父新仙逝，记录父亲抗癌的17年（肾：透明细胞）
本帖最后由 jack2008 于 2014-5-3 10:55 编辑回首父亲的治疗过程，给后面的病友提供一些经验。
1、父亲1997年得病（肾癌，透明细胞），当时医生说中晚期，生存期不超过10年。治疗方案：切除右肾，白介素及干扰素治疗五年。（2011年做基因检测才发现这种治疗方法非常有效，后医生说其时97年时已经转移，只是当时没有骨扫描，没有查出来而以）。
2、从97年至2011年父亲恢复的非常好，和常人无异。白介素和干扰素治疗五年后，过了危险期，家人放松的警惕（后悔，给其他病人警示，如果一直白介素和干扰素治疗可以话，估计复发的时间会往后拖延），后父亲每年做一次全身体检，也非常注意饮食。2011年6月，他发现髋骨有疼痛，去医院检查，医生给打了封闭针。时间太久了，以至于大家快将它遗望的时候，它却猛然给你一次袭击。10月体检，发现左肾有占位，在南京鼓楼医院射频消融术做了切除，骨扫描发现左髋骨及肋骨有转移，但左肾肿瘤很小，且包膜完整，医生说骨转移其97年已转移，只是因为近展的慢，到现在才压迫神经。
3、医生建议吃多吉美，父亲当时对多吉美的信心非常大，我们私下拿着癌样本去南京中医院做了基因检测，发现多吉美治疗效果不佳，后事实证明，确实很快耐药）。确实，当时处于这种情况，很茫然，怕用错了药，当务了父亲的治疗；又怕基因检测不可靠，失去了机会。咨询了好多医生，最后决定，无论如何也要试，要给老人信心。
4、2011年月10月底做的手术，11月底吃的多吉美，花了十五万，吃了三个月的正版，开始领赠药。开始很有效，吃了一个星期，髋失骨痛感消失，我们庆幸药物有效。在吃多吉美的同时,父亲对骨转部位进行蜂疗，（父亲97年得病后病退，之后一直养了近十年蜜蜂，对蜂疗自己有所研究）。药物副作用也很大，手足皮疹、胃反应等等，父亲坚强的忍受，不再一一缀述。6月中旬，髋骨又开始疼痛难忍，在医院做了十八的放疗，疼痛消失，我们考虑多吉美耐药。在坛里咨询憨豆叔，在这对他表示最诚挚的谢意。
5、2012年7月开始和病友交换索坦或在病友手中购一些索坦，索坦的药物效果非常好，至父亲临走，骨痛感都不明显。但索坦的副作用太大了，以至于吃其他的保健都无法抵担对他身体的伤害。2012年至2013年，住院多次，打白蛋白、进行消腹水、胸腔积液治疗。2014年后，父亲对索坦越来越耐受不了，并没有按正规的疗程吃，吃的断断续续，4月最后一次住院，胸腔有积液，本想让父亲去医院消腹月、胸腔积液常规治疗，可没想到，父亲的身体状况太差了，透析和插管消胸腔积液都无法进行。住院十三天，最后一天，父亲昏迷，很快就离开了我们。走得非常安祥，幸福地到了天堂，却留给我无限的思念。到现在我都没有回过神，觉得好像父亲就是去医院治疗，没有离开我一样。
6、医生说父亲肾癌中期到最终17年，（其间14年与常人无异）实属不易，将父亲的治疗经验写下来，希望能够帮助到更多病友.
家里剩一些多吉美及索坦（全是正版赠药）想低价转给需要的病友(近几个月才领的药)
整盒的其他药物（零散的已扔）随赠。
康肾颗粒1合(12G*12袋)
咳喘宁口服液2合
硫酸氢氯吡格雷片8合(20片)
雷公藤多苷片2合(50片)
至灵胶囊1合
别嘌醇片2合
肾炎安胶囊1合
骨化三醇胶丸1合
QQ：807898767 非常感谢楼主的分享！作为家属已尽力，长辈走的很安详，这就是最好的。
有两点希望楼主能够说得更详细些，供病友及家属们借鉴，谢谢！
1、在哪里做了什么样的基因检测，能够检测出转移灶是15年前的？
2、南京中医院做了什么样的基因检测，能够判断出多吉美效果不佳？ 在江苏省中医院（南京）病理科，与美国合作的。检测的是病理切片dna和血液dna，我当时测了索拉非尼（多吉美），结果疗效不佳，后又检测化疗药物，氟类，铂类，紫杉类效果好，但我们这边医院医生说肾癌化疗效果不佳，所以放弃了，现在觉得没有尝试挺后悔的。建议病友可以做基因检测作为治疗方案参考。
我父亲97年为肾癌中晚期，2011年肾肿瘤病理为1级并骨转，所以判断为97年就转移了。
肾癌化疗不敏感，我爸胸腔积液治疗，现在积液好些了，为什么医生总让化疗？说不敏感人也受伤，医生还是让考虑化疗。输液都二十来天了，还让马上化疗，身体能受得住吗?真无语。 楼主此文所述经历，值得思考。 不知楼主家当初手术时的情况如何,有没有发现转移？如果手术时就已转移那就不容易了, 白+干 应该坚持治疗的。。。
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