再见吧，肿瘤君丨肺癌少见突变的检测治疗及慢病化管理
基因支持着生命的基本构造和性能，也是决定生命健康的内在因素。当我们体内的基因出现异变时我们的身体也会随之产生各种疾病，而肿瘤的产生正是源自基因的异变。
突变的基因既是肿瘤的来源也是治疗肿瘤的去路，依据患者体内的突变基因可以制定出特定的诊断和治疗方案。基因检测正是我们了解我们体内基因突变状况的一种有效手段，以此作为参考可以为后续的诊疗作出一定指导。
在基因检测结果出来后，不同突变类型的患者就可以选择特定的靶向治疗方案。然而用上靶向药物并不意味着万事大吉，患者还需要处理治疗中出现的各种不良反应和面对耐药情况的到来。而了解药物特性、挑选适合的药物、正确使用药物可以在最大程度上避免这些麻烦的到来。因此，患者也需要在不断的学习中精进自己。而对于治疗药物较少的罕见突变患者更是如此，例如ALK、ROS1、MET 、RET、KRAS等突变患者，可用的靶向药物屈指可数，那对于这类患者，明确自己的药物选择，合理地使用药物就非常关键了。
为了能帮助各位患者更好地选择ALK药物，明确靶向药物的用药注意点；也为了让大家了解基因检测的重要性，让基因检测和靶向治疗药物在疾病的确诊中发挥最大价值，与癌共舞有幸邀请到中山大学附属肿瘤医院方文峰教授作为本次直播课程的主持人，并邀请到华中科技大学协和医院孟睿教授和中山大学附属肿瘤医院洪少东教授分别为我们介绍ALK患者的综合用药管理和肺癌少见突变的检测治疗。希望大家能在此次直播课程中学到有用的知识，在丰富自己知识储备的同时提升自己的生存时间和生存质量。
主持人介绍
主讲嘉宾介绍
直播主题
肺癌少见突变的检测治疗及慢病化管理
直播内容
ALK+NSCLC“肺癌慢病”先行者
1.ALK+ NSCLC的治疗选择
2.ALK靶向药耐药后的选择
3.ALK靶向药服用时的注意要点
肺癌少见突变检测治疗话你知
1.基因检测的方法
2.初诊患者的基因检测
3.靶向进展患者的基因检测
4.其他少见突变
直播时间
11月11日（周四）14:30-15:30
直播地址
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