VEGFR类和mTOR类轮换试药——下一步该怎么办
我老公肾透明细胞癌，肝肺等处转移，原来一直用VEGFR类药，用多吉美一年耐药，索坦用了一年多也耐药了（中间用过几次阿瓦斯汀，似乎有些效果但有出血的副作用），而且肿瘤大幅进展，到论坛学习和请教过憨叔之后用依维莫司和阿西替尼轮换服用，依维莫司两个月再用阿西替尼两个月，开始效果很好，第一轮阿西用药后肿瘤曾经缩小三分之一，今年二月份开始因为依维莫司两度引起间质性肺炎，就停用了依维莫司，阿西用两个月之后用了15天184（按每天85毫克的量）用了15天之后因浑身乏力心脏不舒服换了T药，一个月后复查肺部病灶基本稳定但出现少量心包积液，后又换回阿西，一个半月后检查病灶基本稳定，肺不张变严重了，气道发现有小肿瘤阻塞，而且他最近咳血比较严重，最多的一天能有八次，每次痰血掺半有二三十毫升，目前在医院用止血药，咳嗽并不厉害，我们现在该怎么换药，mTOR类药除了依维莫司我们还能用什么？请各位高手指点。 自己顶一下，论坛大神们怎么没人帮帮我？ 学习学习 发表于 2013-8-2 07:25 static/image/common/back.gif自己顶一下，论坛大神们怎么没人帮帮我？
帮你顶，希望憨叔他们能看到。你可以给他发个站内信，他可能回不了太多，你就把帖子链接给他请他过来看。
帕唑帕尼呢？有个叫“铁岭平安是福”的发了“服用帕唑帕尼”的帖子好像说也是索坦耐药依维莫司引发肺炎阿西不管用，用帕唑帕尼还不错，副作用还小。
另外那个多韦替尼可以看一下。
184是个挺有希望的药，有没有办法应对一下副作用继续吃呢？临床实验25个人24个都管用，我觉得放弃有点可惜，当然生命安全是第一。
另外有个东西不知道相关不，肺部阻塞的话也要排除一下肺栓塞，那个很危险的。上次我爸爸住院血氧很低，大夫就给排查了一下，说如果是比肿瘤可怕多了。 谢谢做凡人，已经订了帕唑帕尼，正在纠结是一天800mg的帕还是帕和伏立诺他联用，他现在呼吸困难，我非常焦急，下一步决策真很难。 楼主吃帕唑帕尼情况怎么样，是一天800mg的帕还是帕和伏立诺他联用？ 我十年换父五年 发表于 2013-8-21 09:54 static/image/common/back.gif
楼主吃帕唑帕尼情况怎么样，是一天800mg的帕还是帕和伏立诺他联用？
同问！
楼主,你家老公好些了吗? 你怎么买的帕挫帕尼呢?麻烦站短我 184又是什么药？？
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