比较急的问题请教憨叔。
我妈去年12月10日开始确诊肺腺癌，主病灶6点多厘米，骨转，肝转，脑转，脑转是一个6毫米的小结节。
治疗过程。
去年12月至今年5月，六个疗程的培美+卡铂的化疗，第二个疗程的化疗复查cea从170降到70多，主病灶缩小至2.9厘米，右腿走路也正常了。第四次化疗后，显示病灶大小如前，但骨质有所修复。cea降到25。然后是今年六月初的第六个疗程化疗后的检查，发现病情有所进展。主病灶从之前的2.9增大到3.9，cea从第五次后的22多增加到29.
然后6月9开始吃印度易瑞沙，7月初检查CEA，从29降到22。继续吃，8月初ct复查，cea从22降到19，但是主病灶从第六次化疗后3.9增加到4.9。
当时医生建议再吃一个月，9月初复查ct，主病灶还是3.9，cea从19降到18.
继续吃印度版易瑞沙，10月初，cea是15点多。
继续吃，11月全面复查，cea升到16点多，主病灶报告说是跟之前大致一样，4.9厘米，肝部和脑部有一点缩小，但是主治医生说从电脑上看，还是有所增大。
我妈目前的身体状态还不错，但反映这一两个月比较咳，脸色好像也没之前号，体重保持在120.
我有几个问题想请教下：
1：我妈吃印度易瑞沙是算是有效吗？
2：现在还有一个月的易瑞沙的要，接下来我妈的治疗该怎么走？之道憨叔不感冒化疗，如果继续吃药，应该吃什么靶向药，多大的量？要防止什么副作用？
3：目前我妈的脑部有一个2毫米的小结节，要脑全放吗？能不能先不放疗，密切观察，等到上了1厘米，躲着多发时才放疗。因为我妈还不知自己的病，她不识字，但如果放疗掉头发就会怀疑得癌，她很想不开的。
我之前也曾考虑过主动换药，但是因为肿瘤比较大，一直没缩小，所以一直不敢贸然换药。
老马 发表于 2013-12-7 15:27 static/image/common/back.gif
(1)阿法替尼的效果跟剂量直接相关，但它的副作用与剂量也成正比，所以阿法替尼的上市剂量只有20mg,30mg,40m ...
找到HM781-36B的贴子了，谢谢老马。
纠正下，“当时医生建议再吃一个月，9月初复查ct，主病灶还是3.9，cea从19降到18.”，里面的“主病灶3.9”改成“4.9”
柳暗花明，恭喜憨叔，继续创造奇迹！
其他的检查结果也出来了，CEA2.84(一月前3.96),SCC9.5(上次8.6), 铁蛋白541(正常4.63-274);糖类抗原125第一次超出正常值,65(正常是60以下).其他全部正常.请各位指点.
祝福憨豆叔，这么好的效果，真好。
lsh1996 发表于 2013-11-20 22:59 static/image/common/back.gif
呵呵，请结合楼上豆叔回复的那幅帖子再回看我的提问。谢谢您智慧的答复！
今天见了父亲的主治医生，再次咨询了这个问题。他说199指标反映的应是消化道和腺体的问题，但是结合父亲现在的身体状况、目前的治疗方针，检查不是主要的目的，而且检查结果还会进一步影响病人和家属的情绪，想想也就罢了，继续关注吧！
祝福憨豆叔早日康复！
憨豆精神 发表于 2013-11-22 16:49 static/image/common/back.gif
11月17日早晨，一种可怕的力量把我心脏紧握，让我行走和动作困难，
让我感觉到最后的时刻似乎马上要来 ...
憨叔，真是不好意思 不知道你做了手术正在休息，因为我们心里着急没有看到您的帖子，打扰你养病，您好好休息，祝您早日康复。以后我再慢慢向您咨询讨教。{:soso_e100:}
大家误解我了，自从我妈病了之后，我就经常泡在我要奇迹网和与癌共舞网。憨叔的“论说”靶向药我更是反复阅读。甚至亲自总结了一份我妈的治疗设想。
我之所以直接提出问题，是想得到憨叔直接的回答，我怕自己还是阅读有误。
其实对于我提的问题，根据憨叔的治疗思想，是可以这样作答的：
1：有效，因为CEA降低了，但现在有耐药的迹象。
2：准备好2992.
3：一有脑转最好全放。
不知憨叔的答案是不是这样。我想得到更直接的回答。麻烦了，谢谢。