憨豆精神 发表于 2014-11-16 15:21:40

王志伟 发表于 2014-11-15 22:44
憨叔我是指近几个月以来易.特都沒有以前打压CEA的力量.但奇怪的是v药却力度很好.
      
       自強也 ...

志伟哥哥,我愿细说你发现的问题。
没错,我本人和其他若干人近期(指用上若干年之后)用易、特难以像以往那样有力地打压CEA,倒是阿西却非常凌厉。这不是癌都跑到V通道去发展,它们不可能串通一起在多人的身上统一动作。其实,癌仍是原来的癌,在E通道或在V通道,都已经安营扎寨,不必在通道间跑来跑去与病人捉迷藏。之所以出现你发现的现象,只是因为无论我或其他人,用药总时间最多的是易或特,无论易或特用久了产生T790也好,产生cMET也好,或产生其他未为人知的东西也好,都在起着使易或特钝化的作用。至于VEGFR抑制剂,无论我或其他人,或故意,或因为副作用不得不如此,都只吃一个月就收兵,然后再隔几个月才再用一下,它们的总使用时间远远少于EGFR抑制剂,如此用药,是很难产生什么阻隔的东西来的,而且,很可能抗血管生成抑制剂的作用和机理很简单,就是以收缩毛细血管达到抑制癌的目的,不必像抗EGFR的那样讲究打击“驱动基因”的某些点位,或者VEGFR本身就是所有肿瘤的驱动基因之一,所以一打就灵。
我们该感谢抗血管生成一类的药,否则我们会非常容易落到抗EGFR和抗HER-2都耐药之后几乎必定脑转的悲惨结果。
建议你细看和统计一下那些不知不觉就到抗EGFR和抗HER-2耐药便马上出现脑转脑膜转的病例,你就会发现他们极少肯用抗血管生成药物,他们坚信VEGFR不是肺癌驱动基因,他们畏惧抗血管生成药停药后的“疯狂反弹”,于是他们宁可付脑转的代价,尽管他们并不甘心这样。这就是抗癌的悲壮和惨烈。

      
      

huanzi 发表于 2014-11-16 15:43:45

憨兄很着急上网汇报一下,在需求怎样用药,住了十天院暂时摆脱生命危险,为了下步病的控制,打了单培美曲塞,本想试试单培美曲塞,暂不吃9291,儿子咨询说最好用9291,把过去50MG加到100,前二天我没用药,昨天开始,混身奇痒,腰部起了些条纹斑点,脚底皮肤又痛又痒,我怀疑,药量是否大一点,减到70MG,今天2998加120就装,怎么研究一下,我下步就逐步慎重脑疝,看了马老师的脑转转帖,很有帮助!谢谢!大家!

王志伟 发表于 2014-11-16 16:36:11

憨豆精神 发表于 2014-11-16 15:21
志伟哥哥,我愿细说你发现的问题。
没错,我本人和其他若干人近期(指用上若干年之后)用易、特难以像以往 ...

憨叔关于癌都跑到V通道发展了解答得非常好!但愿如此。

有关有些人不愿用V药轮換有以下看法.

1.听主流说不认同轮換会有好处.
2.   怕轮換V药后回不去E药.
3.希望吃着E药有奇迹吃它10...20年吧.
4.不想亲人受V药的苦.宁愿生活髙质量.活一天算-天.
5.认为到最后沒办法再试V药.谁料到时来不及了。

    各取所需

憨豆精神 发表于 2014-11-16 16:48:42

huanzi 发表于 2014-11-16 15:43
憨兄很着急上网汇报一下,在需求怎样用药,住了十天院暂时摆脱生命危险,为了下步病的控制,打了单培美曲塞 ...

以你现在的体质,不能拼剂量,任何硬拼的结果都必定输。刚用了培美,就不必急着靶向药,既然吃上了,就悠着点吧,我看你顶多70毫克就够,很可能60毫克才合适。我不可能也没能力包揽你的每一步治疗,我只能给你一个原则:千万不能急,切勿用“不成功便成仁”的态度去抗癌,否则“成仁”的多。你现在最重要的是针对脑疝治疗,否则一切都是空话。至于吃什么药然后吃多久然后换什么药,你可参照我的帖子《憨豆精神拟定……》。

huanzi 发表于 2014-11-16 19:23:26

憨豆精神 发表于 2014-11-16 16:48
以你现在的体质,不能拼剂量,任何硬拼的结果都必定输。刚用了培美,就不必急着靶向药,既然吃上了,就悠 ...

谢谢憨叔,我给妈妈口述然后妈妈口述我来回复给您,我会把握这个原则,之前有点措手不及所以有些过犹而不及。近些天身体好转一些,我们会及时改正用药策略,憨叔十分感谢您仍旧来回复。神纪念您的辛劳。

tdp3488286 发表于 2014-11-16 22:47:27

本帖最后由 tdp3488286 于 2014-11-17 11:08 编辑

想再次听听憨叔的观点,如果确认是cmet扩增导致egfr原发耐药,而且两药联合确认有效,那么,尝试主动轮换时,第二步、第三步,第四步有必要联cmet药吗?谢谢!(第二、三步联,第四步不联?)

tdp3488286 发表于 2014-11-17 15:51:28

你明知故问,我写的《憨豆精神拟定……》里第二、三、四步没有说联合任何的药………………印象早前您在《论说靶向药》最后补充的观点是所有药联抑制cmet的药(如果确认cmet扩增已经存在),而在《憨豆精神拟定非小细胞肺癌(不含ALK阳性)轮换使用靶向药的方法》中第二、三、四没说联,故问问确认下,可能记错或理解不到位。:lol

snowplum 发表于 2014-11-17 16:36:37

憨豆精神 发表于 2014-11-16 15:21
志伟哥哥,我愿细说你发现的问题。
没错,我本人和其他若干人近期(指用上若干年之后)用易、特难以像以往 ...

憨叔:免疫组织查出来的结果显示C-MET(+),跟吃易和特时间长后产生的C-MET,是同一个东西吗?
免疫组化结果如下:
pTNM分期:pT2N0 免疫组化结果显示:ALK-D5F3(-),ALK-Neg(-),HER2(1+),c-MET(2+).>

abc12306 发表于 2014-11-17 20:11:06

憨叔您博客里有自己的用药表吗?如果有下回直接看您博客就行了,论坛里翻来翻去太麻烦。

BQQ0404 发表于 2014-11-18 11:07:18

恭喜憨叔特+4002稳定 同时祝福易+120可以降CEA祈祷。。。。
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