vivi要加油啊 发表于 2021-10-10 15:37:36

地狱老师 发表于 2021-10-10 12:35
卡铂量希望也分开打

我爸现在卡铂已经输完了,暂时没有什么反应。现在主要是担心用量没有达到AUC=5或者4。还有,卡铂为什么也要分开打啊?

地狱老师 发表于 2021-10-10 19:27:03

vivi要加油啊 发表于 2021-10-10 15:37
我爸现在卡铂已经输完了,暂时没有什么反应。现在主要是担心用量没有达到AUC=5或者4。还有,卡铂为什么也要分开打啊?

卡铂这个药物比较特殊,前两次可能副作用很低,但是后两次可能副作用很高,及时排除毒素,它是一个毒性叠加的积累的一个药物。只要把药物分开打,药物的毒性排出来更容易一些,身体的承受能力更久。

vivi要加油啊 发表于 2021-10-11 17:46:39

今天和主治请了假,爸爸因为工作上的事情不得不返程,出院吃过午饭就往回赶,回来后看他的状态还行。让妈妈暂时留在济南了,预约的周四省中医的门诊,来回跑太折腾了。

vivi要加油啊 发表于 2021-10-16 07:57:42

输完白紫,一化终于结束了。老爸的身体状况看着还行。就是白紫8分钟输完了,之后有点手脚麻木,买了甲钴胺吃上了。很奇怪的是这边21天的周期是从d8输完白紫算起的,那不就是28天一周期了嘛,和我妈当时的化疗周期算法不太一样,奇怪。

recrusader 发表于 2021-11-4 10:50:51

地狱老师 发表于 2021-10-3 00:57
要是我就选择1

地狱老师,这个是肺鳞癌,即使手术了,为什么不选择免疫疗法呢?谢谢

地狱老师 发表于 2021-11-4 16:00:48

recrusader 发表于 2021-11-04 10:50
地狱老师,这个是肺鳞癌,即使手术了,为什么不选择免疫疗法呢?谢谢

术后你怎么判免疫治疗起效了?告诉我

vivi要加油啊 发表于 2021-11-6 10:40:00

recrusader 发表于 2021-11-04 10:50
地狱老师,这个是肺鳞癌,即使手术了,为什么不选择免疫疗法呢?谢谢

医生也是说,无法判断免疫是否有效。现在有阿替利珠单抗的证据,可以术后免疫维持一年,但也只有DFS数据,无OS数据。我们也在纠结是否要上阿替利珠,毕竟不便宜呀https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_020.png

vivi要加油啊 发表于 2021-11-6 10:42:41

第二次化疗开始啦。果然医生出院记录上给的下次来院日期是错的!这么低级的错误就离谱!出院的时候主治不在,找的他手下的医生……这应该是肿瘤科专科医生的基本素质吧。第二次化疗延后了一周,主治说对疗效没有什么影响!可是本身卡铂用量只有400mg,现在又延后了一周……祈祷…

唐媛媛 发表于 2021-11-7 20:07:22

我们情况和您类似,刚手术完半个月,以上通知我们一个月去复查,现在我正在学习中,请问下你们方案是当时手术医生给的还是重新找医生的呀

vivi要加油啊 发表于 2021-11-7 22:01:21

唐媛媛 发表于 2021-11-07 20:07
我们情况和您类似,刚手术完半个月,以上通知我们一个月去复查,现在我正在学习中,请问下你们方案是当时手术医生给的还是重新找医生的呀

手术医生申请的医院内会诊,然后我自己又挂的内科医生咨询的。请问你们也是直接切除的吗?恢复好尽快化疗,不要超过六周。
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