ydhh 发表于 2021-11-5 13:31:27

肺腺癌多发骨转,肝转,脑转,脑膜转

性别:女
年龄:65
肿瘤病史:患者本人2005年患乳腺原位癌,其余家族成员无人患癌
治疗过程:
    一线:易瑞沙(2020年3月4日—2020年12月24日)
1、2020年2月确诊右肺腺癌,肝转移,多发骨转移,多发脑转移,最大7mm,基因检测EGFR 21 L858和KRAS 扩增。于3月4日开始口服易瑞沙治疗。

2、2020年3月至2020年11月,口服易瑞沙,肺部稳定,疗效SD;脑部多发从7月开始略增大,疗效评价SD,肿瘤指标物CEA从2600下降到1600后,开始缓步上升。(体感不错,与正常人无异)

3、2020年11月中旬复查,肺部稳定,脑部增大增多,12月初易瑞沙联贝伐4支,体感不好,走路慢,全身乏力,胃口不好。出现过掉筷子等现象。

4、2020年12月脑部MR复查,影像诊断脑膜转移,肺部CT稳定。

二线:泰瑞莎(2020年12月25日—
5、2020年12月25日抽脑脊液送检,未查出异性细胞,脑脊液和血液基因检测结果:血液EGFR21 L858R和790突变,脑脊液EGFR21 L858R突变,肿瘤指标物CEA5000,于12月25日服第一颗奥西替尼,每日80mg。吃奥西替尼开始,白细胞和血小板就大幅度下降,此后白细胞一直在3.5-4.0之间,血小板一直在70-100之间。

6、2021年1月至2021年4月中旬,患者感觉全身乏力,走路不稳,觉得特别累,此外,没有其他的神经方面的症状。每天坐着多,站立和行走大幅减少。加量服用,从80mg到120mg到160mg/天,状况无改善,还是行走乏力,膝盖软,走路不稳,觉得累。复查肺部稳定,肝部略缩小,脑部略缩小,疗效SD

7、2021年4月15日做培美鞘注一次,10mg,但是不耐受,出现硬膜出血,右肢肌力下降,血小板和白细胞下降厉害,行走更差,大概半个月才缓过来。复查影像,肺部稳定,肝部略缩小,脑部稳定,疗效SD.。
鞘注期间抽脑脊液:没有检测出异性细胞,脑脊液的蛋白质和糖都正常,影像看不到脑膜强化,脑脊液的CEA为20,外周血的CEA为5100。

8、2021年5月—2021年7月,奥西替尼160mg/天,症状无改善,行走乏力,浑身累,没有其他神经方面的症状,因为坐卧时间较多,有发热37.4左右大概1个月,皮肤出现教严重的皮疹,复查CEA上升到7200,上升了2000,肺部新增一个小结节,脑部稳定,最大的从6*5mm到9*5mm,疗效评定为SD。血液基因检测,没有790突变,仅有21突变。

9、2021年8月开始,奥西替尼减量到120mg/天,8月2日联培美曲塞静脉557ml(第一次)。8月24日联培美曲塞静脉557ml(第二次)(体感:全身乏力,胃口还可以,觉得很累,只有吃饭和洗漱上厕所才下床,站一会就会不稳,化疗前可以自己洗澡,化疗后洗澡需要人服侍,子化疗期间左脑疼短暂疼3次,无其他不适,化疗期间,白细胞低,有发热,需要打升白针和特比澳。)

10、2021年9月16日满2个月复查,CEA是7300,没有降低;CT:胸部新增的结节从6*5mm增长到10*5mm;其余不变(做的平扫,肝部尺寸不清楚);MR:较前相仿。由于血小板低,国庆过节等原因,2021年9月16日至10月19日是单奥希替尼120mg一天,暂停化疗。

11、2021年10月20日复查CEA ,升到10200(体感不好,走路需要搀扶,不能自己走,胃口下降,每日发烧37.3左右),20日服奥希替尼80mg+达克替尼30mg.,不经常发烧了,偶尔发烧,体温37度左右,走路等没有太大变化。

12、2021年11月2日,服药12天,CEA升到11400,(其余指标下降)体感同10月没变化,只是发烧减少,偶尔发烧,一般体温都是在36.9-37左右。

求问:1.免疫组化有her2阳性,代表有her2基因突变吗?有Kras扩增,有无相同案例

2.2次培美,是否有效果?

3.下一步治疗方案:有的医生说单药45的达克替尼,有的医生说达克没用,单9291继续,再做基因检测,请教了各位老师,简直120的奥希联合45的达克试试,可能我妈体弱我没敢给那么大的量,效果不佳,下一步是不是就是要加量了?请教治疗方案

4.重点疑惑:一代药体感不错,3代药奥希替尼,从吃上开始,就体感不佳,肺部肿瘤完全没缩小,肝部和脑部有缩小,但是体感特别不好,乏力,走不好,是不是有某些突变在作怪,还是压根是骨转移,脑实质压迫,脑血管疾病的问题?

5,目前想恢复右手功能,可以自主行走,做伽傌刀是否可行?
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ydhh 发表于 2021-11-5 15:44:43

自己顶一下,看了很多帖子说80mg奥希➕30mg达克也有用,还是说考虑下184?

子弹 发表于 2021-11-5 16:06:38

本帖最后由 子弹 于 2021-11-5 16:07 编辑

1.免疫组化有her2阳性,也有可能是野生型的。
2:看用药过程现在不考虑入脑浓度不足,比较有耐药基因,卡马跟184都是可以考虑联合使用的。

苇苇妈 发表于 2021-11-5 16:29:06

确诊就转移了这么多地方了?

ydhh 发表于 2021-11-5 16:52:54

子弹 发表于 2021-11-05 16:06
本帖最后由 子弹 于 2021-11-5 16:07 编辑

1.免疫组化有her2阳性,也有可能是野生型的。
2:看用药过程现在不考虑入脑浓度不足,比较有耐药基因,卡马跟184都是可以考虑联合使用的。

谢谢,请问一下卡马替尼的药量推荐多少呢?是不是比184副作用小点?

ydhh 发表于 2021-11-5 16:53:28

苇苇妈 发表于 2021-11-05 16:29
确诊就转移了这么多地方了?

是的,发现已经太晚了,发现时候还没脑膜转

ydhh 发表于 2021-11-5 16:54:38

ydhh 发表于 2021-11-05 16:52
谢谢,请问一下卡马替尼的药量推荐多少呢?是不是比184副作用小点?

此外,好像一般肿瘤大的快,肾上腺有转移,大概率有met,如果我妈没有这些特征,是不是280也是多靶点?

子弹 发表于 2021-11-5 16:54:59

ydhh 发表于 2021-11-05 16:52
谢谢,请问一下卡马替尼的药量推荐多少呢?是不是比184副作用小点?

卡马200mg-250mg bid。卡博50mg。觉得卡博有效率会高点

ydhh 发表于 2021-11-5 20:27:08

子弹 发表于 2021-11-05 16:54
卡马200mg-250mg bid。卡博50mg。觉得卡博有效率会高点

好的,谢谢,有过脑出血,不怕吧?

子弹 发表于 2021-11-5 20:32:03

ydhh 发表于 2021-11-05 20:27
好的,谢谢,有过脑出血,不怕吧?

如果脑部出血量比较大就需要谨慎点。一般问题不大。可以先低剂量
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