能给医生做决策提供帮助。
PD1可以考虑用，现在从香港买药回国用也非常方便
人来人往 发表于 2016-12-13 12:42
2016年12月12日，周一，顺利出院。出院前打了一针持续作用的升白针，自费3.58K，希望有效就好。
从进入 ...
白细胞不低，其实没必要现在就用升白针
与楼主不同的是，我父亲11月底ECT,PETCT检查出肿瘤骨转移后，并没有气管镜和穿刺活检（肿瘤位置气管镜做不到），穿刺怕刺激肿瘤和病人情绪，还不知道是小细胞还是非小细胞，家族中近年有3个病人，都是化疗放疗后去世，故父亲坚决不做放化疗，目前旅游中，已经感觉到身上骨痛了，真不知道怎么办才好。回来后打算先找中医把脉开药。有没有高人给些指点。隔了那么久，抽血做基因检测准确率高吗
尘烟 发表于 2016-12-13 17:43
白细胞不低，其实没必要现在就用升白针
医生说是化疗的时候白细胞还是会高的，但化疗方案骨髓抑制比较厉害，建议预防性地先打，那就先打了。
maldini 发表于 2016-12-13 13:56
我父亲和楼主家父很类似，也是11月底发现病情，12月初确诊的肺鳞癌。刚做完第一期化疗，这两天恶心很少吃东 ...
我就MAC的numbers，用excel也一样。
numbers就电脑上有了，手机里、iPad也都同步有，看看比较方便。