sixer 发表于 2018-2-6 21:24:07

本帖最后由 sixer 于 2018-2-6 21:36 编辑

患者为60岁女性,17年5月末确认肺腺癌多发脑转,egfr21突变;

初始治疗方案为,tomo刀治疗十次,同时培美曲塞+顺铂化疗;

17年5月-8月化疗四个疗程后,因头部CT显示有新发的微小肿瘤,改为靶向药;

17年9月开始试用凯美纳,12月末复查时,头部症状较明显,头疼严重,CT显示头部进展,肿瘤略有增大,水肿较严重且形成轻度脑疝,再次基因检测(外周血),显示无突变;

目前试用9291已经一个月,2月初复查CT,显示头部继续进展,肿瘤继续增大。

整个治疗过程中胸部病灶一直控制的比较好。

求助,现在还有什么方案?


olive 发表于 2018-2-10 18:35:32

梦想照进现实 发表于 2016-4-1 09:20
母,肺癌脑转至今已4年,盲试印易有效2.5年(期间基本没有副作用 身体状态非常好,跟正常人一样),然后改 ...

你好, 我想问下,你妈妈后来是化疗还是放疗?
我妈吃了9个月的易, 身体状态还行, 现在查出来脑转, 说是左脑有一个 1.5CM 的肿块, 医生建议局部放疗,我们也在纠结,怕老人受不了。

zc158 发表于 2018-3-1 16:11:15

爱人ALK阳性,服用克挫替尼(正版)16个月了,前两个月检查有脑转,今天开始全脑放疗。不知预后怎么样。都说AP26113入脑不错,又怕渠道不正宗,耽误治疗。现在继续克挫替尼加放疗。大家有更好的建议吗?

M3771289 发表于 2018-3-9 10:57:51


感谢楼主分享

命中的无奈 发表于 2018-3-14 22:27:41

家人肺Ca ,现脑转,基因检测全阴,医生建议射波刀治疗。

cj1982518 发表于 2018-4-2 15:03:45

土豆真是好东西 发表于 2011-10-16 21:36
我也来留个脚印:我的妈妈肺腺癌四期,多发脑转后易瑞沙显效,吃了11个月后,进展,然后全脑放+局部加量, ...

你妈现在咋样了?

724904530 发表于 2018-6-21 23:22:49

谢谢扫盲.学习了

bobo2054 发表于 2018-6-27 10:06:39

肺腺癌,脑部左额叶点状强化灶,考虑转移,请问这种情况还适合手术治疗吗,预后怎么样

希望~ 发表于 2018-7-17 00:44:35

wx_It0009R7 发表于 2016-05-12 08:56
我爸爸是肺鳞癌,非小细胞,发现时已经骨转淋巴转,但是没有症状,也因为是鳞癌,所以医生说做基因检测意义不大,就做了化疗,后来发现脑转,脑干转移,下了病重,那时候人呕吐,左半边下榻,无力,后来进行全脑放疗10次+甘露醇脱水,人好点了,但是放疗后胃口很差,小便失禁,后遗症还是很多,有严重的膀胱炎,之前尿血,小便痛,医生说了这些都是放疗人虚了造成的,身体炎症太厉害了。当时发现脑转的时候,医生就说只能盲吃易瑞沙看看,不过也是渺茫的希望吧。试了一个月,去查了肝和肾,肝不好,医生说停用,没有什么效果。然后也不收治疗了,意思是最晚期了。 我想问下这种情况下吃其他靶向药有用吗?不会弊大于利吗,就是病没好转,但是副作用太大,人不舒服,只想爸爸能够没有痛苦。之前看着他化疗放疗,人一点点无力,现在小便失禁说不出的难过,爸爸才60岁

我外公也是肺鳞癌,盲试的特罗凯有效,第一个月就有效果了,你们可以试试。

carrietian13 发表于 2018-9-20 09:41:24

感谢老马,收藏了慢慢看
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