egfr罕见突变,难;双罕见突变,难上加难!
老爸曾做过三次基因检测,2019年1月确诊时检测位egfr20突变,点位不明;2020年7月用血液没测出突变,应该是甲阴性吧;2021年8月用血液测出下图结果。真怀疑是不是弄错了,双罕见突变,中奖的几率吧。目前病人还在医院治疗肺部并发症。接下来如何治疗呢?靶向药联用吗?化疗?免疫?求有这方面经验的分享一下。http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210906/1630930664924158_679.jpg
化疗培美曲塞+30mg阿法替尼+贝伐单抗 地狱老师 发表于 2021-09-07 00:04
化疗培美曲塞+30mg阿法替尼+贝伐单抗
收到,多谢https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_081.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_081.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_081.png 719位点不算罕见的其实,另一个插入不太好弄 阳光~ 发表于 2021-09-07 08:40
719位点不算罕见的其实,另一个插入不太好弄
是呢,据说我爸这种插入突变最容易耐药 没看到你介绍之前是怎么治疗的啊 keenman 发表于 2021-09-07 16:53
没看到你介绍之前是怎么治疗的啊
稍后就发https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_027.png 你好,请问家人现在怎么样了啊,我们是719a和768i两个罕见,且用阿法替尼和阿美乐都无效,鳞癌,不知道要怎么办 王大姐 发表于 2021-10-25 20:17
你好,请问家人现在怎么样了啊,我们是719a和768i两个罕见,且用阿法替尼和阿美乐都无效,鳞癌,不知道要怎么办
我们是腺癌,目前靶向治疗。 求问燃石基因检测怎么样?
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