肺腺癌脑膜转移治疗探讨
我父亲2019年10月确诊肺腺癌三期,因肺功能差未做手术,EGFR19、21突变,直接吃的易瑞沙,7个月后耐药。2020年5月份肺部有进展,盲吃奥西替尼,有效。
2021年3月头晕头疼,腿抬不起来。奥西替尼+安罗吃一个半周期,症状无改善。
4月底确诊脑膜转移。
5月,10天鞘注两次,每次10毫克培美曲塞,同时盲吃新药伏美替尼,收效甚微。
在华大做了全基因检测,突变复杂,体细胞变异56个,主要还是EGFR突变,Tp53突变,MSI是mms,TMB8.24。
6月,转院,方案是口服奥西替尼160mg+鞘注50毫克培美曲塞。鞘注是21天一个疗程,每疗程鞘注两次,每次鞘注间隔一天,期间用亚叶酸钙解救、肌注地塞米松50毫克、肌注2支0.5毫克b12。
10月,影像显示肺部病灶较6月略有增大,在原方案基础上加入贝伐(15*63)。目前还不知道效果。
想请问,目前这种状况,前路该怎么走?哪个医院或者哪位医生在这个脑膜转移方面做的最好?期待各位老师们指点迷津https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
其实我有时候不太快明白,看资料显示安罗入脑不好,但是很多脑部有症状的病人,医生还是推荐安罗,这不耽误时间了吗,脑膜转你找找论坛申医生,他了解的多 你这边脑膜控制的如何 听医生说过安罗入脑啊。不过脑膜除了有靶向药的加量,无靶向药的鞘注培美,貌似没有其他方法了。贝伐也用了,还有啥? 我们目前贝伐打了一次,100毫克。目前还看不出效果,影像科出得报告显示肺部较6月变化不大,但新换的医生(原来的医生进修去了)说她看着好像变大了一点,所以上了贝伐。100mg贝伐+50mg培美鞘注,每月一次,同时每日160mg奥西口服。这是目前的方案,感觉前路好难,肺部总是有炎症,咳痰。 阳光~ 发表于 2021-10-28 14:32
其实我有时候不太快明白,看资料显示安罗入脑不好,但是很多脑部有症状的病人,医生还是推荐安罗,这不耽误时间了吗,脑膜转你找找论坛申医生,他了解的多
您好,您说的申医生如何联系? 金曦 发表于 2021-11-01 20:49
您好,您说的申医生如何联系?
论坛有他的帖子呀,我昨天刚刷到,还有新帖子,你找到以后在帖子下面留言就行,申医生很热心的,看到急症应该会回复你
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