憨豆精神 发表于 2014-10-16 10:06
我主张阴性阳性都不可阻止试药的必要性，试过才知道。
如果VEGF阴性，我试了三周的VEGF药（如阿西替尼），发现无效，那么是否应该赶快回到第一类EGFR药，而且从今以后不再试VEGF药？把这个循环缩小为三类药的循环？请多指教。
请问憨叔，此轮换大法在你熟悉的病友中尝试的人多吗？效果如何？
学习了、4002单药10天中。。。
憨叔就是我们黑暗中的一盏明灯啊！把自己的经验毫无保留地贡献出来！ 真的是辛苦了！
敢问憨叔 非小细胞癌 3a 期术后无实体瘤。CEA完全不敏感，术前术后都在正常范围内，基因20突变，免疫组化全部都是阴性。没有办法用指标监测体内癌细胞动向，又不甘按照医生的说法三月一CT坐等复发 应该怎么办呢？ 能否盲吃轮换呢？
学习中！！！
本帖最后由 憨豆精神 于 2014-10-16 17:49 编辑
谢谢憨叔精辟的总结，谁能告诉我怎么…………？为什么我申请加入肺癌群却没人回应呢？谁能告诉我哪个QQ群号才是肺腺癌病友交流群呢？
各位病友和家属，我已经根据几天来的反馈修改了主帖，增加了一些内容。我觉得我把该说的都说了，各位自己思考和选择吧，若仍有疑问，就多读几遍；若读不懂，那就不读吧，因为我没办法让每一个人都懂。至于为什么如此拟定？我不作解释了，我也不知道什么时候什么原因冒出换药的念头之后拟定用药的方法的。实话实说，我这之前很多时候都是到医院取了检查结果后乘车回家时才确定下一步用药的，后来不知不觉认识到次序的重要性和剂量的重要性，你们读我每月一篇的抗癌记事和附带的表格就知道了。
及到今年春节后，我熟悉的病人一个一个地离世，去年一桌人吃饭，如今只剩下一个，而且还是脑膜转的，死者全都悄然无声地消失，这对我震憾巨大，我深知我没资格再具体建议病友如何如何治疗。不久前一位年轻的主内弟兄(也是这论坛的)给我发短信：”叔，我带着对上帝的无限的期望离开这个世界了……“我真心为他高兴，因为他后期用大剂量止痛药实在太苦了……我由此看到更重要的事，于是在病情交流版开了个帖”癌海浮沉，谁定生死“，结果引起不少人的不悦，我只好把我认为最重要的帖子在这论坛结束，余下的另移他处。
回到这个帖的话题，我早就想把我这些年的靶向药治疗方法简洁完整地归纳出来，以便让有兴趣的人集中地参考。现在我终于把我要写的都写了，加上我之前写的那么多帖，我已经没有别的发现藏着掖着。我如果继续花时间和精力在这论坛，顶多是充当资料员或回帖机器，已经没什么实际意义。于是，我以后除继续每月仍报告一下我的治疗情况之外，我会很少上这里来，即使上来，也只是休息时看看帖，不大发言了。
好吧，我想我该在这论坛做的事已经做完。顺祝各位治疗顺利，健康平安!
感谢你的无私奉献，只是有一点没看懂，克锉替尼不是ALK靶点的吗？怎么成了EGF的联合用药的辅药了？很多药我都没听说过，听说过的知道2992药店没有。所以能告诉我们哪些是成品药哪些是非正版，哪些可以在医院买得到，哪些需要自己想办法，则更好。不过对一个病人提出这样的愿望，好像很自私哦。
qdsunny 发表于 2014-10-16 16:42
谢谢憨叔精辟的总结，谁能告诉我怎么…………？为什么我申请加入肺癌群却没人回应呢？谁能告诉我哪个QQ群号 ...
我知道个，群名称是肺癌规范治疗交流2群 385158416
学习了，谢谢憨豆大叔。